[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-3-(t)Bu)Ti]2(μ2,η1,η1-N2) | 936923-66-9

• 英文名称: [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-3-(t)Bu)Ti]2(μ2,η1,η1-N2)
• 英文别名: [(η5-C5Me4)SiMe2(η5-C5H3tBu)titanium(II)N]2；([Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-3-t-Bu)]Ti)2(N2)
• CAS: 936923-66-9
• 化学式: C₄₀H₆₀N₂Si₂Ti₂
• 分子量: 720.861
• InChiKey: GJZPYEAVQFTOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-3-(t)Bu)Ti]2(μ2,η1,η1-N2) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42.6%的产率得到[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-3-(t)Bu)Ti(η1-N2)]2(μ2,η1,η1-N2)
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基）钛二氮化学：侧键结合的七聚物的合成与表征

  摘要：

  作为二茂钛二氮络合物[（η 5 -C 5 H ^ 2 -1,2,4--ME 3）2的Ti] 2（μ 2，η 2，η 2 -N 2）（1-N 2）已被制备两者通过从原位生成的一氢化物衍生物中通过二氢还原消除和通过碱金属还原相应的一碘化物来实现。在固态状态下，1-N 2包含一个侧向结合的N 2配体，其N-N键长为1.216（3）Å，这与双电子还原的二氮杂叠氮基[[N 2 ] 2）片段。尝试通过引入异丙基或叔丁基取代基来维持N 2配体的侧向配位，但增加楔形二面体，会导致端基的触觉发生变化，并且桥联二氮配体的活化度较低。所述柄-titanocene二氮络合物外消旋- [我2的Si（η 5 -C 5 H ^ 2 -2-森达3 -4-吨丁基）2的Ti] 2（μ 2，η 1，η 1 -N 2）（4 -N 2）和[Me 2 Si（η5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-吨丁基）钛] 2（μ

  DOI：

  10.1021/om0611913
• 作为产物：
  描述：

  [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-3-(t)Bu)]TiCl 、 氮 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-3-(t)Bu)Ti]2(μ2,η1,η1-N2)
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基）钛二氮化学：侧键结合的七聚物的合成与表征

  摘要：

  作为二茂钛二氮络合物[（η 5 -C 5 H ^ 2 -1,2,4--ME 3）2的Ti] 2（μ 2，η 2，η 2 -N 2）（1-N 2）已被制备两者通过从原位生成的一氢化物衍生物中通过二氢还原消除和通过碱金属还原相应的一碘化物来实现。在固态状态下，1-N 2包含一个侧向结合的N 2配体，其N-N键长为1.216（3）Å，这与双电子还原的二氮杂叠氮基[[N 2 ] 2）片段。尝试通过引入异丙基或叔丁基取代基来维持N 2配体的侧向配位，但增加楔形二面体，会导致端基的触觉发生变化，并且桥联二氮配体的活化度较低。所述柄-titanocene二氮络合物外消旋- [我2的Si（η 5 -C 5 H ^ 2 -2-森达3 -4-吨丁基）2的Ti] 2（μ 2，η 1，η 1 -N 2）（4 -N 2）和[Me 2 Si（η5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-吨丁基）钛] 2（μ

  DOI：

  10.1021/om0611913
• 作为试剂：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 在 [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-3-(t)Bu)Ti]2(μ2,η1,η1-N2) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 cyclic(dimethylamino borane) dimer
  参考文献：
  名称：

  Amineborane dehydrogenation promoted by isolable zirconium sandwich, titanium sandwich and N2 complexes

  摘要：

  报告了双(环戊二烯基)钛和双(茚基)锆化合物家族促进 R2NHBH3（R = Me，H）催化脱氢的情况；研究了结构-反应关系与环戊二烯基和茚基取代基的函数关系。

  DOI：

  10.1039/b704941b

文献信息

• Cyclisation of α,ω-dienes promoted by bis(indenyl)zirconium sandwich and ansa-titanocene dinitrogen complexes
  作者：Doris Pun、Donald J. Knobloch、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1039/c1dt10149h

  日期：——

  Metallation of a variety of α,ω-dienes has been explored with an η9,η5-bis(indenyl)zirconium sandwich compound and an ansa-titanocene dinitrogen complex. The η9,η5-bis(indenyl)zirconium sandwich compound, (η9-C9H5-1,3-Pr2)(η5-C9H5-1,3-iPr2)Zr, served as an isolable source of Negishi's reagent and readily formed a kinetic mixture of cis and trans diastereomers of the corresponding zirconacyclopentanes

  各种α，ω-二烯的金属化已被探索出来。 η 9，η 5 -双（茚基）合锆夹心化合物和柄-titanocene二氮络合物。这η 9，η 5 -双（茚基）合锆 夹心复合物 （η 9 -C 9 ħ 5 -1,3--PR 2）（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3-我镨2）Zr的用作Negishi试剂的可分离来源，并在二烯金属化后容易形成相应的氧化锆环戊烷的顺式和反式非对映异构体的动力学混合物。对于纯烃类基材，例如1,6-庚二烯 和 1,7-辛二烯，等摩尔的顺式和反式非对映异构体是动力学产物；在环境温度下或加热至105℃时，随时间推移分别观察到异构化为热力学上有利的反式异构体。相比之下，亚甲基或乙烯 在α中的间隔基 ω-二烯 与一个 芴基组（例如 9,9-二烯丙基芴）导致反式非对映异构体的排他动力学形成。氨基取代的二烯也容易环化，并且一个实例通过单晶X射线衍射表征。类似的研究也与传导ANSA -ti