[Cp(tetrahydrofuran)Mn(μ-O-2,6-(CH3)2-C6H3)]2 | 372941-68-9

• 英文名称: [Cp(tetrahydrofuran)Mn(μ-O-2,6-(CH3)2-C6H3)]2
• CAS: 372941-68-9
• 化学式: C₃₄H₄₄Mn₂O₄
• 分子量: 626.597
• InChiKey: TVJDRRMPGTZQED-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 双(环戊二烯)锰 、 2,6-二甲基苯酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [CpMn(η5-2,6-(CH3)2-C6H3O)] 、 [Cp(tetrahydrofuran)Mn(μ-O-2,6-(CH3)2-C6H3)]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic (¹H NMR, ESR) characterization of new aryloxy-Mn(II) complexes: steric control over O- vs. phenyl-π-coordination of ArO^- ligands (ArO^- = C₆H₅O^-, 4-methyl-C₆H₄O^-, 3,5-dimethyl-C₆H₃O^-, 2,6-di-tert-butyl-C₆H₃O^-, 2,6-dimethyl-C₆H₃O^-) to the "Mn(II)Cp" moiety, and their reactivity with carbon dioxide

  摘要：

  苯氧基配体的配位化学，如C₆H₅O^–，4-(CH₃)-C₆H₄O^–，3,5-(CH₃)₂-C₆H₃O^–，2,6-(tert-butyl)₂-C₆H₃O^–，2,6-(CH₃)₂-C₆H₃O^–，和Mn(II)之间的配位作用已经被研究，因为Mn(II)-苯氧基络合物可能作为苯基磷酸酯羧化酶中间体的可能含义，这是一种催化苯基磷酸酯选择性羧化为4-OH苯甲酸的蛋白质，使用CO₂。我们在这里报告了[CpMn(µ-OAr)(THF)]₂ (ArO = C₆H₅O^–，4-(CH₃)-C₆H₄O^–，3,5-(CH₃)₂-C₆H₃O^–，2,6-(CH₃)₂-C₆H₃O^–)和[CpMn(η⁵-ArO)] (ArO = 2,6-(tert-butyl)₂-C₆H₃O^–和2,6-(CH₃)₂-C₆H₃O^–)配合物的合成和表征，这是Cp和苯酚作为π-配体的混合夹心配合物的第一个例子。后者带有2,6-取代苯氧基π配位到[Mn(Cp)]⁺基团。苯氧基配体对Mn(II)的不同配位方式，通过¹H NMR和电子自旋共振（ESR）光谱得到证实，受到2-和6-位取代基的立体位阻控制。π-配位的配体对CO₂的反应也被报道，作为苯氧基环碳上的亲核攻击的相当罕见例子，这是由于在π-配位到Mn(II)时在4-位产生的电子密度定位所驱动的。关键词：Mn(II)-配合物，苯氧基配体，¹H NMR光谱，ESR光谱，与二氧化碳反应。

  DOI：

  10.1139/v01-013