[η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2 | 70669-56-6

• 英文名称: [η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2
• 英文别名: [Cp*Ru(CO)2]2；[(η5-C5Me5)Ru(CO)2]2；[(η5C5Me5)Ru(CO)]2
• CAS: 70669-56-6
• 化学式: 4CO*2C₁₀H₁₅*2Ru
• 分子量: 584.64
• InChiKey: RZPJGDAWKQIEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2 在 ammonium hexafluorophosphate 、 苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到[(η(5)-C5Me5)Ru(η(6)-C6H6)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Schrenk, Janet L.; McNair, Amy M.; McCormick, Fred B., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 19, p. 3501 - 3504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ru2Cl2(η5-C5Me5)2(η2-tetrafluoroethylene)2 在 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2
  参考文献：
  名称：

  Curnow, Owen J.; Hughes, Russell P.; Mairs, Erin N., Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 3102 - 3108

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-辛二醇 在 [η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 80.0h， 以46%的产率得到正辛烷
  参考文献：
  名称：

  [Cp*Ru(CO)₂]₂-Catalyzed Hydrodeoxygenation and Hydrocracking of Diols and Epoxides

  摘要：

  The hydrogenolysis of glycols to hydrocarbons is a reaction of potential value for the production of chemicals and fuels from biomass-derived polyols. We find that [Cp*Ru(CO)(2)](2) (Cp* = 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl) catalyzes the hydrogenolysis of glycols to alkanes and of epoxides to alkanes/alkenes by molecular hydrogen at 170-200 degrees C and 4-27 atm; the product yields range from moderate to excellent. Moreover, we also established a novel process that produces alkanes with a lower number of carbons from glycols: e.g., toluene from 1-phenyl-1,2-ethanediol.

  DOI：

  10.1021/om200447z

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Coordinatively Unsaturated Dinuclear Ruthenium Bridging Imido Complexes
  作者：Shin Takemoto、Tomoharu Kobayashi、Takahiro Ito、Akira Inui、Kenji Karitani、Sayuri Katagiri、Yusaku Masuhara、Hiroyuki Matsuzaka

  DOI：10.1021/om1011227

  日期：2011.4.25

  CO, t-BuNC, Ph2S═CH2, or Me3SiC≡CH to give the dinuclear ruthenium bridging imido complexes [(Cp*Ru)2(μ-NPh)(μ-L)] (2a, L = CO; 2b, L = t-BuNC; 2c, L = CH2; 2d, L = CCHSiMe3). Protonolysis of 2d with t-BuOH produced the parent vinylidene complex [(Cp*Ru)2(μ-NPh)(μ-CCH2)] (2e). Treatment of 2e with HOTf or MeOTf afforded the cationic alkylidyne complexes [(Cp*Ru)2(μ-NPh)(μ-CR)]OTf (2f, R = Me; 2g, R

  的[CP *茹（μ-NHPh基）] 2（CP * =η 5 -C 5我5）用CO，反应吨-BuNC中，Ph 2 S═CH 2或Me 3 SiC≡CH，得到双核钌桥接亚胺基络合物[（CP * Ru）2（μ-NPh）（μ-L）]（2a，L = CO; 2b，L = t- BuNC; 2c，L = CH 2 ; 2d，L = CCHSiMe 3）。的质子分解2D与吨-BuOH中产生的父偏二配合物[（CP *孺）2（μ-NPH）（μ-CCH 2）]（2e）。用HOTf或MeOTf处理2e得到阳离子亚烷基配合物[（CP * Ru）2（μ-NPh）（μ-CR）] OTf（2f，R ＝ Me；2g，R ＝ Et）。用Ph 3 CBF 4从2c提取氢化物，得到亚甲基络合物[（CP * Ru）2（μ-NPh）（μ-CH）] BF 4（2h）。2a - c和2f的X射线结构显示Ru-N距离短（1.876-1.
• Reactivity of Amido Ligands on a Dinuclear Ru(II) Center:  Formation of Imido Complexes and C−N Coupling Reaction with Alkyne
  作者：Shin Takemoto、Tomoharu Kobayashi、Hiroyuki Matsuzaka

  DOI：10.1021/ja047920s

  日期：2004.9.1

  and diphenylacetylene resulted in an unexpected disproportionation reaction of the bridging amido ligands to produce a free amine and a series of imido-bridged diruthenium complexes [(Cp*Ru)2(mu2-L)(mu2-NPh)] (L = CO, t-BuNC, CH2). In the case of diphenylacetylene, the bridging imido ligand underwent subsequent coupling reaction with the coordinated alkyne to form an iminoalkenyl complex [(Cp*Ru)2(mu2-PhNCPhCPh)]

  用小的有机底物（包括 CO、叔丁基异氰化物、硫叶立德 Ph2S=CH2 和二苯乙炔）处理双核 Ru(II) 酰胺络合物 [CP*Ru(mu2-NHPh)]2 (CP* = eta5-C5Me5)导致桥氨基配体发生意外歧化反应，产生游离胺和一系列亚氨基桥连二钌配合物 [(CP*Ru)2(mu2-L)(mu2-NPh)] (L = CO, t- BuNC， ）。在二苯乙炔的情况下，桥连亚氨基配体与配位的炔烃进行后续偶联反应，形成亚氨基烯基配合物[(CP*Ru)2(mu2-PhNCPhCPh)]。
• Reaction of Phosphines and Pyridine with a Heterometal Metallaborane. Ligand Substitution on Boron vs Metal Sites, Borane Displacement, and Orthometalation of a Boron-Coordinated Pyridine
  作者：Xinjian Lei、Maoyu Shang、Thomas P. Fehlner

  DOI：10.1021/om000667u

  日期：2000.12.1

  The reactions of the mixed-metal metallaborane Cp*Ru}Cp*Ru(CO)}Co(CO)2}(μ-CO)B3H6, 1, Cp* = η5-C5Me5, with PPh3 and PMe2Ph as representative phosphine bases and pyridine as a representative nitrogen base have been studied. Phosphines lead to substitution of CO on Co and the formation of Cp*Ru}2Co(CO)L}(μ-CO)2B3H4, L = PPh3 (2) and PMe2Ph (3). The latter has been structurally characterized in the

  混合金属metallaborane的反应的Cp *茹} 的Cp *的Ru（CO）} 的Co（CO）2 }（μ-CO）乙3 ħ 6，1中，Cp * =η 5 -C 5我5，以PPh 3和PMe 2 Ph为代表的膦碱，以吡啶为代表的氮碱，已经进行了研究。膦导致Co上的CO取代并形成Cp * Ru} 2 Co（CO）L}（μ-CO）2 B 3 H 4，L = PPh 3（2）和PMe 2 Ph（3）。后者已经在固态上进行了结构表征，并呈现出八面体M 3 B 3簇的fac异构形式。NMR数据表明3在溶液中是易变的，并以两种异构形式存在：在主要的一种中，膦与B 3面相邻，而在次要的一种中，膦与M 3面相邻。与吡啶反应生成三种产物，其中两种通过X射线结构测定得到了表征。4的形成表明硼烷片段置换加吡啶添加和随后的正金属化。Cp * Ru} 2 } Co（CO）2 }（μ-CO）2 B的形成
• Novel dinuclear dihydride complexes of ruthenium containing bridging carboxylate ligands
  作者：Hiroharu Suzuki、Takeaki Kakigano、Minoru Igarashi、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1039/c39910000283

  日期：——

  The dinuclear tetrahydride-bridged ruthenium complex (η5-C5Me5)Ru(µ-H)4Ru(η5-C5Me5) reacts with carboxylic acid RCO2H (R = H, Me, CF3, C6H5, adamantyl) in tetrahydrofuran (thf) to afford the novel dinuclear dihydride complexes (η5-C5Me5)Ru(µ-H)2(µ-RCO2)2Ru(η5-C5Me5) containing two bridging carboxylate ligands, the reactivities and the X-ray crystal structure of which are also reported.

  双核四氢化-桥钌络合物（η 5 -C 5我5）的Ru（μ-H）4的Ru（η 5 -C 5我5）与羧酸发生反应RCO 2 H（R = H中，Me，CF 3， ç 6 ħ 5，金刚烷基）的四氢呋喃（THF）中，得到双核新颖二氢化物（η 5 -C 5我5）的Ru（μ-H）2（μ-RCO 2）2的Ru（η 5 -C 5我5）含有两个桥连的羧酸盐配体，其反应性和X射线晶体结构也有报道。
• Kubat-Martin, Kimberly A.; Kubas, Gregory J.; Ryan, Organometallics, 1989, vol. 8, # 8, p. 1910 - 1915
  作者：Kubat-Martin, Kimberly A.、Kubas, Gregory J.、Ryan

  DOI：——

  日期：——