2,2-dichloro-6-methyl-1,3-dioxa-6-aza-2-germacyclooctane | 722458-50-6

• 英文名称: 2,2-dichloro-6-methyl-1,3-dioxa-6-aza-2-germacyclooctane
• 英文别名: 2,2-dichloro-6-methyl-1,3,6,2-dioxazagermocane
• CAS: 722458-50-6
• 化学式: C₅H₁₁Cl₂GeNO₂
• 分子量: 260.644
• InChiKey: NTCJFGJFFRZVCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-6-methyl-1,3-dioxa-6-aza-2-germacyclooctane 、 三氟乙酸酐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以92%的产率得到6-methyl-1,3,6,2-dioxazagermocane-2,2-diyl bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and reactivity of germanium-containing derivatives of substituted diethanolamines

  摘要：

  The reaction of dialkanolamines RN(CH2CH2O)(CHR'CHR'OH) (R = Me, Ph, PhCH2; R' = H, Ph) with tetraethoxygermane gives either 2,2-diethoxy-1,3,6,2-dioxazagermocanes RN(CH2CH2O)(CHR'CHR'O) Ge(OEt)(2) or 1,7,9,15-tetraoxa-4,12-diaza-8-germaspiro[7.7] pentadecanes [RN(CH2CH2O) (CHR'CHR'O)](2)Ge depending on the reactant ratio. The chemical behavior of the obtained compounds in substitution reactions at germanium was studied. The product structure was confirmed by elemental analysis data and H-1, C-13, and F-19 NMR spectroscopy. The cyclotrigermanoxane [MeN(CH2CH2O)(2)GeO](3) was studied by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1134/s0036023609020077
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基二乙醇胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-dichloro-6-methyl-1,3-dioxa-6-aza-2-germacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Germatranes and their quasi and hypo analogs with highly electronegative substituent at the Ge atom

  摘要：

  描述了含有高电负性取代基的 Ge 原子的 germatranes XGe(OCH2CH2)3N (1)、准 germatranes X2Ge(OCH2CH2)2NR (R = H, Me) (2) 和 hypogermatranes X3Ge(OCH2CH2)NH2 (3) 的合成。采用相应的羟基 germatranes 与铵盐的交换反应来制备它们。合成的化合物 1–3 通过红外光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0128-0

文献信息

• Stabilized germylenes based on dialkanolamines: Synthesis, structure, chemical properties
  作者：Mengmeng Huang、Marina M. Kireenko、Kirill V. Zaitsev、Yuri F. Oprunenko、Andrei V. Churakov、Judith A.K. Howard、Maxim V. Zabalov、Elmira Kh. Lermontova、Jörg Sundermeyer、Thomas Linder、Sergey S. Karlov、Galina S. Zaitseva

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.01.018

  日期：2012.6

  dimeric in the solid state due to the formation of intermolecular Ge–O bonds, the complex 10 is monomeric, all compounds possess a transannular Ge–N bond. The reactivity of the germylenes synthesized was investigated in reactions of oxidative insertion (with halogenation reagents, MeI, disulfides), [1 + 4]-cycloaddition, oxidation and in reactions with water and acetic anhydride. Some reactions were investigated

  一系列新型的低的价锗化合物RN（CHR 2 CR 1 - [R 3 O）（CHR 4 CHR 5 O）的Ge 1 - 13（- [R  = Me中，pH值，BN; [R 1，- [R 2，- [R 3，- [R 4，通过Ge [N（SiMe 3）2 ]之间的反应获得R 5  ＝ H，Me，Ph，（CH 2）3，（CH 2）4，CH 2（C 6 H 4））。2和各种二链烷醇胺。通过元素分析，所有新化合物进行了表征1个H和13 C NMR光谱和在一些情况下通过X射线衍射分析（1，3，8，10）。化合物1，3，8是在固体状态二聚体由于分子间的Ge-O键的形成，该复合物10由于是单体，所有化合物均具有跨环的Ge–N键。在氧化插入（与卤化试剂，MeI，二硫化物），[1 + 4]-环加成，氧化以及与水和乙酸酐的反应中，研究了合成的亚甲基苯的反应性。通过DFT计算研究了一些反应。
• Synthesis and Characterization of N-Methyl-Substituted Germocanes. Crystal Structure of MeN(CH₂CH₂O)₂GeBr₂
  作者：Sergey S. Karlov、Elmira Kh. Yakubova、Ekaterina V. Gauchenova、Anastasia A. Selina、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Daniil A. Tyurin、Jörg Lorberth、Galina S. Zaitseva

  DOI：10.1515/znb-2003-1203

  日期：2003.12.1

  The reaction of GeHal₄ with MeN(CH₂CH₂OSiMe₃)₂ affords dihalogermocanes MeN(CH₂ CH₂O)₂GeHal₂ (1, Hal = Br; 2, Hal = Cl). Treatment of Me₂Ge(NMe₂)₂ with MeN(CH₂CH₂OH)₂ leads to dimethylgermocane MeN(CH₂CH₂O)₂GeMe₂ (3). The composition and structure of 1-3 were established by elemental analyses, ¹H, ¹³C NMR spectroscopy, and mass spectrometry. The crystal structure of 1 is reported; structural data obtained from geometry DFT optimization on 1 are in good agreement with experimental results. Values of the electron density in the N→Ge bond critical point and the Laplacian of charge density for 1-3 indicate a closed-shell interaction between the Ge and N atoms.

  GeHal₄与MeN(CH₂CH₂OSiMe₃)₂反应生成二卤代锗烷MeN(CH₂ CH₂O)₂GeHal₂（1，Hal = Br; 2，Hal = Cl）。Me₂Ge（NMe₂）₂与MeN(CH₂CH₂OH)₂反应生成二甲基锗烷MeN(CH₂CH₂O)₂GeMe₂（3）。通过元素分析、¹H、¹³C NMR光谱和质谱确定了1-3的组成和结构。报道了1的晶体结构；从1的几何DFT优化得到的结构数据与实验结果吻合良好。1-3的电子密度在N→Ge键临界点和电荷密度的Laplacian值表明Ge和N原子之间存在闭壳层相互作用。
• Lermontova, Elmira Kh.; Selina, Anastasia A.; Karlov, Sergey S., Journal of Organometallic Chemistry, 2006, vol. 691, p. 5710 - 5724
  作者：Lermontova, Elmira Kh.、Selina, Anastasia A.、Karlov, Sergey S.、Churakov, Andrei V.、Howard, Judith A. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——