{(η5-cyclopentadienyl)(hydridotri(pyrazolyl)borato)nickel(II)} | 129447-40-1

• 英文名称: {(η5-cyclopentadienyl)(hydridotri(pyrazolyl)borato)nickel(II)}
• 英文别名: Ni(cyclopentadienyl)(hydrotris(pyrazolyl)borate)；[(η5-C5H5)Ni(hydrotris(pyrazolyl)borate)]
• CAS: 129447-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₅BN₆Ni
• 分子量: 336.814
• InChiKey: WDKWNFAHOMTSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{hydridotri(pyrazolyl)borato}nickel(II) 、 {(η5-cyclopentadienyl)(hydridotri(pyrazolyl)borato)nickel(II)} 、 2-methylallyllithium 、 镍 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (hydridotri(pyrazolyl)borato)lithium 、 (Cp)(2-methylallyl)Ni
  参考文献：
  名称：

  Lehmkuhl, Herbert; Naeser, Juergen; Mehler, Gerlinde, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 441 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloro(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)nickel(II) 、 三吡唑啉基硼氢钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis{hydridotri(pyrazolyl)borato}nickel(II) 、 {(η5-cyclopentadienyl)(hydridotri(pyrazolyl)borato)nickel(II)}
  参考文献：
  名称：

  Lehmkuhl, Herbert; Naeser, Juergen; Mehler, Gerlinde, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 441 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structures, and Redox Properties of Mixed-Sandwich Complexes of Cyclopentadienyl and Hydrotris(pyrazolyl)borate Ligands with First-Row Transition Metals
  作者：Tim J. Brunker、Andrew R. Cowley、Dermot O'Hare

  DOI：10.1021/om0200149

  日期：2002.7.1

  determining the relative conformations of the CpR and Tp ligands are discussed. The structures of [VCpTp(MeCN)]+ and [VCpTp(PMe3)]+ were also determined and show that considerable distortion of the sandwich moiety has occurred to accommodate coordination of the extra ligand. For the MCpRTp complexes a dependence of νB-H on Tp hapticity, ancillary ligand, and oxidation state is observed from IR spectroscopic

  一系列的[MCp R Tp] n+（Cp R = Cp *（五甲基环戊二烯基）或Cp（环戊二烯基），Tp =氢三（吡唑基）硼酸酯）配合物是通过合适的MCp R前体与KTp反应合成的（Cp R = Cp *; n = 0，M ＝ Cr，Fe，Co，Ni；n＝ 1，M ＝ Cr，Co，Ni； Cp R＝ Cp；n＝ 0，M ＝ V，Co，Ni；n＝ 1，M ＝ V，Co）。在适当的情况下，用[FeCp 2 ] +盐氧化或用CoCp 2还原可轻松获得相应的M（III）或M（II）物质。所有研究的配合物都显示出可逆的M（III）/ M（II）氧化还原对。同样[MCp RTpm] n+也已分离出配合物（Tpm =氢三（吡唑基）甲烷； Cp R = Cp *，n = 1，M = Fe； Cp R = Cp，n = 1或2，M = Co）。分析，NMR，IR和质谱数据与这些物质作为混合夹心复合物的配方一