dimethyl sulfide-arachno-nonaborane | 32357-02-1

• 英文名称: dimethyl sulfide-arachno-nonaborane
• 英文别名: 4-(SMe2)-arachno-B9H13；arachno-B9H13(SMe2)；4-(Me2S)B9H13
• CAS: 32357-02-1
• 化学式: C₂H₁₉B₉S
• 分子量: 172.538
• InChiKey: ZCRSSBCYJBHUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl sulfide-arachno-nonaborane 、 叔丁胺 以 苯 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Polyhedral azaborane chemistry. The establishment of members of the hypho-type family [(RH2N)B8H11NHR], where groups R are now other than ethyl

  摘要：

  [B9H13(SMe2)]与初级胺NH2R反应生成八硼簇物种[(RH2N)B8H11NHR]的反应并不限于R=乙基的情况。我们发现n-丁基、异丙基和叔丁基的类似物也能轻易形成。该结构类型通过对该系列中异丙基成员的单晶X射线衍射分析得以表明。反应逐步进行，通过对[B9H13(SMe2)]的初始配体交换生成[B9H13(NH2R)]，这一过程得到了证实，例如用NH2Bu t处理[B9H13(SMe2)]生成[B9H13(NH2Bu t)]，随后用Pr iH2N处理生成混合物种[(Pr iH2N)B8H11NHBu t]，这一过程也通过单晶X射线工作得到了确认，显示出起始的arachno-{B9H13}残基上的胺最终处于更紧密结合的桥联位置。

  DOI：

  10.1039/a701930k
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-二甲基丁基)-N'-(甲基苯基)苯-1,4-二胺 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到dimethyl sulfide-arachno-nonaborane
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Grant B.; Morris, John H.; Reed, David, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 415 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of dicarbollides
  作者：Oleg L. Tok、Josef Holub、Aleš Růžička、Zdeńka Růžičková、Bohumil Štíbr

  DOI：10.1039/c8nj00819a

  日期：——

  A direct dicarbon insertion into nine-vertex arachno cages resulting in the formation of C-substituted dicarbollides [7,8-R2-nido-7,8-C2B9H10]− Et3NH+via reactions between 4-Et3N-arachno-B9H13 and alkynes in refluxing toluene (yields 65–85%) is reported.

  直接将二碳插入九个顶点的蛛网菌笼中，导致C取代的双碳藻[7,8-R 2 - nido -7,8 -C 2 B 9 H 10 ] -Et 3 NH +通过4-之间的反应形成据报道，在回流的甲苯中有Et 3 N-蛛网菌-B 9 H 13和炔烃（产率65-85％）。
• Borane anions with bridging cyanide ligands; preparation and properties of derivatives of [B3H8]? and [B9H14]?
  作者：Dominic G. Meina、John H. Morris

  DOI：10.1039/dt9860002645

  日期：——

  A series of cyanide-bridged derivatives of the arachno-octahydrotriborate(1–) and arachno-tetradecahydrononaborate(1–) ions, [B3H8]– and [B9H14]– respectively, have been prepared using chemical and electrochemical methods. Compounds prepared include the triborate species [B3H7(NC)B3H7]– and its substituted derivatives, [B3H6Cl(NC)B3H7]– and [B3H6Cl(NC)B3H6Cl]–, together with the ions [B3H7(NC)BH2(NC)BH3]–

  分别使用化学和电化学方法制备了一系列氰基桥联的芳族-八氢三硼酸盐（1-）和芳族-十四氢非硼酸酯（1-）离子，[B 3 H 8 ] –和[B 9 H 14 ] –。方法。制备的化合物包括三硼酸盐类[B 3 H 7（NC）B 3 H 7 ] –及其取代的衍生物，[B 3 H 6 Cl（NC）B 3 H 7 ] –和[B 3 H6 Cl（NC）B 3 H 6 Cl] –以及离子[B 3 H 7（NC）BH 2（NC）BH 3 ] –和[B 3 H 7（NC）BPh 3 ] –。离子[B 3 ħ 7（NC）BH 2（CN）] -和[B 3 ħ 7（NC）BH 2（CN）乙3 ħ 7 ] -也已获得。非酸酯衍生物包括[B 9 H 13（NC）BPh 3 ] –，[B 9 H 13（NC）BH 2（NC）BH 3 ] –，[B 9 H 13（NC）BH 2（CN）] –和[B 9 H 13（NC ）BH
• Polyhedral nonaborane chemistry: an unsuspected new isomeric type in the nine-vertex arachno-B9H13L system
  作者：Karen L.F. Callaghan、Udo Dörfler、Thomas D. McGrath、Mark Thornton-Pett、John D. Kennedy

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00539-1

  日期：1998.1

  NMR spectroscopy reveals that the preparation of conventionally-structured 4-(ligand)-arachno-B9H13 species 1 by ligand exchange on 4-(SMe2)-arachno-B9H131a is often accompanied by the formation of their hitherto unsuspected and unreported 5-(ligand)-arachno-B9H13 isomers 2, which can be isolated by chromatography. 5-(4′-PhC5H4N)-arachno-B9H132c is characterised by a single-crystal X-ray diffraction

  NMR光谱显示，通过在4-（SMe 2）-芳族-B 9 H 13 1a上进行配体交换，制备常规结构的4-（配体）-芳族-B 9 H 13物种1常常伴随着它们的形成。迄今未曾怀疑和未报道的5-（配体）-芳族-B 9 H 13异构体2，可通过色谱法分离。5-（4'-PhC 5 H 4 N）-蛛网-B 9 H 13 2c 其特征在于单晶X射线衍射分析，该分析还揭示了固态的有机芳族残基的有趣堆积。
• Synthesis, characterization, and spectrophotometric studies of novel fluorescent arachno decaborane and nonaborane clusters containing aza-distyrylbenzene derivatives
  作者：Afaf R. Genady、Tarek A. Fayed、Detlef Gabel

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.12.028

  日期：2008.3

  between decaborane or nonaborane arachno-type unit and the bonded pyridine units has been investigated by UV–Vis spectroscopy and by AM1 molecular orbital calculations. The resulting compounds undergo trans–cis photoisomerization upon excitation. The connection of boron clusters to PhQ and PhPy led to enhancing of the photoreactivity and decreasing of the fluorescence quantum yield of the products.

  二苯乙烯基苯的两个氮杂类似物，即：含蛛网膜的1,4-双[β-（4-喹啉基）乙烯基]苯（PhQ）和1,4-双[β-（4-吡啶基）乙烯基]苯（PhPy）-十硼烷或蛛网膜下腔-nonaborane簇已被分离：6,9-（PHQ）2 -蛛网膜下腔-B 10 ħ 12（1），ñ，ñ ' -双[9-ME 2 S-蛛网膜下腔-B 10 ħ 12 -6基] PHQ（2），6,9-（PhPy）2 -蛛网膜下腔-B 10 ħ 12（3），ñ，N'-双[（9-Me 2 S）-芳族-B 10 H 12 -6-yl] PhPy（4），N，N'-双[芳族-B 9 H 13 -4-yl] PhQ（5），4-PhQ-芳族-B 9 H 13（6），N，N'-双[ arachno -B 9 H 13 -4-yl] PhPy（7）和4-PhPy-芳族-B 9 H 13（8）。很容易从弱配位体的置换反应（SME制备的这些硼化化合物
• Lawrence, Steven H.; Wermer, Joseph R.; Boocock, Simon K., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 3, p. 367 - 372
  作者：Lawrence, Steven H.、Wermer, Joseph R.、Boocock, Simon K.、Banks, Michael A.、Keller, Phillip C.、Shore, Sheldon G.

  DOI：——

  日期：——