3-[(2-Fluorophenyl)amino]-1-phenylpropan-1-one | 893786-20-4

• 英文名称: 3-[(2-Fluorophenyl)amino]-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(2-fluoroanilino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 893786-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO
• mdl: MFCD08532355
• 分子量: 243.281
• InChiKey: NIHYQPOBIMHJEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  403.9±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-Fluorophenyl)amino]-1-phenylpropan-1-one 在 碘 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 9-fluoro-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  I2 促进的丁烯基苯胺的分子内氧化环化：通往苯并[b]氮杂的简便途径

  摘要：

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.202100710
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-[(2-Fluorophenyl)amino]-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  I2 促进的丁烯基苯胺的分子内氧化环化：通往苯并[b]氮杂的简便途径

  摘要：

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.202100710

文献信息

• Conversion of 3-benzoyl-1-methyl-4-phenyl-γ-piperidol by arylamines and arylhydrazines. Synthesis of 3-arylamino-1-oxo-1-phenylpropanes and 1,3-diarylpyrazoles and their fragmentation under electron impact
  作者：S. V. Volkov、S. V. Kutyakov、A. N. Levov、E. I. Polyakova、Le Tuan An、S. A. Soldatova、P. B. Terentiev、A. T. Soldatenkov

  DOI：10.1007/s10593-007-0192-9

  日期：2007.10
• Reaction of 3-benzoyl-1-methyl-4-phenyl-γ-piperidol with arylamines and arylhydrazines. Synthesis of 3-arylamino-1-oxo-1-phenylpropanes and 1,3 diarylpyrazoles and their fragmentation under electron impact
  作者：S. V. Volkov、S. V. Kutyakov、A. N. Levov、E. I. Polyakova、Le Tuan Anh、S. A. Soldatova、P. B. Terentiev、A. T. Soldatenkov

  DOI：10.1007/s10593-007-0064-3

  日期：2007.4