[Sn(μ-Cl)(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(CHMe2)2)2)]2 | 344795-79-5

• 英文名称: [Sn(μ-Cl)(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(CHMe2)2)2)]2
• 英文别名: [(C₆H₃-2,6(C₆H₃-2,6-iPr₂)₂)tin(II)(μ-Cl)]₂；[(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(iPr)2)2)Sn(μ-Cl)]2
• CAS: 344795-79-5
• 化学式: C₆₀H₇₄Cl₂Sn₂
• 分子量: 1103.57
• InChiKey: JFQAPAHLOOFZQM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Sn(μ-Cl)(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(CHMe2)2)2)]2 、 tert-butyllithium 以 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到(2,6-(2,6-i-Pr2C6H3)2C6H3)SnSn(CC-t-Bu)2(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-i-Pr2)2)*(methylcyclopentane)
  参考文献：
  名称：

  三联苯配体支持的低价炔基锡和锗配合物的合成和结构：重14类元素对映体类似物†

  摘要：

  （Ar'SnCl）2（Ar'= -C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6- i Pr 2）2）与LiC≡CR（R = SiMe 3或t卜），得到橙红色，炔基取代的，对称distannene中，Ar'（ME 3 SiC≡C）SNSN（C≡CSiMe 3）中，Ar'（1）或蓝色不对称stannylstannylene Ar'SnSn（C≡C吨BU）分别通过X射线晶体学确定其结构的2 Ar'（2）。然而，在室温下的溶液中，这两种化合物的紫外可见光谱和1 H NMR光谱，与单体亚锡单元的形成一致。冷却的溶液1导致的颜色变化到粉红色和一个新的UV-vis吸收的506纳米的外观，在低温下形成的对称二聚结构相一致。固态1和2的不同结构可能是堆积效应的结果。相比之下，（Ar'GeCl）2与LiC（CR（R = SiMe 3或t Bu）的类似反应导致Digermene衍生物Ar'（RC≡C）GeGe（C≡CR）Ar'（

  DOI：

  10.1021/om100492u
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyllithium 、 tin(ll) chloride 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到[Sn(μ-Cl)(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(CHMe2)2)2)]2
  参考文献：
  名称：

  炔烃的锗和锡类似物及其还原产物

  摘要：

  研究了用碱金属还原三联苯基锗 (II) 或三联苯基锡 (II) 氯化物。Ar'GeCl 或 ArGeCl 的处理 (Ar' = C(6)H(3)-2,6-Dipp(2), Dipp = C(6)H(3)-2,6-Pr(i)(2) ); Ar = C(6)H(3)-2,6-Trip(2), Trip = C(6)H(2)-2,4,6-Pr(i)(3)) 含锂，钠或钾提供中性炔类似物 Ar'GeGeAr', 1, ArGeGeAr, 2, 单还原自由基物种 NaArGeGeAr, 3, 或 KAr'GeGeAr', 4, 或双还原化合物 Li(2)Ar'GeGeAr' , 5, Na(2)ArGeGeAr, 6, 或 K(2)ArGeGeAr, 7. 同样，Ar'SnCl 或 ArSnCl 的还原提供了中性的 Ar'SnSnAr', 8 或 ArSnSnAr, 9，自由基阴离子 [(THF )(3)Na[rSnSnAr]]

  DOI：

  10.1021/ja035711m

文献信息

• Isomeric Forms of Heavier Main Group Hydrides:  Experimental and Theoretical Studies of the [Sn(Ar)H]₂ (Ar = Terphenyl) System
  作者：Eric Rivard、Roland C. Fischer、Robert Wolf、Yang Peng、W. Alexander Merrill、Nathan D. Schley、Zhongliang Zhu、Lihung Pu、James C. Fettinger、Simon J. Teat、Isreal Nowik、Rolfe H. Herber、Nozomi Takagi、Shigeru Nagase、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja076453m

  日期：2007.12.1

  A series of symmetric divalent Sn(II) hydrides of the general form [(4-X-Ar')Sn(mu-H)]2 (4-X-Ar' = C6H2-4-X-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2; X = H, MeO, tBu, and SiMe3; 2, 6, 10, and 14), along with the more hindered asymmetric tin hydride (3,5-iPr2-Ar*)SnSn(H)2(3,5-iPr2-Ar*) (16) (3,5-iPr2-Ar* = 3,5-iPr2-C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2), have been isolated and characterized. They were prepared either by direct reduction

  一系列一般形式的对称二价 Sn(II) 氢化物 [(4-X-Ar')Sn(mu-H)]2 (4-X-Ar' = C6H2-4-X-2,6-( C6H3-2,6-iPr2)2；X = H、MeO、tBu 和 SiMe3；2、6、10 和 14)，以及受阻更大的不对称氢化锡 (3,5-iPr2-Ar*)SnSn (H)2(3,5-iPr2-Ar*) (16) (3,5-iPr2-Ar* = 3,5-iPr2-C6H-2,6-( -2,4,6-iPr3) 2), 已分离和表征。它们是通过用 LiBH4 或 iBu2AlH (DIBAL) 直接还原相应的芳基锡 (II) 氯化物前体 ArSnCl，或通过芳基锡 (II) 酰胺、ArSnNMe2 和 BH3.THF 之间的金属转移反应制备的。化合物 2、6、10 和 14 为橙色固体，在固态下具有中心对称二聚体结构，长 Sn...Sn 间距为 3
• Reversible Coordination of H₂ by a Distannyne
  作者：Shuai Wang、Tobias J. Sherbow、Louise A. Berben、Philip P. Power

  DOI：10.1021/jacs.7b11798

  日期：2018.1.17

  Gibbs free energy for the dissociation of H2 are 2.23 × 10-4 ± 4.9% and 5.89 kcal/mol ± 0.68%, respectively, by 1H NMR spectroscopy and 2.33 × 10-4 ± 6.2% and 5.86 kcal/mol ± 0.73%, respectively, by UV-vis spectroscopy, indicating that the hydride 1 is strongly favored. Further heating of 2 at ca. 100 °C afforded the known pentagonal-bipyramidal Sn7 cluster Sn5(SnAriPr4)2 (3). Mechanistic studies show that

  三联苯锡 (II) 氢化物 [AriPr4Sn(μ-H)]2 (1) (AriPr4 = C6H3-2,6( -2,6-iPr2)2) 与二锡烷 AriPr4SnSnAriPr4 (2 ) 和 80 °C 的甲苯中的 H2。H2 解离的平衡常数和吉布斯自由能分别为 2.23 × 10-4 ± 4.9% 和 5.89 kcal/mol ± 0.68%，通过 1H NMR 光谱和 2.33 × 10-4 ± 6.2% 和 5.86 kcal/mol紫外-可见光谱分别为±0.73%，表明氢化物1受到强烈青睐。进一步加热 2 在约。100 °C 得到已知的五边形双锥 Sn7 簇 Sn5(SnAriPr4)2 (3)。机理研究表明，3 是由二锡烷 2 形成的，二锡烷 2 是由 1 生成的。 发现将 2 转化为 3 的反应阶数为零，速率常数为 1.77 × 10-5 M s-1 在100℃。氢化物
• Insertion of a Transient Tin Nitride into Carbon–Carbon and Boron–Carbon Bonds
  作者：Shuai Wang、Lizhi Tao、Troy A. Stich、Marilyn M. Olmstead、R. David Britt、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02413

  日期：2017.12.4

  [AriPr4Sn(μ-Cl)]2 (1) and sodium azide afforded the doubly bridged Sn(II) azide, [AriPr4Sn(μ-N3)]2 (2) (AriPr4 = C6H3-2,6(C6H3-2,6-iPr2)2) in 85% yield. Photolysis of a diethyl ether solution of 2 for ca. 16 h yielded an azepinyl-substituted insertion product, [C6H3-2-(C6H3-2,6-iPr2)-6-(C6H3N-3,7-iPr2)Sn]2 (3). The reaction of the Lewis acid, B(C6F5)3 (BCF), or the Lewis base, pyridine, with 2 dissociates

  之间[氩一个简单的交换反应IPR4锡（μ-Cl）的] 2（1叠氮化物）和钠得到双桥联的Sn（II）叠氮化物，[氩IPR4的Sn（μ-N 3）] 2（2）（氩IPR4 = C 6 H ^ 3 -2,6（C 6 H ^ 3 -2,6-我镨2）2）在85％的产率。2的二乙醚溶液的光解时间约为1分钟。16小时得到氮杂环丁烷基取代的插入产物，[C 6 H 3 -2-（C 6 H 3 -2,6-i Pr 2）-6-（C 6 H 3 N-3,7- i Pr 2）Sn] 2（ 3）。Lewis酸B（C 6 F 5） 3（BCF）或Lewis碱吡啶与2的反应使二聚体解离，得到相应的络合单体叠氮化Sn（II）Ar iPr4 SnN 3 BCF（ 4），其中BCF配位α-氮，或Ar iPr4 Sn（吡啶）N 3（ 6），其中吡啶配位至锡原子。4的光解在乙醚中放置12小时会导致叠氮化物基团的α-氮插入BCF受体的
• Synthesis, Characterization, and CO Elimination of Ferrio-Substituted Two-Coordinate Germylenes and Stannylenes
  作者：Hao Lei、Jing-Dong Guo、James C. Fettinger、Shigeru Nagase、Philip P. Power

  DOI：10.1021/om200912x

  日期：2011.11.28

  The reactions of [ArE(Cl)]2 (E = Ge, Sn; Ar = −C6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2 (ArPri4), −C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2 (ArPri6)) with K[(η5-C5H5)Fe(CO)2] afforded the deep green ferriogermylenes ArGeFe(η5-C5H5)(CO)2 (Ar = ArPri4 (1), ArPri6 (2)) and the ferriostannylenes ArSnFe(η5-C5H5)(CO)2 (Ar = ArPri4 (3), ArPri6 (4)), respectively. Complexes 1–4 were characterized by NMR, UV–vis, and IR spectroscopy,

  [ArE（Cl）] 2（E = Ge，Sn; Ar = -C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6- i Pr 2）2（Ar Pri 4）， -C 6 ħ 3 -2,6-（C 6 H ^ 2 -2,4,6-我镨3）2（AR小学6）），与K [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]，得到深绿色ferriogermylenes ArGeFe（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2（AR =氩小学4（1）中，Ar小学6（2））和ferriostannylenes ArSnFe（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2（AR =氩小学4（3）中，Ar Pri 6（4））。配合物1 - 4，以及由X-射线晶体学进行表征通过NMR，UV-VIS，和IR光谱。的固态结构1 - 4具有两个具有弯曲的C–E–Fe（E = Ge，Sn）几何形状的Ge或Sn原子。虽然甲锗烷基1和2保
• Transition-Metal-Stabilized Heavy Tetraphospholide Anions
  作者：John A. Kelly、Verena Streitferdt、Maria Dimitrova、Franz F. Westermair、Ruth M. Gschwind、Raphael J. F. Berger、Robert Wolf

  DOI：10.1021/jacs.2c08754

  日期：2022.11.9

  diverse family of compounds, which have found widespread use as ligands in organometallic complexes. By contrast, phospholes incorporating heavier group 14 elements (Si, Ge, Sn, and Pb) are hardly known. Here, we demonstrate the isolation of the first metal complexes featuring heavy cyclopentadienyl anions SnP42– and PbP42–. The complexes [(η4-tBu2C2P2)2Co2(μ,η5:η5–P4Tt)] [Tt = Sn (6), Pb (7)] are formed

  无处不在的环戊二烯基 (Cp) 的磷类似物是丰富多样的化合物家族，已广泛用作有机金属配合物中的配体。相比之下，掺入较重的第 14 族元素（Si、Ge、Sn 和 Pb）的磷化合物则鲜为人知。在这里，我们展示了第一个具有重环戊二烯基阴离子SnP 4 2–和 PbP 4 2–的金属络合物的分离。络合物 [(η 4 - t Bu 2 C 2 P 2 ) 2 Co 2 (μ,η 5 :η 5 –P 4 Tt)] [Tt = Sn ( 6 ), Pb ( 7)] 由白磷 (P 4 ) 与环辛二烯钴配合物 [Ar'TtCo(η 4 -P 2 C 2 t Bu 2 )(η 4 –COD)] [Tt = Sn ( 2 ), Pb ( 3 ), Ar' = C 6 H 3 -2,6C 6 H 3 -2,6- i Pr 2 } 2 , COD = cycloocta-1,5-diene] and TtCo(η