N,N,N-dimethyl-t-butylamine borane | 31121-07-0

• 英文名称: N,N,N-dimethyl-t-butylamine borane
• 英文别名: (CH3)2(t-C4H9)N*BH3；t-Butyldimethylaminoboran
• CAS: 31121-07-0
• 化学式: C₆H₁₈BN
• 分子量: 115.027
• InChiKey: CYLBQKIJZFIDCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-dimethyl-t-butylamine borane 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 dimethylamine borane 、 乙基,1,1-二甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Baban, Jehan A.; Goddard, Jeffrey P.; Roberts, Brian P., Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 5-tert-butyl-1,3,5-dithiazinane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N,N-dimethyl-t-butylamine borane
  参考文献：
  名称：

  Flores-Parra, Angelina; Cadenas-Pliego, Gregorio; Martinez-Aguilera, Luz Maria R., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 4, p. 863 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct preparation and structure determination of tertiary and secondary amine boranes from primary or secondary amine boranes
  作者：Amal Shibli、Hijazi Abu Ali、Israel Goldberg、Morris Srebnik

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.059

  日期：2005.4

  New secondary and tertiary amine borane derivatives were prepared in a one-pot reaction starting from primary amine boranes. The reaction involves treatment of an amine borane with 2 equivalents of s-BuLi at −78 °C. In general, mixtures of mono and di metallated products were obtained. Alkyl iodides and benzyl chloride reacted with the lithiated amine, but aldehydes and ketones were reduced. Conversion

  一锅反应从伯胺硼烷开始制备新的仲胺和叔胺硼烷衍生物。该反应涉及在-78°C下用2当量的s -BuLi处理胺基硼烷。通常，获得单和双金属化产物的混合物。烷基碘和苄基氯与锂化的胺反应，但醛和酮被还原。如通过NMR确定的，转化率高，但是在色谱分离后获得中至低产率，这可能是由于在二氧化硅上的分解所致。获得了化合物3a，3b和3c的晶体结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.2.1, page 105 - 110
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE1056137
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE1048586
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GB855881
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——