1,1′-bis(bispyrazol-1-ylmethyl)-ferrocene | 632367-09-0

• 英文名称: 1,1′-bis(bispyrazol-1-ylmethyl)-ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(dipyrazol-1-ylmethyl)ferrocene
• CAS: 632367-09-0
• 化学式: C₂₄H₂₂FeN₈
• 分子量: 478.339
• InChiKey: HQKRBTDIWQVLDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 1,1′-bis(bispyrazol-1-ylmethyl)-ferrocene 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁连接的双（吡唑基）甲烷配体的羰基配合物的合成和结构表征

  摘要：

  Fe [C 5 H 4 CH（pz）2 ] 2（pz =吡唑基环）与两当量的Re（CO）5 Br在回流的甲苯中反应生成Fe [C 5 H 4 CH（pz）2 Re（CO ）3 Br] 2（1）的高收率。配体/ rh比略大于1的类似反应主要产生1，而Fe [C 5 H 4 CH（pz）2 Re（CO）3 Br] [C 5 H 4 CH（pz）2 ]（2）。化合物H 2 C（pz）2 Re（CO）3 Br（3）是通过H 2 C（pz）2和Re（CO）5 Br反应制备的。化合物1和2在约20 ℃时可逆氧化。 0.9 V（Ag / AgCl）可以分配给二茂铁部分的氧化，一种不可逆的氧化（约1.4 V）分配给the金属中心的氧化。的固态结构1  ·CH 3 NO 2，1  ·2CH 3 NO 2，1  ·2CH 3 CN和已确定2  ·1 / 2Et 2 O·1 / 2C 3 H 6 O，其中1  ·2CH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.048
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-二茂铁二甲醛 、 二-1H-吡唑-1-基甲酮 在 CoCl₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到1,1′-bis(bispyrazol-1-ylmethyl)-ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of a Bitopic Ferrocenyl-Linked Bis(pyrazolyl)methane Ligand and Its Silver(I) Coordination Polymers

  摘要：

  The bitopic ligand 1,1'-bis(dipyrazol-1-ylmethyl)ferrocene, Fe[C5H4CH(pz)(2)](2) (1; pz = pyrazolyl ring), has been prepared by the reaction of 1,1'-ferrocenedicarbaldehyde and 1,1'-carbonyldipyrazole. In the solid state, the bis(pyrazolyl)methane moieties are in an antiperiplanar eclipsed orientation. The molecules are organized into a three-dimensional array by pi...pi, weak C-H...N hydrogen bonding, and C-H...pi interactions. The reactions between I and AgBF4, AgPF6, AgSO3CF3, or AgSbF6 yield {Fe[C5H4CH(pz)(2)](2)AgBF4}n (2), {Fe[C5H4CH(pz)(2)](2)AgPF6}n (3), {Fe[C5H4CH(pz)(2)](2)AgSO3CF3}(n) (4), and {Fe[C5H4CH-(pz)(2)](2)AgSbF6}(n) (5), respectively. The solid-state structures consist of coordination polymers with compounds 2 and 3 arranged in helical chains, while the chains in 3.1/2Et(2)O, 4.1.5C(6)H(6), 5.1/2Et(2)O, and 5.1/2C(6)H(6) are nonhelical. In these structures, the ferrocenyl groups adopt a similar orientation, where the angle between CH(pz)(2) groups is confined to the range of 85-99degrees and the silver pyrazolyl coordination spheres are also in very similar distorted-tetrahedral arrangements. Both structural types form three-dimensional supramolecular structures organized by weak hydrogen bonds, pi...pi stacking, and CH...pi interactions. In the helical form, the anions reside in the pockets formed by the close-packed chains, whereas in the nonhelical form, sizable channels, which contain the solvent molecules and the anions, are located between the chains.

  DOI：

  10.1021/om0305216

文献信息

• Bimetallic Complexes for Enhancing Catalyst Efficiency: Probing the Relationship between Activity and Intermetallic Distance
  作者：Marina G. Timerbulatova、Mark R. D. Gatus、Khuong Q. Vuong、Mohan Bhadbhade、Andrés G. Algarra、Stuart A. Macgregor、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1021/om4005059

  日期：2013.9.23

  monometallic complexes [Rh(CO)2(LPh)][BArF4] (7, LPh = α,α-bis(pyrazol-1-yl)toluene) and [Rh(COD)(LPh)][BArF4] (20) were synthesized. The solid-state structures of 8, 10, 16, 17, and 21 were determined using single-crystal X-ray diffraction analysis. The catalytic activity of complexes 7–12 was established for the dihydroalkoxylation of the alkynediols 2-(5-hydroxypent-1-ynyl)benzyl alcohol (I) and 2-(

  一系列新的同位异位配体（14 – 17），包含两个双（吡唑-1-基）甲烷与柔性的（1,6-双（双（吡唑-1-基）甲基）己烷，L 6C（14））; 1,7-双（双（吡唑-1-基）甲基）庚烷，L 7C（15））或刚性支架（4,5-双（双（吡唑-1-基）甲基）-9,9合成了-二甲基x吨，L Xan（16）； 4,6-双（双（吡唑-1-基）甲基）二苯并呋喃，L Dib（17））。一系列双金属铑（I）配合物[Rh 2（CO）4（L X）] [BAr F 4 ] 2（X = Xan（8），Dib（9），Fc（（（1,1'-双（双（吡唑并1-基）甲基）二茂铁）（10）），6C（11），7C（12））和[Rh 2（COD）2（L X）] [BAr F 4 ] 2（COD = 1,5-环辛二烯，X = 6C（21），7C（22））以及单金属配合物[Rh（CO ）2（L Ph）] [BAr F 4 ]（7，L