10-(diphenylphosphino)-5,5-difluoro-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide | 1583257-20-8

• 英文名称: 10-(diphenylphosphino)-5,5-difluoro-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
• CAS: 1583257-20-8
• 化学式: C₂₁H₁₆BF₂N₂P
• 分子量: 376.153
• InChiKey: FQLHFVHGTCLWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 10-(diphenylphosphino)-5,5-difluoro-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用Bodipy标记的膦金复合物观察金催化的炔烃转化的初始步骤

  摘要：

  Pd催化的3-氯代双吡啶与R 2 PH（R = Ph，Cy）的反应提供了非荧光性的双代膦-膦3-PR 2-双吡啶3a（R = Ph）和3b（R = Cy;量子产率）Φ <0.001）。制备了金属配合物，例如[AgCl（3 b）]和[AuCl（3 b）]，并显示出更高的荧光（Φ = 0.073和0.096）。在金络合物中，发现荧光的水平与金的电子密度在质量上相关。因此，[AuCl（3 b）]当氯配体被弱配位阴离子取代时会增加，而在形成富电子络合物[Au（SR）（3 b）]时，荧光几乎被淬灭了。[AuCl（3 b）]与[Ag] ONf）]（Nf =壬二酸酯）和苯基乙炔的相关反应能够通过荧光光谱法追踪金催化反应的初始步骤。的治疗[AUCL（图3b）]与[Ag（上ONF）〕得到各[AU（ONF）（图3b）]采用多于2.5当量的银盐时只。“阳离子”金络合物与苯基乙炔的反应导致形成相应的双核阳离子[{（3

  DOI：

  10.1002/chem.201600264
• 作为产物：
  描述：

  [2-[(甲硫基)(2H-吡咯-2-亚基)甲基]-1H-吡咯](二氟硼烷) 、 二苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到10-(diphenylphosphino)-5,5-difluoro-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
  参考文献：
  名称：

  量身定制的硼-二吡咯亚甲基染料的蓝到橙彩色可调激光发射

  摘要：

  合成了一系列内消旋取代的硼联吡啶亚甲基（BODIPY）染料，并系统地研究了它们的激光和光物理性质。只需改变第8位杂原子的电子给体特征，即可获得覆盖宽可见光谱区域（从蓝色到橙色）的激光发射。位置3和5处甲基的额外存在会导致染料的光稳定性与该位相似。取代未取代的染料，但效率大大提高。不同染料的激光发射特性与其光物理特性的相关性为确定新的BODIPY染料的合成策略提供了一种思路，该策略在可见光谱区域具有更高的效率和调制的波长发射。

  DOI：

  10.1002/cphc.201300818