(η5-C5Me3(SiMe3)2)2ZrCl2 | 457950-18-4

• 英文名称: (η5-C5Me3(SiMe3)2)2ZrCl2
• 英文别名: (η⁵-C₅Me₃(SiMe₃)₂)₂ZrCl₂；ZrCl2(η5-tetramethyl(trimethylsilyl)cyclopentadienide)2
• CAS: 457950-18-4
• 化学式: C₂₄H₄₂Cl₂Si₂Zr
• 分子量: 548.898
• InChiKey: WDEFNOJYIFYWBR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me3(SiMe3)2)2ZrCl2 在 potassium amalgam 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以65%的产率得到(η⁵-C₅Me₃(SiMe₃)₂)₂ZrCl
  参考文献：
  名称：

  使用质子耦合电子转移氢解钛-氮键合成氨

  摘要：

  描述了 (η(5)-C5Me4SiMe3)2Ti(Cl)NH2 中钛-酰胺键的催化氢解以产生游离氨。氢化铑 (η(5)-C5Me5)(py-Ph)RhH（py-Ph = 2-苯基吡啶）作为催化剂，通过氢原子转移促进 NH 键的形成。还测定了二茂钛和二茂锆配合物的氨配体的 NH 键解离自由能，并揭示了对金属特性和氧化态的明显依赖性。在所有情况下，配位 NH3 的 NH BDFE 比游离气相分子中的值降低了 >40 kcal/mol。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01047
• 作为产物：
  描述：

  lithium (trimethylsilyl)tetramethylcyclopentadienide 、 氯化锆(IV) 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到(η5-C5Me3(SiMe3)2)2ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  使用质子耦合电子转移氢解钛-氮键合成氨

  摘要：

  描述了 (η(5)-C5Me4SiMe3)2Ti(Cl)NH2 中钛-酰胺键的催化氢解以产生游离氨。氢化铑 (η(5)-C5Me5)(py-Ph)RhH（py-Ph = 2-苯基吡啶）作为催化剂，通过氢原子转移促进 NH 键的形成。还测定了二茂钛和二茂锆配合物的氨配体的 NH 键解离自由能，并揭示了对金属特性和氧化态的明显依赖性。在所有情况下，配位 NH3 的 NH BDFE 比游离气相分子中的值降低了 >40 kcal/mol。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01047

文献信息

• Synthesis, structural characterization and reactivity of new tin bridged ansa-bis(cyclopentadiene) compounds: X-ray crystal structures of Me2Sn(C5Me4R-1)2 (R=H, SiMe3)
  作者：Santiago Gómez-Ruiz、Sanjiv Prashar、Mariano Fajardo、Antonio Antiñolo、Antonio Otero

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.03.031

  日期：2007.6

  The organo-tin compounds, Me2Sn(C5H4R-1)2 (R = Me (1), Pri (2), But (3), SiMe3 (4)) and Me2Sn(C5Me4R-1)2 (R = H (5), SiMe3 (6)), were prepared by the reaction of Me2SnCl2 with the lithium or sodium derivative of the corresponding cyclopentadiene. Compounds 1–6 have been characterized by multinuclear NMR spectroscopy (1H, 13C, 119Sn). In addition the molecular structures of 5 and 6 were determined by

  的有机锡化合物中，Me 2的Sn（C 5 H ^ 4 R-1）2（R =我（1），PR我（2），卜吨（3），森达3（4））和Me 2 SN（通过使Me 2 SnCl 2与相应的环戊二烯的锂或钠衍生物反应来制备C 5 Me 4 R-1）2（R = H（5），SiMe 3（6））。化合物1 - 6已经通过多核NMR光谱法（1 H，13 C，119 Sn）表征。另外，通过单晶X射线衍射研究确定了5和6的分子结构。的转移金属化反应1 - 6用的ZrCl 4或[NbCl 4（THF）2 ]，得到相应的金属茂配合物以高产率。
• Activation of the (Trimethylsilyl)tetramethylcyclopentadienyl Ligand in Zirconocene Complexes
  作者：Michal Horáček、Petr Štěpnička、Jiří Kubišta、Karla Fejfarová、Róbert Gyepes、Karel Mach

  DOI：10.1021/om020883y

  日期：2003.2.1

  [ZrCl2η5-C5Me4(SiMe3)}2] (1) with excess magnesium in tetrahydrofuran affords a mixture of the monomeric zirconocene hydride [ZrHη1:η5-C5Me4(SiMe2CH2)}η5-C5Me4(SiMe3)}] (2) and the dimeric, tetranuclear Zr(III)− and Zr(IV)−magnesium hydride complexes 3 and 4, respectively. In the presence of bis(trimethylsilyl)ethyne (btmse), a similar reduction yields the η2-alkyne complex [Zrη5-C5Me4(SiMe3)}2(η2-btmse)]

  的还原[的ZrCl 2 η 5 -C 5我4（森达3）} 2 ]（1）与在四氢呋喃中得到过量的镁单体锆氢化物[ZRH的混合物η 1：η 5 -C 5我4（森达2 CH 2）} η 5 -C 5我4（森达3）}]（2）和二聚体，四核的Zr（III） -和Zr（IV） -镁氢化物络合物3和4， 分别。在双（三甲基硅烷基）乙炔（btmse）的存在下，类似的还原生成η 2 -alkyne络合物[锆η 5 -C 5我4（森达3）} 2（η 2 -btmse）]（5），其主要产物和化合物2 - 4作为微量杂质。一旦热解在真空下，5所经历茂锆从三甲基甲硅烷基的2倍的氢转移中间为离去btmse为[Zr的得到η 5：η 1 -C 5我4（森达2 CH 2）}2 ]（6）和烯烃的（混合物ë） -和（Ž）-Me 3 SICH CHSiMe 3（È » Ž）。化合物的晶体结构2和4 - 6通过X射线晶体学确定。