(OEP)InCl | 32125-07-8

• 英文名称: (OEP)InCl
• 英文别名: [In(octaethylporphyrin)Cl]；(Cl)In(octaethylporphyrinato)
• CAS: 32125-07-8
• 化学式: C₃₆H₄₄ClInN₄
• 分子量: 683.045
• InChiKey: JZDXJPAQANXCDE-YAJYDHHFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (OEP)InCl 以 苯甲腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kadish; Cornillon; Cocolios, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 22, p. 3645 - 3649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  indium(III) chloride 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21,22-dihydroporphyrin 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (OEP)InCl
  参考文献：
  名称：

  单羟基桥联第 13 族金属卟啉二聚体：溶液研究和固态结构

  摘要：

  具有单羟基桥的铟、镓和铝卟啉二聚体的合成，[分子式：见正文][M(Porph)]2(OH)[公式：见正文]，进行了描述。重点是铟和镓衍生物。[公式：见正文] [Ga(OEP)] 的 X 射线结构2(OH)[式：见正文] ClO4和 [公式：见正文] [In(OEP)]2(OH)[式：见正文] ClO4（两种形式）。二聚体分子可以通过酸处理相应的羟基连接的单体复合物 [M(OEP)(OH)] 和 [M(TPP)(OH)] 来合成。起始材料（羟基配位单体）的性质首先由 IR 光谱法提出，并通过质子-氘交换进一步证明1核磁共振氢谱。还介绍了单体氢氧化铟配合物 [In(OEP)(OH)] 的结构。所有金属的二聚体的合成都可以通过紫外-可见光谱进行监测，这清楚地表明 Soret 带的蓝移伴随着单体二聚体的形成。溶液状态研究证实了这些[公式：见文本]-羟基桥联二聚体的两个卟啉环之间的强[公式：见文本]-[公式：见文本]相互作用（1H

  DOI：

  10.1142/s1088424619500834

文献信息

• Synthesis and physicochemical characteristics of alkane (or arene)-thio-, -sulphinato-, and -sulphonato-indium(III) porphyrins. Crystal structure of methanesulphonato(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)indium(III)
  作者：Panayotis Cocolios、Pierre Fournari、Roger Guilard、Claude Lecomte、Jean Protas、Jean C. Boubel

  DOI：10.1039/dt9800002081

  日期：——

  Indium(III) porphyrins containing metal–sulphur bonds [InL(SR)](L = porphyrinate, R = alkyl or aryl) are reported. The photochemical oxidation of these leads to the corresponding sulphinatoindium(III) porphyrins [InL(SO2R)]. The insertion of sulphur dioxide between the indium atom and the alkyl or aryl group of [InL(R)] also gives rise to the sulphinato-compounds. The latter can easily be oxidised

  据报道，含有金属-硫键[InL（SR）]（L =卟啉，R =烷基或芳基）的铟（III）卟啉。这些物质的光化学氧化反应会生成相应的磺胺铟（III）卟啉[InL（SO 2 R）]。二氧化硫在铟原子与[InL（R）]的烷基或芳基之间的插入也产生了磺酰亚胺化合物。后者可以容易地被氧化成相应的磺基络合物。通过X射线衍射法测定了标题化合物[In（tpp）（SO 3 CH 3）]·2C 2 H 4 Cl 2的晶体结构。晶体是三斜晶的，空间群P，a = 13.027（2），b = 13.284（2），c = 14.029（2）Å，α= 68.82（2）°，β= 85.31（2）°，γ = 88.13（2）°，并且Z =2。已通过Patterson和Fourier方法求解了该结构，并通过全矩阵最小二乘计算将其精炼为R = 0.063。该络合物结晶为平行于c轴的一维聚合物。铟原子严格位于四氮平面中，其结构可以描述为[In（tpp）]
• First example of organic reaction implying the axial ligand in metalloporphyrin series. Synthesis, characterization of 4-substituted (tetrazolato) indium(III) porphyrin complexes, and molecular structure of (4-phenyltetrazolato)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphinato)indium(III)
  作者：R. Guilard、S. S. Gerges、A. Tabard、P. Richard、M. A. El Borai、C. Lecomte

  DOI：10.1021/ja00257a075

  日期：1987.11

  Preparation par action de (P)InN 3 avec le benzonitrile fraichement distille ou un melange acetonitrile-chlorure de methylene sous atmosphere inerte. La reaction est suivie par spectroscopie IR-P=la porphyrine

  制备步骤 de (P)InN 3 avec le benzonitrile fraichement distille ou un melange 乙腈 - chlorure de 亚甲基惰性气体。La reaction est suivie par spectroscopie IR-P=la porphyrine
• Metalloporphyrins with metalmetal σ-bonds. Synthesis, spectroscopic characterization, and electrochemistry of (P)MRe(CO)5 where P is the dianion of octaethylphorphyrin (OEP) or tetraphenylporphyrin (TPP) and M = Al, Ga, In or Tl
  作者：Roger Guilard、Abdellah Zrineh、Alain Tabard、Laurent Courthaudon、Baocheng Han、Mohammed Ferhat、Karl M. Kadish

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86221-b

  日期：1991.1

  dianion of octaethylporphyrin (OEP) or tetraphenylporphyrin (TPP) and M = Al, Ga, In, or Tl. These compounds provide the first examples of Al and Ga metalloporphyrins with covalent metalmetal bonds as well as give the first series of compounds in which the same metalate anion is covalently bonded to four different group 13 metalloporphyrins. Each synthesized complex was characterized by 1H NMR, IR, and

  报道了一系列新的金属金属σ键金属卟啉的合成，理化性质和电化学。研究的化合物表示为（P）MRe（CO）5，其中P是八乙基卟啉（OEP）或四苯基卟啉（TPP）的二价阴离子，M = Al，Ga，In或Tl。这些化合物提供了具有共价金属-金属键的Al和Ga金属卟啉的第一个实例，并提供了第一组化合物，其中相同的金属化物阴离子共价键合到四个不同的13族金属卟啉上。每种合成的配合物均通过1 H NMR，IR和UV-可见光谱以及电化学进行表征。GrahamΔσ和Δπ参数以及计算的（P）MRe（CO）5 the原子上的残留电荷证明金属金属键的共价性按以下顺序降低：Tl> In> Ga> Al。derivative衍生物在被一个或两个电子进行电氧化时是稳定的。但是，In，Ga和Al络合物在形成[（P）MRe（CO）5 ] +·阳离子自由基后，会迅速裂解金属rapid键。（P）MRe（CO）5的化学反应性和
• Gallium(III) and indium(III) octaethylporphyrin dimeric complexes with a single μ-hydroxo bridge: synthesis, structure and stability in anion-containing organic media
  作者：Paweł G Parzuchowski、Jeff W Kampf、Ewa Roźniecka、Yevgeniy Kondratenko、Elżbieta Malinowska、Mark E Meyerhoff

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00267-6

  日期：2003.11

  structures show that complexes of two metalloporphyrins are joined by a single protonated metaloxygenmetal bridge with a nearly 150° bridge angle. The porphyrin rings of the dimers form dihedral angles of 15° Ga(III) and 23° In(III). In contrast to previously reported analogous dimeric Mn(III) and Fe(III) structures, the porphyrin rings of the present dimers are twisted by a much greater torsion angle

  羟基桥接配合物（μ-羟基）-双（八乙基卟啉）高氯酸镓（III）[Ga（OEP）] 2 OH} ClO 4和（μ-羟基）-的合成及单晶X射线结构双（八乙基卟啉）铟（III）四[3,5-双-（三氟甲基）苯基]硼酸酯[In（OEP）] 2报告了OH} TFPB。这些配合物是通过用稀释的高氯酸滴定二氯甲烷中的单体金属卟啉物种或通过添加化学计量的四苯基硼酸酯衍生物盐来制备的。结构表明，两个金属卟啉的配合物通过单个质子化的金属-氧-金属桥连接在一起，桥的夹角接近150°。二聚体的卟啉环形成15°Ga（III）和23°In（III）的二面角。与先前报道的类似的二聚体Mn（III）和Fe（III）结构相反，本二聚体的卟啉环被扭转了更大的接近22°的扭转角。在二氯甲烷中，在高氯酸盐存在下观察到二聚体的高稳定性，但是发现随着卤素阴离子浓度的增加，二聚体物种解离成单体。这与最近报道的分别用聚合物薄膜中的Ga
• Synthesis and characterization of homo- and heteroporphyrin dimers involving a rhodium-indium bond
  作者：A.G. Coutsolelos、D. Lux、E. Mikros

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00256-r

  日期：1996.2

  The synthesis of a novel family of metalloporphyrin dimers containing a metal-metal (transition-non-transition metal) bond is presented. The reduction by NaBH4 of the transition metal porphyrin complexes (Por)RhIII(Cl) generates the low oxidation state complexes (Por)RhI− Na+, which by reaction with chloro-indium-porphyrin derivatives, (Por)InIII(Cl), give rise to the above new family. By choosing

  提出了一种新的金属卟啉二聚体家族，其包含金属-金属（过渡-非过渡金属）键。用NaBH 4还原过渡金属卟啉配合物（Por）Rh III（Cl），生成低氧化态配合物（Por）Rh I- Na +，该低价态配合物通过与氯铟铟卟啉衍生物（Por）In III反应（Cl），产生了上述新家族。通过选择合适的卟啉配体，可以系统地改变这些二聚体的键稳定性。含铑-铟键的卟啉二聚体的合成及其在1的基础上的完整表征描述了1 H NMR，UV-可见光谱和FT-IR光谱。对这些配合物的光敏性的初步研究提供了有关金属-金属键稳定性的充分信息。