TiCl2(2,6-(i-Pr)2C6H3N)(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclononane) | 289907-25-1

• 英文名称: TiCl2(2,6-(i-Pr)2C6H3N)(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclononane)
• 英文别名: [Ti(N-2,6-C6H3(i-Pr)2)(1,4,7-trimethyl triazacyclononane)Cl2]；Ti(N-2,6-C6H3(i)Pr2)(1,4,7-trimethyltriazacyclononane)Cl2；Ti(N-2,6-C6H3(i)Pr2)(Me3[9]aneN3)Cl2
• CAS: 289907-25-1
• 化学式: C₂₁H₃₈Cl₂N₄Ti
• 分子量: 465.346
• InChiKey: XFWGGOKMGIKFDN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TiCl2(2,6-(i-Pr)2C6H3N)(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclononane) 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到[Ti(N-2,6-C₆H₃(i-Pr)2)(1,4,7-trimethyl triazacyclononane)Me₂]
  参考文献：
  名称：

  茂金属样亚胺基钛二烷基钛化合物的合成，乙烯聚合能力及其与Al i Bu 3的反应

  摘要：

  一系列烷基和芳基亚氨基钛二烷基化合物Ti（N t Bu）（Me 3 [9] aneN 3）R 2（R = Me（1），CH 2 SiMe 3（3），CH 2 t Bu（4），CH 2 Ph（5）），Ti（NR）（Me 3 [9] aneN 3）Me 2（R = i Pr（6），Ph（7），3,5-C 6 H 3（CF 3）2（8），2,6-碳6 H3 i Pr 2（9），2-C 6 H 4 CF 3（10），2-C 6 H 4 t Bu（11））和Ti（NR）（Me 3 [9] aneN 3）（CH 2森达3）2（R =我PR（12）中，Ar ˚F（13））中制备和结晶学特征的情况下1，6 - 9，和11（ME 3 [9] ANEN3 = 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷; Ar F＝ C 6 F 5）。这些化合物中，等瓣与所述二茂钛的Cp 2 TIR 2，是在升高的温度下，除了热稳定的4。的反应7与[PH

  DOI：

  10.1021/om0606136
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 、 [Ti(N-2,6-C6H3Pr(i)2)Cl2(pyridine)3] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到TiCl2(2,6-(i-Pr)2C6H3N)(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclononane)
  参考文献：
  名称：

  含三氮杂环配体的亚胺基钛乙烯聚合催化剂

  摘要：

  描述了由三氮杂环配体Me 3 [9] aneN 3和R 3 [6] aneN 3负载的衍生自亚氨基钛化合物的各种乙烯均聚催化剂的合成，性质和评估的全面说明（Me 3 [ 9] aneN 3＝ 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷； R 3 [6] aneN 3＝ 1,3,5-三甲基-或1,3,5-三（正十二烷基）三氮杂环己烷）。常规制备规模的反应提供了三氮杂环负载的亚氨基钛化合物Ti（NR）（Me 3 [9] aneN 3）Cl 2（R = t Bu（1），2,6--C 6 H ^ 3我2，2,6--C 6 H ^ 3我镨2中，Ph，C 6 ˚F 5，或CH 2 Ph（上6））。固相支持的1和6类似物（通过大环或亚氨基配体连接到1％交联的聚苯乙烯载体上）和代表性的Me 3 [6] aneN 3溶液相体系Ti（NR）（R 3 [6]还合成了aneN 3）Cl 2（R ＝ Me或正十二烷基）。在环境温度下，固溶相为Me3

  DOI：

  10.1021/om0603316

文献信息

• Titanium imido complexes containing 1,3,5-triazacyclohexane ligands
  作者：Paul J. Wilson、Alexander J. Blake、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00032-2

  日期：2000.4

  The syntheses of the 1,3,5-trimethyl- and tri-tert-butyl-1,3,5-triazacyclohexane-supported imido complexes [M(NR)(R'(3)tach)Cl-2] (M = Ti or Zr (NMR only); R = Bu-t or 2,6-C6H3Pr'(2); R' = Me or Bu-t) are reported, along with that of the thermally robust dibenzyl derivative [Ti(NBut)(Me(3)tach)(CH2Ph)(2)]. The tert-butylimido ligand in [Ti(NBut)(Me(3)tach)Cl-2] undergoes exchange with ArNH2 (Ar = 4-C6H3Me or 2,6-C6H3Pr'(2)) to form the corresponding arylimides [Ti(NAr)(Me(3)tach)Cl-2]. The Me(3)tach ring in [Ti(NR)(Me(3)tach)Cl-2] undergoes slow exchange with Bu(3)(t)tach or Me(3)tacn (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) to give the ring-exchanged products [Ti(NR)(Bu(3)(t)tach)Cl-2] and [Ti(NR)(Me(3)tacn)Cl-2], respectively. The complexes [Ti(NR)(Me(3)tach)X-2] (R = Bu-t or 2,6-C6H3Pr2i; X = Cl or CH2Ph) exhibit room-temperature dynamic NMR behaviour via an unusual trigonal twist of the facially coordinated Me(3)tach ligand, and the activation parameters for these processes have been measured and are discussed. The X-ray structures of [Ti(NR)(Bu(3)(t)tach)Cl-2] (R = Bu-t or 2,6-C6H3Pr2i) and [Ti(NBut)(Me(3)tach)(X)(2)] (X = Cl or CH2Ph) are reported. Me(3)tach and Bu(3)(t)tach = 1,3,5-trimethyl- and tri-tert-butyl-1,3,5-triazacyclohexane, respectively. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.