Ru(4′-4-bromophenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)Cl3 | 586400-18-2

• 英文名称: Ru(4′-4-bromophenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)Cl3
• 英文别名: (4'-(p-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)RuCl3；Ru(4′-4-bromophenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)Cl₃；Ru(4-bromophenyl-2,2':6',2"-terpyridine)Cl₃；Ru(Br-Ph-tpy)Cl₃；Ru(BrPh-tpy)Cl₃；[RuCl3(4'-(p-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)]；(4'-(4-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)RuCl3
• CAS: 586400-18-2
• 化学式: C₂₁H₁₄BrCl₃N₃Ru
• 分子量: 595.695
• InChiKey: MJHSPIOWYVLKHI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(4′-4-bromophenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)Cl3 、 3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl-3,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-ylideneamine 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到[Ru^II(ADPM)(4′-4-bromophenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  中性Ru II络合物中的叠氮二甲基亚甲基环金属化：太阳能转化应用中具有扩展的近红外吸收能力的光敏剂†

  摘要：

  在为能量转换应用而收集近红外（NIR）光子的持续探索中，提出了一种新型的中性钌族（II）敏化剂是通过azadipyrromethene生色团的环金属化而开发的。这些基于聚吡啶配体的中性钌络合物的稀有实例显示出通过环金属化策略可实现的令人印象深刻的全色性，在600-800 nm范围内具有强光吸收能力，在基于吡啶的加合物中尾巴超过1100 nm。通过光谱，电化学，X射线结构和计算模型化研究合理化结构与性质之间的关系，对染料敏化太阳能电池（DSSC）和有机光伏（OPV）应用的潜力进行了评估。还提供了光诱导电荷注入TiO 2导带的光谱证据。

  DOI：

  10.1039/c6dt00961a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 氨 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ru(4′-4-bromophenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)Cl3
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2''-吡啶吡啶衍生物的新钌（II）配合物作为超分子构建基

  摘要：

  报道了八种新的2,2'：6'，2''-叔吡啶衍生物的杂钌（II）络合物，并通过多核NMR和电喷雾质谱进行了表征。在叔吡啶的4'位置具有侧基芳基溴化物或吡啶基侧基的配合物适用于钯（0）偶联反应，以形成大型的金属超分子配体。发现芳基硼酸酯衍生物在羟基化方面不稳定。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.06.035

文献信息

• 2,2′:6′,2″-Terpyridine meets 2,6-bis(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine: tuning the electro-optical properties of ruthenium(ii) complexes
  作者：Benjamin Schulze、Christian Friebe、Martin D. Hager、Andreas Winter、Richard Hoogenboom、Helmar Görls、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1039/b813925c

  日期：——

  heteroleptic ruthenium(ii)-complexes containing both, 2,2':6',2''-terpyridine and 2,6-bis(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine, is reported for the first time. The provided complexes feature photophysical and electrochemical properties in between those known for the respective homoleptic complexes. The flexibility with respect to lateral functional groups to be introduced into the complexes underlines the

  一系列同时含有2,2'：6'，2''-吡啶和2,6-双（1H-1,2,3-三唑-4-基）的杂钌（ii）-配合物的合成吡啶，首次报道。所提供的复合物的光物理和电化学性质介于各个均化复合物已知的性质之间。关于要引入复合物中的侧向官能团的灵活性强调了进一步官能化步骤的高潜力。
• Efficient Energy Transfer and Metal Coupling in Cyanide-Bridged Heterodinuclear Complexes Based on (Bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) and (Phenylpyridine)iridium(III) Complexes
  作者：Kevin Barthelmes、Michael Jäger、Joachim Kübel、Christian Friebe、Andreas Winter、Maria Wächtler、Benjamin Dietzek、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02919

  日期：2016.6.6

  extended π-conjugated groups at several positions. In total, ten dinuclear complexes and the appropriate model complexes have been prepared. The iridium(III)-based emission is almost fully quenched in these complexes, and only the ruthenium(II)-based emission is observed, which indicates an efficient energy transfer toward the Ru center. Upon oxidation of the Ru center, the fluorinated complexes 2 exhibit

  我们报告了一系列具有广义通式[Ir（（R 2）2 -ppy）2（CN）（μ-CN）Ru（bpy）（tpy）的氰化物桥接的异双核铱（III）-钌（II）配合物-R 1）] PF 6（ppy ＝ 2-苯基吡啶，bpy ＝ 2，2′-联吡啶，并且tpy ＝ 2，2′：6′，2″-叔吡啶）。在吸电子（例如-F，-Br，-CHO）和-给体（例如-Me）和扩展的π共轭基团在多个位置变化的情况下分析了结构，光谱和电化学性质。总共已经制备了十种双核配合物和合适的模型配合物。在这些配合物中，基于铱（III）的发射几乎完全被猝灭，并且仅观察到基于钌（II）的发射，这表明向Ru中心的有效能量转移。钌中心氧化后，氟化配合物2在近红外区域表现出宽间隔的电荷转移跃迁。根据Robin-Day分类，将复合物分配给弱耦合的II类系统。通过密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT计算来评估电子结构，以证实实验数据。
• Ruthenium polypyridine complexes of tris-(2-pyridyl)-1,3,5-triazine—unusual building blocks for the synthesis of photochemical molecular devices
  作者：Matthias Schwalbe、Michael Karnahl、Helmar Görls、Daniel Chartrand、Francois Laverdiere、Garry S. Hanan、Stefanie Tschierlei、Benjamin Dietzek、Michael Schmitt、Jürgen Popp、Johannes G. Vos、Sven Rau

  DOI：10.1039/b822550h

  日期：——

  2′-bipyridine)ruthenium(II)-(tris(2-pyridyl)triazine) [(bpy)2Ru(tpt)](PF6)21 and bis-(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)ruthenium(II)-(tris(2-pyridyl)triazine) [(tbbpy)2Ru(tpt)](PF6)22 have been synthesised and fully characterised. The attempted syntheses of heterodinuclear complexes with the tris(2-pyridyl)triazine (tpt) ligand as bridging ligand and various palladium(II)- and platinum(II)-dichloro complexes

  单核化合物双-（2,2'-联吡啶）钌（II）-（三（2-吡啶基）三嗪）[（bpy）2 Ru（TPT）]（PF 6）2 1和bis-（4,4 ' -二-叔丁基-2,2'-联吡啶）合钌（II） - （三（2-吡啶基）三嗪）[（tbbpy）2的Ru（TPT）]（PF 6）2 2已被合成并充分表征。异双核配合物的合成尝试三（2-吡啶基）三嗪 （TPT）配体作为桥联配体和各种 钯（II）- 和 铂（II）-二氯 配合使用 钌 配合物作为起始原料导致部分 水解 的 三嗪2和非选择性情况下的基于桥的配体分解在1的情况下。化合物2与钯（DMSO）2 Cl 2 和 铂（DMSO）2 Cl 2 用这些前体的金属中心取代三个配体 水解 的 三嗪 产生双核配合物的桥联配体的部分 双-（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）钌（II）-N -（（吡啶并氨基）（吡啶-2-基）亚甲基）吡啶并酰胺）氯钯（II）[（tbbpy）2
• Photoinduced energy transfer in a rod-like dinuclear Ru(ii) complex containing bis-pyridyl-1,3,5-triazine ligands
  作者：Marie-Pierre Santoni、Elaine A. Medlycott、Garry S. Hanan、Bernold Hasenknopf、Anna Proust、Francesco Nastasi、Sebastiano Campagna、Claudio Chiorboli、Roberto Argazzi、Franco Scandola

  DOI：10.1039/b820444f

  日期：——

  Three new rod-like dinuclear Ru(II) polypyridine compounds have been prepared and characterized and their absorption spectra, redox behaviour and photophysical properties have been investigated, by conventional steady-state absorption and luminescence spectroscopic methods and by time-resolved methods operating in the nanosecond and femtosecond time regimes. All the new species contain 1,4-bis(2,2′:6′

  制备并表征了三种新的棒状双核Ru（II）多吡啶化合物，并对其进行了表征吸收光谱通过常规的稳态吸收和发光光谱方法以及在纳秒和飞秒时间范围内运行的时间分辨方法，已经研究了氧化还原行为和光物理性质。所有的新物种都包含1,4-双（2,2'：6'，2''-三联吡啶-4'-基）苯（4）配体和2,4-双（2-吡啶基）-6-对-溴苯基-1,3,5-三嗪和/或4'-（对-溴苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶外围设备配体。特别是1和2是对称二元组，因为Ru（II）离子带有相同的外围配体 （这 三嗪-基于 配体在1和特吡啶-基于 配体在2的情况下，而3是不对称的二元组，因为它的两个Ru（II）中心带有两个不同的外围配体 （有关化合物的结构式，请参见 图1）。这吸收光谱新化合物的氧化还原行为表明二元组的每个亚基在双核系统中均保持其独特的特性，这是确认系统超分子性质的必要条件。所有物种都表现出金属到金属配体 电荷
• Multistep Photochemical Reactions of Polypyridine-Based Ruthenium Nitrosyl Complexes in Dimethylsulfoxide
  作者：Nataliia Marchenko、Pascal G. Lacroix、Valerii Bukhanko、Marine Tassé、Carine Duhayon、Martial Boggio-Pasqua、Isabelle Malfant

  DOI：10.3390/molecules25092205

  日期：——

  photoreaction leading to a reversible linkage isomerization between the stable Ru-DMSO(S) (sulfur linked) and the metastable Ru-DMSO(O) (oxygen linked) species. A set of 4 [Ru(R-tpy)(bpy)(DMSO)]2+ complexes (R = H, MeOPh, BrPh, NO2Ph) is investigated to characterize the ratio and mechanism of the isomerization which is tentatively related to the difference in absorbance between the Ru-DMSO(S) and Ru-DMSO(O)

  在二甲基亚砜 (DMSO) 中对两种式 [Ru(R-tpy)(bpy)(NO)](PF6)3 的化合物研究了一氧化氮 (NO·) 的光释放，其中 bpy 代表 2,2' -联吡啶和 R-tpy 用于 4'-R-2,2':6',2"-三联吡啶，其中 R = H 和 MeOPh。据观察，这两种配合物对痕量水极为敏感，从而导致 [Ru(NO)] 和 [Ru(NO2)] 之间的平衡。式 [Ru(R-tpy)(bpy)(DMSO)](PF6)2 的光产物进一步进行光反应，导致稳定的 Ru-DMSO(S)（硫连接）和亚稳态之间的可逆连接异构化Ru-DMSO(O)（氧连接）物质。一组 4 [Ru(R-tpy)(bpy)(DMSO)]2+ 配合物 (R = H, MeOPh, BrPh, 研究 Ph) 以表征异构化的比率和机理，这与 Ru-DMSO(S) 和 Ru-DMSO(O) 形式之间的吸光度差异暂时相关。此外，还给出了