(2,3,5,6-Ph4C6HO)2TiCl2 | 186316-11-0

• 英文名称: (2,3,5,6-Ph4C6HO)2TiCl2
• CAS: 186316-11-0
• 化学式: C₆₀H₄₂Cl₂O₂Ti
• 分子量: 913.778
• InChiKey: QQCBSSMVOGHDAT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,5,6-Ph4C6HO)2TiCl2 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基氧化物连接支持的钛环戊烷和钛环丙烷环的合成和化学

  摘要：

  用烯烃处理钛环戊二烯化合物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C4Et4)] (3) (OC6H3Ph2-2,6 = 2,6-diphenylphenoxide) 导致形成各种稳定的钛环戊烷衍生物以及一当量取代的 1,3-环己二烯。乙烯产物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2)4] (4) 的结构和光谱性质显示基态钛环戊烷结构，但在 NMR 时间尺度上容易碎裂形成双（乙烯）配合物已被检测到。由 α-烯烃 RCHCH2 形成的取代产物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C4H6R2)] (R = Me, 5; Et, 6; Ph, 7) 在烃溶液中以区域异构体和立体异构体的混合物形式存在. 对从 7 溶液获得的晶体的分析表明，反式-2,5-二苯基-钛环戊烷环以固态存在。

  DOI：

  10.1021/ja970515z
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetraphenylphenol 、 四氯化钛 生成 (2,3,5,6-Ph4C6HO)2TiCl2
  参考文献：
  名称：

  芳基氧化物连接支持的钛环戊烷和钛环丙烷环的合成和化学

  摘要：

  用烯烃处理钛环戊二烯化合物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C4Et4)] (3) (OC6H3Ph2-2,6 = 2,6-diphenylphenoxide) 导致形成各种稳定的钛环戊烷衍生物以及一当量取代的 1,3-环己二烯。乙烯产物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2)4] (4) 的结构和光谱性质显示基态钛环戊烷结构，但在 NMR 时间尺度上容易碎裂形成双（乙烯）配合物已被检测到。由 α-烯烃 RCHCH2 形成的取代产物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C4H6R2)] (R = Me, 5; Et, 6; Ph, 7) 在烃溶液中以区域异构体和立体异构体的混合物形式存在. 对从 7 溶液获得的晶体的分析表明，反式-2,5-二苯基-钛环戊烷环以固态存在。

  DOI：

  10.1021/ja970515z
• 作为试剂：
  描述：

  1-庚烯-6-炔 在 正丁基锂 、 (2,3,5,6-Ph4C6HO)2TiCl2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2Z)-1-methyl-2-(2-methylcyclopentylidene)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Novel, stereoselective tricyclization of a dienyne by titanium aryloxide centers

  摘要：

  通过分子内将烯烃插入钛五环-2-烯的钛-乙烯基键，由芳基氧化物连接支持的钛中心介导了二炔的三环化反应。

  DOI：

  10.1039/b209889j

文献信息

• Regio- and stereo-selective coupling reactions of cyclo-1,3-dienes catalysed by titanium aryloxide compounds
  作者：Steven A. Waratuke、Eric S. Johnson、Matthew G. Thorn、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/cc9960002617

  日期：——

  Highly selective non-Diels–Alder dimerization of cyclohexa-1,3-diene and cross-coupling of either cyclohexa-1,3-diene or cycloocta-1,3-diene with α-alkenes is catalysed by titanium aryloxide compounds.

  钛芳氧化物化合物催化环己烯-1,3-二烯的高度选择性非Diels–Alder二聚反应，以及环己烯-1,3-二烯或环辛烯-1,3-二烯与α-烯烃的交叉偶联反应。
• Titanium Aryloxide Catalyzed Cross-Coupling and Oligomerization Reactions Involving 1,3-Cyclohexadiene, 1,3-Cyclooctadiene, and α-Olefins
  作者：Steven A. Waratuke、Matthew G. Thorn、Phillip E. Fanwick、Arlene P. Rothwell、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/ja990391l

  日期：1999.10.1

  be achieved using a variety of titanium aryloxide catalysts. The titanabicyclic compound [Ti(OC6H3Ph4-2,3,5,6)2CH2(C6H10)CH2}] initiates the rapid, non-Diels−Alder catalytic dimerization of 1,3-CHD to produce exclusively threo-5-(3-cyclohexenyl)-1,3-cyclohexadiene. Following dimerization of the majority of 1,3-cyclohexadiene into 8, the titanium catalyst then isomerizes (1,5-shift) 8 into 1-(3-cyclohexenyl)-1

  1,3-环己二烯 (1,3-CHD) 与 α-烯烃的二聚/低聚和交叉偶联可以使用多种芳氧基钛催化剂来实现。钛双环化合物 [Ti(OC6H3Ph4-2,3,5,6)2CH2(C6H10) }] 引发 1,3-CHD 的快速、非 Diels-Alder 催化二聚反应，仅产生 threo-5-( 3-环己烯基)-1,3-环己二烯。在大部分 1,3- 环己二烯二聚成 8 之后，钛催化剂然后将 8 异构化（1,5-移位）8 成 1-(3-环己烯基)-1,3- 环己二烯 9 并最终成 70/30 的混合物（GC 分析）9 和 2-(3-环己烯基)-1,3-环己二烯 10。二聚体 8-10 与自身和 1,3-CHD 的进一步交叉偶联导致三聚体（C18 种类）和四聚体（C24） . 该反应也可以由二氯化物 [Ti(OAr)2Cl2] (OAr = 2,6-二苯基-, 2,3,5,