Iridium, carbonylchlorobis(tricyclohexylphosphine)- | 34054-07-4

• 英文名称: Iridium, carbonylchlorobis(tricyclohexylphosphine)-
• 英文别名: trans-carbonylchloro-bis(tricyclohexylphosphine)iridium(I)；trans-Ir(CO)(PCy3)2Cl；trans-[iridium(I)(Cl)(CO)(PCy3)2]；[IrCl(CO)(tricyclohexylphosphine)2]；IrCl(CO)(P(C6H11)3)2
• CAS: 34054-07-4；15682-61-8
• 化学式: C₃₇H₆₆ClIrOP₂
• 分子量: 816.551
• InChiKey: VYSZNBLTUXDVCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iridium, carbonylchlorobis(tricyclohexylphosphine)- 在 碘甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wilson, Matthew R.; Liu, Hongye; Prock, Alfred, Organometallics, 1993, vol. 12, # 6, p. 2044 - 2050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Iridium, carbonylchlorobis(tricyclohexylphosphine)-
  参考文献：
  名称：

  Schwefel(IV)-verbindunge als liganden

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80244-3
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 Iridium, carbonylchlorobis(tricyclohexylphosphine)- 氢气 作用下， 160.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 1.33h， 以94.5%的产率得到4-甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Strohmeier, Walter; Michel, Manfred; Weigelt, Luise, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 5, p. 648 - 650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Iridium(I) Fluorido Complexes: Oxidative Addition of SF ₄ at <i>trans</i> ‐[Ir(F)(CO)(PEt ₃ ) ₂ ]
  作者：Nils Pfister、Minh Bui、Thomas Braun、Philipp Wittwer、Mike Ahrens

  DOI：10.1002/zaac.202000026

  日期：2020.7.15

  The facile access to the Vaska type fluorido complexes trans‐[Ir(F)(CO)(PR3)2] [6: R = Et, 7: R = Ph, 8: R = iPr, 9: R = Cy, 10: R = tBu] was achieved by halide exchange at trans‐[Ir(Cl)(CO)(PR3)2] (1–5) with Me4NF. Furthermore, the reaction of complex 6 with SF4 gave cis,trans‐[Ir(F)2(SF3)(CO)(PEt3)2] (11), whereas 8–10 did not react. Reactivity studies revealed that 11 can selectively be manipulated

  容易获得Vaska型氟络合物反式[[Ir（F）（CO）（PR 3）2 ] [ 6：R = Et，7：R = Ph，8：R = i Pr，9：R = Cy ，10：R =吨卜]通过卤化物交换在实现反式-的[Ir（Cl）的（CO）（PR 3）2 ]（1 - 5）与我4 NF。此外，复杂的反应6用SF 4，得到顺式，反式-的[Ir（F）2（SF 3）（CO）（PET3）2 ]（11），而8 - 10不反应。反应性研究表明，可以通过水解或氟化物萃取选择性地在硫原子上操纵11，从而产生顺式，反式-[Ir（F）2（SOF）（CO）（PEt 3）2 ]（12）和顺式，反式- [Ir（F）2（SF 2）（CO）（PEt 3）2 ] [AsF 6 ]（13）。
• Iridium dioxygen complexes in the oxidation of substrates: kinetics, mechanism, and steric and electronic effects in the oxidation of carbon monoxide, carbon dioxide, triphenylphosphine, and sulfur dioxide by RIr(O2)(CO)L2 (R = methyl, phenyl, neopentyl; L = tri-p-tolylphosphine, triphenylphosphine, methyldiphenylphosphine, tri-p-anisylphosphine)
  作者：Holly J. Lawson、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00198a037

  日期：1989.8

  The preparation, characterization, and oxygen-transfer reactivity of the iridium dioxygen complexes RIr(Osub 2})(CO)Lsub 2} (R = Me, Ph, Np; L = PPhsub 3}, P(p-tolyl)sub 3}, PPhsub 2}Me, PMesub 2}Ph, and P(p-Csub 6}Hsub 4}OMe)sub 3}) are reported. These complexes oxidize carbon monoxide to carbonate, sulfur dioxide to sulfate, carbon dioxide to peroxycarbonate, and triphenylphosphine to triphenylphosphine

  铱分子氧配合物 RIr(Osub 2})(CO)Lsub 2} (R = Me, Ph, Np; L = PPhsub 3}, P( p-tolyl)sub 3}、PPhsub 2}Me、PMesub 2}Ph 和 P(pCsub 6}Hsub 4}OMe)sub 3})。这些配合物将一氧化碳氧化成碳酸盐，将二氧化硫氧化成硫酸盐，将二氧化碳氧化成过氧碳酸盐，将三苯基膦氧化成三苯基氧化膦，但对其他可能的底物相对惰性。报道了 CO 和 COsub 2} 的氧化动力学，表明分子氧从双齿到单齿的可逆转化机制，然后与溶液中的游离底物反应。
• Selective hydroboration of equilibrating allylic azides
  作者：Ruzhang Liu、Yuanyuan Zhang、Jun Xu

  DOI：10.1039/d1cc02520a

  日期：——

  The iridium(I)-catalyzed hydroboration of equilibrating allylic azides is reported to provide only the anti-Markovnikov product of alk-1-ene isomers in good yields and with good functional group tolerance.

  据报道，平衡的烯丙基叠氮化物的铱( I ) 催化硼氢化仅以良好的收率和良好的官能团耐受性提供了烷-1-烯异构体的反马尔科夫尼科夫产物。
• Burk, Mark J.; Crabtree, Robert H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 7, p. 931 - 932
  作者：Burk, Mark J.、Crabtree, Robert H.

  DOI：——

  日期：——
• Schenk, Wolfdieter A.; Leissner, Johanna; Burschka, Christian, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 10, p. 1264 - 1273
  作者：Schenk, Wolfdieter A.、Leissner, Johanna、Burschka, Christian

  DOI：——

  日期：——