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Sm(η8-cyclooctatetraenyl)(thf) | 126075-49-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Sm(η8-cyclooctatetraenyl)(thf)
英文别名
{Sm(cyclooctatetraenyl)(thf)}n
Sm(η8-cyclooctatetraenyl)(thf)化学式
CAS
126075-49-8
化学式
C12H16OSm
mdl
——
分子量
326.618
InChiKey
KSHGXBOCGBBDMS-AJGJWCHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Sm(η8-cyclooctatetraenyl)(thf) 在 iodine 、 tetrahydrofurane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到iodo(η8-cyclooctatetraene)(tetrahydrofuran)samarium
    参考文献:
    名称:
    由金属镧系元素和氧化剂方便地制备单环辛基戊烯基镧系元素络合物的新方法
    摘要:
    与环辛四烯镧系金属的治疗中得到碘环辛四烯-iodolanthanide(III)配合物的等摩尔量的存在,LNI(η 8 -cot)(THF)ñ。(cot =环辛酸酯基; 1a:LnLa,n = 3; 1b:LnCe,n = 3; 1c:LnPr,n = 3; 1d:LnNd,n = 2; 1e:LnSm ,n = 1),以适中的收益率计算。S的溴和氯桥联双核络合物[Sm(μ-X)(cot)(thf)] 2(2:XBr; 3:X XCl),也分别由sa金属与环辛酸酯在1,2-二溴乙烷或Ph 3 PCl 2存在下反应制得。金属钐与环辛四烯和二芳基二硫化物或二苯基二硒化物的THF溶液,得到钐的环辛四烯-硫醇或-selenolate复合物(III),[SM(μ-EAR)(η反应8 -cot)(THF)Ñ ] 2(图4a:EArSPh,n = 2; 4b:SC 6 H 2 Me 3 -2
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)80108-8
  • 作为产物:
    描述:
    三氢化钐 、 1,3,5,7-cycloocatetraene 、 二苯基二硒醚 tetrahydrofurane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到Sm(η8-cyclooctatetraenyl)(thf)
    参考文献:
    名称:
    由金属镧系元素和氧化剂方便地制备单环辛基戊烯基镧系元素络合物的新方法
    摘要:
    与环辛四烯镧系金属的治疗中得到碘环辛四烯-iodolanthanide(III)配合物的等摩尔量的存在,LNI(η 8 -cot)(THF)ñ。(cot =环辛酸酯基; 1a:LnLa,n = 3; 1b:LnCe,n = 3; 1c:LnPr,n = 3; 1d:LnNd,n = 2; 1e:LnSm ,n = 1),以适中的收益率计算。S的溴和氯桥联双核络合物[Sm(μ-X)(cot)(thf)] 2(2:XBr; 3:X XCl),也分别由sa金属与环辛酸酯在1,2-二溴乙烷或Ph 3 PCl 2存在下反应制得。金属钐与环辛四烯和二芳基二硫化物或二苯基二硒化物的THF溶液,得到钐的环辛四烯-硫醇或-selenolate复合物(III),[SM(μ-EAR)(η反应8 -cot)(THF)Ñ ] 2(图4a:EArSPh,n = 2; 4b:SC 6 H 2 Me 3 -2
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)80108-8
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