[NiBr(C6H5)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)] | 473829-82-2

• 英文名称: [NiBr(C6H5)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]
• CAS: 473829-82-2
• 化学式: C₃₂H₅₃BrNiP₂
• 分子量: 638.314
• InChiKey: OEGHEDIEGDSJRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NiBr(C6H5)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)] 、 sodium N-methylanilide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基硫醚的胺化：合成和机理的综合研究。

  摘要：

  在本文中，我们报道了镍1,2,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）配合物用于芳基硫醚的Buchwald-Hartwig催化胺化。该方案显示了在催化条件下可耐受的各种不同官能团的广泛适用性。广泛的有机金属和动力学研究支持这种转化的镍（0）-镍（II）途径，并揭示了氧化加成配合物是催化循环的静止状态。已证明所有分离出的中间体都是这种转化的催化和动力学催化剂。通过在较低的温度下通过另一种合成的有机金属途径，已经成功合成了短暂的重金属化中间体，从而可以对C–N键的还原消除步骤进行原位NMR研究。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c00393
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基硼酸 在 Zn 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [NiBr(C6H5)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  通过邻位金属苯硼酸酯的分子内 Suzuki 偶联制备第 10 族金属的苯炔配合物：第一个苯-钯 (0) 配合物的分子结构

  摘要：

  一系列镍 (II) 和钯 (II) 芳基配合物在芳环的邻位被（频哪醇）硼酸酯基团取代，[MBr[oC(6)H(4)B(pin)]L( 2)] (M = Ni, L(2) = 2PPh(3) (2a), 2PCy(3) (2b), 2PEt(3) (2c), dcpe (2d), dppe (2e), and dppb ( 2f); M = Pd, L(2) = 2PPh(3) (3a), 2PCy(3) (3b), and dcpe (3d)), 已经准备好了。许多这些配合物很容易与 KO(t)Bu 反应形成相应的苄配合物 [M(eta(2)-C(6)H(4))L(2)] (M = Ni, L(2) = 2PPh(3) (4a)、2PCy(3) (4b)、2PEt(3) (4c)、dcpe (4d)；M = Pd，L(2) = 2PCy(3) (5b))。该反应可视为 Suzuki 交叉偶

  DOI：

  10.1021/ja0264091