bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]hydridonickel(II) tetrafluoroborate | 25640-47-5

• 英文名称: bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]hydridonickel(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: [HNi(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]BF4；[HNi(dppe)2]BF4
• CAS: 25640-47-5；341520-97-6
• 化学式: BF₄*C₅₂H₄₉NiP₄
• 分子量: 943.351
• InChiKey: ADFLWSQHUKAXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]hydridonickel(II) tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  镍（I）的质子化反应释放二氢。

  摘要：

  镍介导的H（2）的质子化Ni（I）的形成已建立，并研究了该过程的动力学。制备了抗磁性配合物[Ni（II）（psnet）]（BF（4））（2）并用THF（psnet）中的NaBH（4）还原为[Ni（I）（psnet）]（BF（4）） ＝双（5-（二苯基膦基）-3-硫杂戊基）胺）。两种配合物的结构均通过X射线衍射表征。[Ni（psnet）]（1+）被证明是具有a。（d（z）（）2）（1）基态的真实Ni（I）配合物。在适当的条件下，根据化学计量Ni（I）+ H（+）-> Ni（II），[Ni（psnet）]（+）与非水介质中的酸反应生成H（2）的近定量产率。 +（1）/（2）H（2）。已证明二氢的产生与Ni（I）的氧化直接相关。反应系统[Ni（psnet）]（+）/ HCl / DMF产生的H（2）收率更高，相近90％，进行了动力学分析。整个反应[Ni（psnet）]（+）+ HCl-> [Ni

  DOI：

  10.1021/ic960216v
• 作为产物：
  描述：

  Ni(dppe)(pdt) 在 PPNBH₄ or LiAlH₄ or Na#Hg 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]hydridonickel(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  研究单核和双核二膦/二硫代镍（II）镍（II）的半波电势的结构效应。

  摘要：

  合成了两个系列的式（PNP）Ni（二硫醇盐）的单核Ni（II）配合物，其中PNP = R2PCH2N（CH3）CH2PR2，R = Et和Ph，含有二硫醇盐配体，其五元至七元螯合物不等戒指。合成了两个系列的式{[（（二膦基）Ni] 2（二硫代盐）}（X）2（X = BF4或PF6）的双核Ni（II）配合物，其中二硫代盐和二膦配体的螯合环大小已经系统地变化了。已通过X射线衍射研究确定了烷基化的单核络合物[（PNPEt）Ni（SC2H4SMe）] OTf和双核络合物[（dppeNi）2（SC3H6S）]（BF4）2的结构。已通过循环伏安法研究了该配合物，以确定Ni（II / I）对的半波电势如何随配体的螯合环大小变化。对于单核络合物，随着二硫醇盐配体的自然咬合角的增加，该电位变得更正。但是，双核配合物的Ni（II / I）对的电势未显示出对配体螯合环大小的依赖性。已经研究了这些络合物的还原化学的其他方面。

  DOI：

  10.1021/ic061740x