borane complex of (R)-P-tert-butyl-N,P-dimethylphosphinamine | 1331784-68-9

• 英文名称: borane complex of (R)-P-tert-butyl-N,P-dimethylphosphinamine
• 英文别名: (+)-((BH3)(tert-butyl)(methyl)phosphine)(methyl)amine；(R)-P-tert-butyl-N,P-dimethylphosphinamine borane；(R)-P-tert-butyl-N,P-dimethylphosphinamine
• CAS: 1331784-68-9；1263077-43-5
• 化学式: C₆H₁₉BNP
• 分子量: 147.008
• InChiKey: RYLAKCMKSRPOKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane complex of (R)-P-tert-butyl-N,P-dimethylphosphinamine 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以75%的产率得到monoborane complex of (S)-N-[tert-butyl(methyl)phosphino]-N-(diphenylphosphino)methylamine
  参考文献：
  名称：

  伯和仲氨基膦作为配体合成的新型P-Stereogenic构造单元

  摘要：

  设置N释放！P-stereogenic氨基膦的氨基具有反应性，可以进一步修饰氨基膦单元，同时保留磷原子的原始手性（参见图片； Rh绿色）。对映异构的氨基二膦配体很容易以光学纯净的形式制备，具有独特的结构和电子特性，可用于不对称氢化反应中。

  DOI：

  10.1002/anie.201004041
• 作为产物：
  描述：

  P-tert-butyl-N,P-dimethyl-N-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]phosphinamine borane 在 氨 、 lithium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到borane complex of (R)-P-tert-butyl-N,P-dimethylphosphinamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Enriched Aminodiphosphines as Ligands for the Preparation of Catalysts for Asymmetric Synthesis

  摘要：

  本发明涉及手性富集的氨基二膦配体，其中手性位于磷原子上，以及它们的制备过程，包含它们的催化剂和其制备过程，以及它们在不对称合成中的应用。

  公开号：

  US20120309997A1

文献信息

• [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED AMINODIPHOSPHINES AS LIGANDS FOR THE PREPARATION OF CATALYSTS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS<br/>[FR] AMINODIPHOSPHINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIES COMME LIGANDS POUR LA PRÉPARATION DE CATALYSEURS POUR UNE SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE
  申请人：ENANTIA S L

  公开号：WO2011098160A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to enantiomerically enriched aminodiphosphine ligands where the chirality is located in the phosphorus atom and their preparation process, to catalysts containing them and their preparation process, as well as their use in asymmetric synthesis.

  本发明涉及富含对映体的氨基二膦配体，其中手性位于磷原子上，以及它们的制备过程，包含它们的催化剂和其制备过程，以及它们在不对称合成中的应用。
• Stereoselective Synthesis of P-Stereogenic Aminophosphines: Ring Opening of Bulky Oxazaphospholidines
  作者：Thierry León、Antoni Riera、Xavier Verdaguer

  DOI：10.1021/ja200988c

  日期：2011.4.20

  A highly diastereoselective and efficient synthesis of P-stereogenic bulky alkyl and aryl aminophosphines that relies on ring opening of tert-butyl-oxazaphospholidine 2 is described. Ring opening with several organometallic reagents takes place with inversion of configuration at the phosphorus center as it has been demonstrated by X-ray analysis of two ring-opened intermediates. The unprecedented reactivity observed is attributed to the presence of a free NH functionality that facilitates the attack of the organometallic reagent in an S(N)2@P-type process.