| 443146-06-3

• CAS: 443146-06-3
• 化学式: C₂₂H₅₀ClIrSb₂
• 分子量: 785.812
• InChiKey: DVQYYGUWBWFMIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正戊烷 为溶剂， 以10%的产率得到trans-[IrCl(C2H4)(SbiPr3)2]
  参考文献：
  名称：

  正方形平面双（triisopropylstibine）（烯烃）铱（I）络合物及其重排（η 3 -烯丙基）hydridoiridium（III）的异构体

  摘要：

  与从[IrCl（C 2 H 4）2（Sb i Pr 3）2 ]（1）获得的反式-[IrCl（C 2 H 4）（Sb i Pr 3）2 ]（2）相反。通过提取乙烯和一些副产物，可以由[IrCl（C 8 H ）制备相应的环辛烯铱（I）配合物反式-[IrCl（C 8 H 14）（Sb i Pr 3）2 ]（4）14）2 ] 2（3）和4当量的Sb i Pr 3具有极好的收率。化合物4个在己烷中重排在室温下的抗，外切- [IrHCl（η 3 -C 8 ħ 13）（SB我镨3）2 ]（图5a），其在苯处于平衡与抗，内切异构体5b中。化合物5a即使在固态下也由4生成。治疗4与环辛烯的位移丙烯和1-己烯的结果和得到外- [IrHCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（SB我镨3）2 ]（图6a）和反，外切- [IrHCl（η 3 -C 6 H 11）（Sb i Pr 3）2 ]（7）。类似于图5a，也6A异构化成内-

  DOI：

  10.1021/om001078r
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chlorotetrakis(η2-ethylene)diiridium(I) 、 triisopropylantimony 、 乙烯 以 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新颖trialkylstibane铱（I）和铱（III）配合物，包括X射线晶体结构的五坐标[的IrCl（C 2 H ^ 4）2（SB我镨3）2 ] †

  摘要：

  [IrCl（C 8 H 14）2 ] 2（2）与Sb i Pr 3在H 2存在下的反应产生二氢铱（III）配合物顺式-[IrH 2 Cl（Sb i Pr 3）3 ]（3），用CO和HCCR（R = Ph，CO 2 Me）处理后得到八面体衍生物[IrH 2 Cl（CO）（Sb i Pr 3）2 ]（4）和[IrHCl（CCR）（ Sb i Pr 3）3 ]（5，6）。所述配体stibane反式中氢化5和6是相当不稳定的，因此，5和6与吡啶反应，得到[IrHCl（CCR）（PY）（SB我镨3）2 ]（7,8）。五配位双- （stibane）铱（I）配合物[的IrCl（C 2 H ^ 4）2（SBR 3）2 ]（10-12）从制备的IrCl（C 2 H ^ 4）2 ] 2（9）和四个当量。SbR 3（R = i Pr，Me，Ph）。对10的X射线晶体结构分析显示，金属中心周围的三角双锥体几何结构

  DOI：

  10.1002/cber.19961290409

文献信息

• Carbene Iridium(I) and Iridium(III) Complexes Containing the Metal Center in Different Stereochemical Environments
  作者：Dagmara A. Ortmann、Birgit Weberndörfer、Kerstin Ilg、Matthias Laubender、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om020069a

  日期：2002.6.1

  The mixed-ligand complex [IrCl(C2H4)(SbiPr3)(PiPr3)] (2), prepared from [IrCl(C2H4)(PiPr3)]2 (1) and SbiPr3, reacts not only with CO, diphenylacetylene, and H2 by ligand substitution or oxidative addition but also with diaryldiazomethanes R2CN2 to give the four-coordinate iridium(I) carbenes [IrCl(CR2)(SbiPr3)(PiPr3)] (8−10) in 60−70% isolated yield. In contrast, treatment of 2 and of the related cyclooctene

  混合配体配合物[的IrCl（C 2 H ^ 4）（SB我镨3）（P我镨3）]（2）中，从制备的IrCl（C 2 H ^ 4）（P我镨3）] 2（1）和SB i Pr 3，不仅通过配体取代或氧化加成与CO，二苯乙炔和H 2反应，而且与二芳基重氮甲烷R 2 CN 2反应，得到四配位铱（I）碳烯[IrCl（CR 2）（锑我镨3）（P我镨3）]（8 - 10）在60-70％的分离产率。相反，用C 5 Cl 4 N 2处理2和相关的环辛烯衍生物反式-[IrCl（C 8 H 14）（SB i Pr 3）2 ]（12）时，重氮烷络合物反式-[IrCl（N）2 C 5 Cl 4）（SB i Pr 3）（E i Pr 3）]（11，E = P; 13，E ＝ SB）而没有消除N 2。在锑化氢配位体的位移8 - 10用P我镨3个通向相应的双（膦）化合物的反式- [的IrCl（CR 2）（P我镨3）2 ]（14