Pt(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)Cl2 | 35419-60-4

• 英文名称: Pt(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)Cl2
• 英文别名: dichlorido(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)platinum(II)；[PtCl2(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)]；PtCl2(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)；Pt(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)Cl₂；Pt(tmphen)Cl₂；[Pt(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)Cl2]；[Pt(3,4,7,8-Me4-phen)Cl2]；[PtCl₂(phen*)]；[PtCl₂(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)]
• CAS: 35419-60-4
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₂Pt
• 分子量: 502.302
• InChiKey: QBEPZSWIYLDJTQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)Cl2 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [PtCl4(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  铂-（II）和-（IV）配合物的氧化还原反应：不稳定的2,2'-联吡啶和取代的1,10-菲咯啉配体的σ供体能力对反应速率的影响

  摘要：

  [NBu 4 ] I还原[PtCl 4（N–N）]和[AuCl 4 ]氧化[PtCl 2（N–N）] –在存在氯离子的情况下，已在乙腈中进行了动力学研究[ N–N = 1,10-菲咯啉（phen），5Me-，5NO 2-，5,6Me 2-和3,4,7,8Me 4 -phen或2,2'-联吡啶（bipy）]。[PtCl 4（N–N）]还原的速率定律具有以下形式：稀有= k 1 [PtCl 4（N–N）] + k 2 [PtCl 4（N–N）] [I –]。一级速率术语归因于解离性Pt-Cl速率决定键的断裂，然后是快速的氧化还原步骤。内层氧化还原机制被认为是造成二阶速率项的原因。离解路径仅受N–N变化的轻微影响，而二阶项受不带电荷配体的σ供体能力的强烈影响，在以下位置可找到关系log k 2 = –0.62 P K a + 2.05 25℃。为[氯铂酸的氧化的速率定律2，（N-N）]由[AUCL

  DOI：

  10.1039/dt9760000984
• 作为产物：
  描述：

  3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 在 高氯酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Pt(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)Cl2
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的阳离子烯烃络合物：可用性和反应性方面

  摘要：

  摘要先前针对N ^ N = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（Me 4 en）进行研究的式[PtCl（η2-烯烃）（N ^ N）] +的一系列配合物具有已扩展到芳香族二亚胺1,10-菲咯啉（phen）和3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（Me 4 phen）的情况，并扩展到各种烯烃（乙烯，丙烯和苯乙烯） 。通过[PtCl 3（η2-烯烃）]-阴离子（此处首次报道的K [PtCl 3（η2-苯乙烯）]）与N ^ N在碱性甲醇中的反应制备了配合物。初始[PtCl {η1 -CH 2 CH（R'）OMe}（N ^ N）]（R'= Me，Ph）络合物以定量收率形式形成，并为纯马尔可夫尼科夫异构体。烷氧基物质与非配位酸的反应导致所需阳离子π-烯烃络合物[PtCl（η2-烯烃）（N ^ N）] +的定量形成。菲咯啉配体赋予新化合物独特的性能。特别地，通过与三乙胺反应，[PtCl {η2 -CH 2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.04.015

文献信息

• Steric Crowding and Redox Reactivity in Platinum(II) and Platinum(IV) Complexes Containing Substituted 1,10-Phenanthrolines
  作者：Francesco P. Fanizzi、Giovanni Natile、Maurizio Lanfranchi、Antonio Tiripicchio、Franco Laschi、Piero Zanello

  DOI：10.1021/ic960125y

  日期：1996.1.1

  progressively restore the Pt(II) oxidation state by transferring the electron to the peripheral organic ligand. The latter process can involve multiple electron additions in the macroelectrolysis time scale. The related platinum(IV) complexes [PtX(4)(L)] undergo irreversible two-electron reduction accompanied by fast release of the axial ligands and formation of the corresponding platinum(II) species.

  研究了菲咯啉取代基对铂（II）和铂（IV）配合物的结构和反应性的影响。化合物[PtI（2）（4,7-Ph（2）phen）]。CHCl（3）（1dz.CHCl（3）），[PtI（4）（4,7- Ph（2）phen）]。CHCl（3）（2dz.CHCl（3）），[PtI（2）（2,9-Me（2）-4,7-Ph（2）phen）]（1fz） ，和[PtI（4）（2,9-Me（2）-4,7-Ph（2）phen）]。I（2）（2fz.I（2））表明，络合物1fz和2fz包含邻位取代的菲咯啉，从N-Pt-N'平面显示赤道碘原子的显着位移（分别为平均0.477（2）和0.199（2）Å），菲咯啉的弯曲[分别为19.9（7）和14.2（7）度]和NC-C'-N'平面相对于N-Pt-N'平面的旋转[分别为32.3（10）和26.5（9）度]。1fz和2fz的结构都在邻位具有邻氨基苯并菲咯啉的结构比较表明，在后
• Kinetics of the methylation of a platinum(II) diimine dithiolate complex
  作者：Justin J. Stace、P.J. Ball、Vikas Shingade、Sayandev Chatterjee、Amber Shiveley、Wendi L. Fleeman、Aaron J. Staniszewski、Jeanette A. Krause、William B. Connick

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.006

  日期：2016.6

  [Pt(dbbpy)(CH3bdt)]I. The reaction follows second order kinetics with a rate constant of 1.3 × 10−2 M−1 s−1 at 311 K. The accumulated data are consistent with direct nucleophilic attack by the coordinated bdt2− ligand sulfur atom on the carbon atom of the methyl iodide. Variable-temperature experiments yield an Arrhenius activation energy of 51 ± 3 kJ/mol. Activated complex reaction theory yields an enthalpy and entropy

  摘要Pt（dbbpy）（bdt）和Pt（tmphen）（bdt）（dbbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶; tmphen = 3,4,7,8-四甲基-1报道了，10-菲咯啉； bdt2- ＝ 1,2-苯二硫代）。Pt（dbbpy）（bdt）与一当量的碘甲烷反应，生成S-甲基化产物[Pt（dbbpy）（CH3bdt）] I。该反应遵循二级动力学，在311 K时的速率常数为1.3×10-2 M-1 s-1。累积的数据与配位bdt2-配体硫原子对甲基碳原子的直接亲核攻击相符碘化物 可变温度实验产生的Arrhenius活化能为51±3 kJ / mol。活化的复杂反应理论得出的焓和活化熵分别为48±2 kJ / mol和-125±7 J /（mol K），与SN2反应机理一致。单亚磺酸盐加合物的结构，也报道了Pt（dbbpy）（bdtO2）。Pt（tmphen）（bdt）的流体溶液发
• DNA binding and biological activity of some platinum(ii) intercalating compounds containing methyl-substituted 1,10-phenanthrolinesElectronic supplementary information (ESI) available: Binding data determined for platinum complexes bound to calf thymus DNA, linear dicroism spectra, Absorption spectra of the DNA alone and of the platinum complexes with DNA and solubilities of complexes in water. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b316511f/
  作者：Craig R. Brodie、J. Grant Collins、Janice R. Aldrich-Wright

  DOI：10.1039/b316511f

  日期：——

  differences in the spectra. Viscometry studies and linear dichroism (LD) experiments indicate that the platinum(II) complexes intercalate although for [Pt(en)(4-Mephen)]Cl2 and [Pt(en)(4,7-Me2phen)]Cl2 this mode of binding appears to be concentration dependent. The binding of the platinum(II) complexes to the oligonucleotide d(GTCGAC)2 was studied using two-dimensional 1H NMR spectroscopy. The addition of each

  这项研究记录了对包含1,10-菲咯啉（phen）甲基化衍生物的铂（II）配合物的分子结构与生物学活性之间关系的首次详细研究。一系列方形平面铂（II）化合物，结合了phen，4-甲基-1,10-菲咯啉（4-Mephen），5-甲基-1,10-菲咯啉（5-Mephen），4,7- 1,2-二甲基-1,10-菲咯啉（4,7-Me 2 phen），5,6-二甲基-1,10-菲咯啉（5,6-Me 2 phen）和3,4,7,8-四甲基-1， 10-菲咯啉（3,4,7,8-Me 4phen）的合成，并研究其结构与生物学活性之间的关系。使用针对L1210鼠白血病细胞系的体外细胞毒性测定法对这些化合物的生物学活性进行了定量。观察到具有不同甲基化的细胞毒性差异很大。phen的5和5,6-甲基化衍生物表现出更大的生物活性，与phen化合物相比，IC 50值为9.7±0.3 µM ，IC 50值分别为2.8±0
• Calorimetric and¹⁹⁵Pt NMR Studies on Aromatic Ring Stacking between Nucleotides and Platinum DNA Intercalators
  作者：Akira Odani、Tetsuo Sekiguchi、Hisashi Okada、Shin-ichi Ishiguro、Osamu Yamauchi

  DOI：10.1246/bcsj.68.2093

  日期：1995.8

  nucleotides (NMP) and platinum DNA intercalators and other planar platinum(II) complexes with heteroaromatic ligands (L). Pt(L)(diamine) (L = 1,10-phenathroline (phen), its methyl and nitro derivatives, 2,2′-bipyridine; diamine = ethylenediamine (en), L-2,3-diaminopropionate) reacts with NMP (=adenosine 5′-monophosphate (AMP), guanosine 5′-monophosphate (GMP), inosine 5′-monophosphate (IMP), cytidine 5′

  已经对核苷或核苷酸 (NMP) 与铂 DNA 嵌入剂和其他平面铂 (II) 配合物与杂芳族配体 (L) 之间的堆积相互作用进行了量热和光谱研究。Pt(L)(diamine)（L = 1,10-phenathroline (phen)，其甲基和硝基衍生物，2,2'-联吡啶；二胺 = 乙二胺 (en)，L-2,3-二氨基丙酸酯）与 NMP 反应(=腺苷 5'-单磷酸 (AMP)、鸟苷 5'-单磷酸 (GMP)、肌苷 5'-单磷酸 (IMP)、胞苷 5'-单磷酸 (CMP)；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD)、腺苷、胞苷)给出 Pt(L)(二胺)–(NMP)n 加合物 (n = 1, 2)，log K1 = 1.63—3.00 和 log K2 = 1.47—2.51 在 25 °C 离子强度 = 0.1 mol dm-3 (氯化钠）。1 : 1 加合物的形成主要取决于焓变 ΔH1° = -6.5
• Cycloneophylplatinum Chemistry: A New Route to Platinum(II) Complexes and the Mechanism and Selectivity of Protonolysis of Platinum–Carbon Bonds
  作者：Mahmood Azizpoor Fard、Ava Behnia、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00650

  日期：2018.10.8

  A new route to cycloneophylplatinum(II) complexes is reported and the selectivity of protonolysis of the platinum–aryl and −alkyl bonds has been determined. Reaction of [PtCl2(SMe2)2] with neophylmagnesium chloride gives the binuclear cycloneophylplatinum(II) complex [Pt2(CH2CMe2C6H4)2(μ-SMe2)2], 1, which is shown to exist as a mixture of syn and anti isomers. Complex 1 reacts reversibly with SMe2

  据报道，有一种新的方法可以合成环新叶铂（II），并确定了铂-芳基和-烷基键的质子分解选择性。[氯铂酸的反应2（SME 2）2与neophylmagnesium氯化物]给出的双核cycloneophylplatinum（II）配合物[PT 2（CH 2 CME 2 ç 6 ħ 4）2（μ-SMe的2）2 ]，1，其中示出以顺式和反式异构体的混合物形式存在。配合物1与SMe 2可逆地反应，得到[PT（CH 2CME 2 C 6 H 4）（SMe 2）2 ]，2和不可逆的双齿配体NN = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（phen *）或4,4'-di-叔丁基-2,2'联吡啶（丁比），得到相应的配合物[PT（CH 2 CME 2 C 6 H 4）（phen *）]，3和[PT（CH 2 CME 2 C 6 H 4） （bubipy）]，4。配合物2首先通过裂解芳基-铂键与HCl反应，主要生成反式-[PTCl（CH