hydrotris(3,4,5-tribromopyrazolyl)borate Cu (NCMe) | 501930-73-0

• 英文名称: hydrotris(3,4,5-tribromopyrazolyl)borate Cu (NCMe)
• 英文别名: Tp(Br3)Cu(acetonitrile)；Tp(Br3)Cu(NCMe)；TpBr3Cu(MeCN)
• CAS: 501930-73-0
• 化学式: C₁₁H₄BBr₉CuN₇
• 分子量: 1027.69
• InChiKey: RKCULBDZYCRANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 hydrotris(3,4,5-tribromopyrazolyl)borate Cu (NCMe) 以 not given 为溶剂， 生成 Tp(Br3)Cu(styrene)
  参考文献：
  名称：

  铜-高蝎子酸酯络合物作为将原子转移自由基加成到烯烃中的活性催化剂。

  摘要：

  含有三吡唑基硼酸酯配体的Cu（I）络合物可在温和条件下有效催化多卤代烷烃向各种烯烃的原子转移自由基加成（ATRA）。当使用庞大的和给电子的Tpx配体时，催化活性得到增强。动力学数据允许提出一种机械解释的建议，该解释包括调节催化循环的五价Cu（II）五配位物质。

  DOI：

  10.1021/ic0702872
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 thallium hydrotris(3,4,5-tribromopyrazolil)borate 、 乙腈 以76%的产率得到hydrotris(3,4,5-tribromopyrazolyl)borate Cu (NCMe)
  参考文献：
  名称：

  烷烃与N -Triftosylhydrazones的站点选择性CH苯甲酰化导致烷基芳烃。

  摘要：

  烷烃是转化为高附加值精细化学品的宝贵资源。但是，由于烷烃固有的惰性以及各种C（sp 3）-H键之间的反应性差异小，因此烷烃中特定的C（sp 3）-H键选择性官能化以形成烷基-烷基键是一项重大挑战。在这里，我们报告使用N的简单烷烃的银催化位点选择性C（sp 3）–H苄基化-triftosylhydrazones作为方便的卡宾前体，可以合成高附加值的烷基化芳烃。还实现了从醛开始的一锅两步方案，从而构成了烷烃对芳基醛的正式还原烷基化。实验研究和DFT计算表明[Tp Br3 Ag] 2催化剂的作用是3倍：它调节卡宾反应性，抑制卡宾二聚作用，并避免产物过度插入。所有这三个方面对于将供体卡宾首次分子间分子插入简单烷烃的C（sp 3）-H键的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.06.031
• 作为试剂：
  描述：

  [2-(phenylsulfanyl)ethyl]benzene 、 [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 hydrotris(3,4,5-tribromopyrazolyl)borate Cu (NCMe) 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 以48 %的产率得到4-methyl-N-(phenethyl(phenyl)-λ⁴-sulfaneylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  水介质中铜催化的硫化反应：快速、化学选择性和生物分子相容的反应

  摘要：

  本研究中研究的铜络合物优异的氮宾转移反应性可能是解锁体内氮宾转移催化作用的一个有趣的起点。水介质中铜催化硫醚的硫酰亚胺化反应在较短的反应时间内具有高化学选择性和良好的生物分子相容性，满足与开发未来体内应用的新颖反应相关的适合因素。

  DOI：

  10.1002/chem.202303939

文献信息

• Highly Regioselective Functionalization of Aliphatic Carbon−Hydrogen Bonds with a Perbromohomoscorpionate Copper(I) Catalyst
  作者：Ana Caballero、M. Mar Díaz-Requejo、Tomás R. Belderraín、M. Carmen Nicasio、Swiatoslaw Trofimenko、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/ja0291484

  日期：2003.2.1

  The complex Tp(Br3)Cu(NCMe) (1) is an excellent catalyst for the regioselective carbene transfer reaction to tertiary C-H bonds of hydrocarbons, at room temperature, using the readily available ethyl diazoacetate (EDA) as the carbene source.

  配合物 Tp(Br3)Cu(NCMe) (1) 是一种出色的催化剂，可在室温下使用容易获得的重氮乙酸乙酯 (EDA) 作为卡宾源，进行区域选择性卡宾转移反应到碳氢化合物的叔 CH 键。
• Effects of the Substituents in the Tp^xCu Activation of Dioxygen:  An Experimental Study
  作者：Miguel A. Mairena、Juan Urbano、José Carbajo、J. Joaquín Maraver、Eleuterio Alvarez、M. Mar Díaz-Requejo、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/ic7007073

  日期：2007.9.1

  A series of Tp(x)Cu(I) complexes (Tp(x) = homoscorpionate ligand) have been reacted in solution with dioxygen at room temperature. Two different behaviors have been observed: the already described reaction with O-2 or the lack of any transformation. The trend has been correlated with the electronic density at the metal center, and that has been evaluated by means of cyclic voltammometry studies as well as by IR studies with the Tp(x)Cu(CO) complexes. The data collected indicate that the former could serve as a better tool to predict such transformation, establishing a limit above which the complexes are stable under oxygen in solution. Catalytic tests carried out under oxygen have demonstrated that the use of an inert atmosphere is not a requirement in some cases.