| 195193-28-3

• CAS: 195193-28-3
• 化学式: C₈H₃₂B₈N₂
• 分子量: 242.843
• InChiKey: ACJLXAFIJPDFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 以 苯 为溶剂， 以53%的产率得到[(pyridine)B8H11NH(ter)Bu]
  参考文献：
  名称：

  氮杂硼烷-吡啶衍生物[（R'C 5 H 4 N）B 8 H 11 NHR“]：合成，结构和分子轨道计算

  摘要：

  疏水型[（RNH 2）B 8 H 11 NHR]的分子结构基于具有一个氮桥和一个外胺配体的{B 8 }簇。通常，这些金刚烷硼烷是通过[B 9 H 13（SMe 2）]与伯胺的反应合成的。这些金刚烷硼烷可以通过配体交换反应进行修饰。氮杂硼烷[（RNH 2）B 8 H 11 NHR]的配体交换反应的必要条件，其中exo- {NH 2据报道，R}基团被其他氮供体配体取代。已检查的氮供体配体包括伯，仲和叔胺以及一系列取代的吡啶。的含吡啶azanonaboranes的[（C结构5 ħ 5 N）乙8 ħ 11 NHR]，其中R =甲基，乙基，异丙基或叔丁基，已晶体确定，并且与脂肪族azanonaboranes [比较（RNH 2）B 8 H 11 NHR]。各种[（RNH 2）B 8 H 11与起始的烷基胺物质的无色性质相反，具有吡啶或取代的吡啶的NHR 1物质产生有色产物。{B 8 }疏水型单元与键

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01420-1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfide-arachno-nonaborane 、 叔丁胺 以 苯 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Polyhedral azaborane chemistry. The establishment of members of the hypho-type family [(RH2N)B8H11NHR], where groups R are now other than ethyl

  摘要：

  [B9H13(SMe2)]与初级胺NH2R反应生成八硼簇物种[(RH2N)B8H11NHR]的反应并不限于R=乙基的情况。我们发现n-丁基、异丙基和叔丁基的类似物也能轻易形成。该结构类型通过对该系列中异丙基成员的单晶X射线衍射分析得以表明。反应逐步进行，通过对[B9H13(SMe2)]的初始配体交换生成[B9H13(NH2R)]，这一过程得到了证实，例如用NH2Bu t处理[B9H13(SMe2)]生成[B9H13(NH2Bu t)]，随后用Pr iH2N处理生成混合物种[(Pr iH2N)B8H11NHBu t]，这一过程也通过单晶X射线工作得到了确认，显示出起始的arachno-{B9H13}残基上的胺最终处于更紧密结合的桥联位置。

  DOI：

  10.1039/a701930k