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[Pd(η2-C6H4)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]
[Pd(η2-C6H4)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)] | 447405-59-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(η2-C6H4)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]
英文别名
——
CAS
447405-59-6
化学式
C
32
H
52
P
2
Pd
mdl
——
分子量
605.132
InChiKey
GKZLLOCBVHGIHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pd(η2-C6H4)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 [(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)Pd(μ-o-C6H4)(Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)] 、
参考文献:
名称:
通过邻位金属苯硼酸酯的分子内 Suzuki 偶联制备第 10 族金属的苯炔配合物:第一个苯-钯 (0) 配合物的分子结构
摘要:
一系列镍 (II) 和钯 (II) 芳基配合物在芳环的邻位被(频哪醇)硼酸酯基团取代,[MBr[oC(6)H(4)B(pin)]L( 2)] (M = Ni, L(2) = 2PPh(3) (2a), 2PCy(3) (2b), 2PEt(3) (2c), dcpe (2d), dppe (2e), and dppb ( 2f); M = Pd, L(2) = 2PPh(3) (3a), 2PCy(3) (3b), and dcpe (3d)), 已经准备好了。许多这些配合物很容易与 KO(t)Bu 反应形成相应的苄配合物 [M(eta(2)-C(6)H(4))L(2)] (M = Ni, L(2) = 2PPh(3) (4a)、2PCy(3) (4b)、2PEt(3) (4c)、dcpe (4d);M = Pd,L(2) = 2PCy(3) (5b))。该反应可视为 Suzuki 交叉偶
DOI:
10.1021/ja0264091
作为产物:
描述:
2-溴苯基硼酸
在 t-C
4
H
9
OK 作用下, 以
四氢呋喃
、
氘代苯
、
甲苯
、
正戊烷
为溶剂, 生成
[Pd(η2-C6H4)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]
参考文献:
名称:
通过邻位金属苯硼酸酯的分子内 Suzuki 偶联制备第 10 族金属的苯炔配合物:第一个苯-钯 (0) 配合物的分子结构
摘要:
一系列镍 (II) 和钯 (II) 芳基配合物在芳环的邻位被(频哪醇)硼酸酯基团取代,[MBr[oC(6)H(4)B(pin)]L( 2)] (M = Ni, L(2) = 2PPh(3) (2a), 2PCy(3) (2b), 2PEt(3) (2c), dcpe (2d), dppe (2e), and dppb ( 2f); M = Pd, L(2) = 2PPh(3) (3a), 2PCy(3) (3b), and dcpe (3d)), 已经准备好了。许多这些配合物很容易与 KO(t)Bu 反应形成相应的苄配合物 [M(eta(2)-C(6)H(4))L(2)] (M = Ni, L(2) = 2PPh(3) (4a)、2PCy(3) (4b)、2PEt(3) (4c)、dcpe (4d);M = Pd,L(2) = 2PCy(3) (5b))。该反应可视为 Suzuki 交叉偶
DOI:
10.1021/ja0264091
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