cis-FeH2(CO)2(PPh3)2 | 61647-75-4

• 英文名称: cis-FeH2(CO)2(PPh3)2
• CAS: 61647-75-4
• 化学式: C₃₈H₃₂FeO₂P₂
• 分子量: 638.465
• InChiKey: DFDUHGTVQBRMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 cis-FeH2(CO)2(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  低氧化态钌化学。：II。钌的芳基偶氮与芳基二亚胺衍生物的合成与反应

  摘要：

  钌（A），[Ru（N 2 C 6 H 4 R- p）（CO）2 L 2 ] +（X -）（L = PPh 3，R = NO 2，F，H，OMe， X = BF 4； L = PPh 3 R = F，NMe 2，X = BPh 4； L = PPh 2（C 6 H 4 Me- p），R = OMe，X = BF 4）和Ru（N 2 C 6 H 3 R 2 -2,6）（CO）2（PPh 3）2 ] +（BF - 4）（R = Me，Cl），是通过重氮盐与Ru（CO）3 L 2的配合物反应制得的。他们与HX（H = BF 4，Cl，I）或LiCl的反应产生了芳基二亚胺衍生物（B），[Ru（N 2 HC 6 H 4 R- p）（CO）2 l 2 ] ++（BF − 4）2，[RuI（N 2 HC 6 H 4 F- p）（CO）2（PPh 3）2] +（I - 3）和RuCl 2（N 2 HC 6 H

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94102-1

文献信息

• Iron Catalyzed Hydroformylation of Alkenes under Mild Conditions: Evidence of an Fe(II) Catalyzed Process
  作者：Swechchha Pandey、K. Vipin Raj、Dinesh R. Shinde、Kumar Vanka、Varchaswal Kashyap、Sreekumar Kurungot、C. P. Vinod、Samir H. Chikkali

  DOI：10.1021/jacs.8b01286

  日期：2018.3.28

  4-chloro styrene (S18), 4-vinylbenzonitrile (S19), 4-vinylbenzoic acid (S20), and allyl benzene (S21) to corresponding aldehydes in good to excellent yields. Both electron donating and electron withdrawing substituents could be tolerated and excellent conversions were obtained for S11-S20. Remarkably, the addition of 1 mol % acetic acid promotes the reaction to completion within 16-24 h. Detailed mechanistic

  地球上储量丰富的第一排过渡金属为稀有和贵金属提供了一种廉价且可持续的替代品。然而，在催化中使用第一行金属需要苛刻的反应条件，活性有限，并且不能耐受官能团。这里报道的是一种在温和条件下高效铁催化的烯烃加氢甲酰化反应。该协议在低于 100 °C 的 10-30 bar 合成气压力下运行，利用现成的配体，并适用于一系列烯烃。因此，铁前体 [HFe(CO)4]-[Ph3PNPPh3]+ (1) 在三苯基膦存在下催化 1-己烯 (S2)、1-辛烯 (S1)、1-癸烯 (S3) 的加氢甲酰化, 1-十二烯 (S4), 1-十八烯 (S5), 三甲氧基(乙烯基)硅烷 (S6), 三甲基(乙烯基)硅烷 (S7), 腰果酚 (S8), 2,3-二氢呋喃 (S9), 烯丙基丙二酸(S10), 苯乙烯 (S11), 4-甲基苯乙烯 (S12), 4-异丁烯-苯乙烯 (S13), 4-丁丁-苯乙烯 (S14), 4-甲氧基苯乙烯
• Transition metal silyl complexes Part 54. Hydrido disilanyl complexes LnM(H)SiR2SiR2H (LnM = McCp(CO)2Mn, Cp(CO)2Re, (CO)3(PPh3)Fe)
  作者：Ralf Karch、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05590-9

  日期：1997.6

  and trans-Cp(CO)2Re(H)SiMe2SiMe2H, and [Cp(CO)2Re(H)SiMe2]2 are formed. Reaction of (CO)3(PPh3)Fe(H)SiMe3 with HMe2Si-SiMe2H gives both (CO)3(Ph3P)Fe(H)SiMeSiMe2H and [(CO)3(Ph3P)Fe(H)SiMe2]2. Photochemical reaction of Fe(CO)4Pph3 with HMe2Si-SiMe2H results in the formation of (CO)2(PPh3)2Fe(H)2. The hydride-bridged complex [Cp(CO2)Re]2(μ-H)2 is formed as a by-product in the reactions of disilanes

  L型的氢基disilanyl络合物Ñ M（1H）SIPH 2 SIPH 2 H从HPH获得2的Si-SIPH 2 H带MECP（CO）通过光化学反应3或通过从MECPMn（CO）起始配位体交换反应2（THF ），Cp（CO）2 Re（THF）或（CO）3（PPh 3）Fe（H）SiMe 3。的双核配合物[MECP（CO）2的Mn（H）SIPH 2 ] 2在一个2的光化学反应被额外获得：McCpMn的1:1混合物（CO）3和HSiPh 2 SIPH 2H.当HMEPhSi-SiMePhH或HME 2的Si-森达2 H被用来代替HPH 2的Si-SIPH 2 H，该种产品取决于金属片段。当HMEPhSi-SiMePhH与McCpMn（CO）2（THF）反应时会形成两种类型的络合物，但仅单核络合物是由CpRe（CO）2（THF）或（CO）3（PPh 3）Fe（ H）SiMe 3。HME 2 Si-SiMc
• Vancheesan, S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, <hi>1982</hi>, vol. 21, # 6, p. 579 - 582
  作者：Vancheesan, S.

  DOI：——

  日期：——