(η(6)-p-cymene)OsI2(trimethylphosphine) | 97128-36-4

• 英文名称: (η(6)-p-cymene)OsI2(trimethylphosphine)
• 英文别名: Os(η(6)-p-cymene)I2(PMe3)；(p-Cym)OsI2(PMe3)
• CAS: 97128-36-4
• 化学式: C₁₃H₂₃I₂OsP
• 分子量: 654.308
• InChiKey: XZKCXYHXQYZQNR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 (η(6)-p-cymene)OsI2(trimethylphosphine) 在 一氧化碳 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以62%的产率得到[(η(6)-p-cymene)OsI(CO)(trimethylphosphine)]PF6
  参考文献：
  名称：

  芳香族（膦）金属-Komplexe：XIII。cy（II）和（O）-kompexe mit p-柠檬香体化学配体

  摘要：

  描述了使用OsCl 3 ·3H 2 O作为起始原料改进的[（p -Cym）OsCl 2 ] 2（1）的合成。1通过Cl桥裂解与PMe 3，PPH 3和CO反应生成（p -Cym）OsCl 2（L）（2-4）。用碘化物代替1和2（L = PMe 3）中的氯化物配体会导致[（p -Cym）OsI 2 ] 2（5）和（p -Cym）OsI 2的形成（分别为PMe 2（6）。2和6均与NaBH 4反应生成二氢配合物（p -Cym）OsH 2（PMe 3）（7）。离子化合物[（p Cym）OsX（L）PR 3 ] PF 6（8-15）由[[ p -Cym）OsX 2 ] 2（1,5）或（p -Cym）OsCl 2（CO）（4）和PMe 3在NH 4存在下制备PF 6，或来自（p -Cym）OsX 2（PR 3）（2,3,6），双电子供体配体L（CO，C 2 H 4，C 3 H 6）和AgPF 6。用两个当量的NaC

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80244-4
• 作为产物：
  描述：

  Os(η(6)-p-cymene)Cl2(PMe3) 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(η(6)-p-cymene)OsI2(trimethylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  芳香族（膦）金属-Komplexe：XIII。cy（II）和（O）-kompexe mit p-柠檬香体化学配体

  摘要：

  描述了使用OsCl 3 ·3H 2 O作为起始原料改进的[（p -Cym）OsCl 2 ] 2（1）的合成。1通过Cl桥裂解与PMe 3，PPH 3和CO反应生成（p -Cym）OsCl 2（L）（2-4）。用碘化物代替1和2（L = PMe 3）中的氯化物配体会导致[（p -Cym）OsI 2 ] 2（5）和（p -Cym）OsI 2的形成（分别为PMe 2（6）。2和6均与NaBH 4反应生成二氢配合物（p -Cym）OsH 2（PMe 3）（7）。离子化合物[（p Cym）OsX（L）PR 3 ] PF 6（8-15）由[[ p -Cym）OsX 2 ] 2（1,5）或（p -Cym）OsCl 2（CO）（4）和PMe 3在NH 4存在下制备PF 6，或来自（p -Cym）OsX 2（PR 3）（2,3,6），双电子供体配体L（CO，C 2 H 4，C 3 H 6）和AgPF 6。用两个当量的NaC

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80244-4

文献信息

• Novel p-cymene-osmium(<scp>II</scp>) and -osmium(0) complexes: a ring ligand determining inter-vs. intra-molecular C–H addition
  作者：Helmut Werner、Karin Zenkert

  DOI：10.1039/c39850001607

  日期：——

  The osmium(0) complex [(pc)Os(C2H4)PMe3][pc =η6-p-cymene (4-isoproltoluene)](7) has been prepared together with a group of neutral and cationic p-cymemeosmium(II) compounds; in contrast to [C6H6Os(C2H4)PMe3], the corresponding p-cymene complex (7) reacts with an excess of PM3 in benzene not by intra- but by inter-molecular C–H addition to form [OsH(C6H5)(PMe3)4].

  锇（0）配合物[（PC）锇（C 2 H ^ 4）PME 3 ] [PC =η 6 - p -cymene（4- isoproltoluene）]（7）已经被与一组中性和阳离子的制备一起p -cymemeosmium（II）化合物；与[C 6 H 6 Os（C 2 H 4）PMe 3 ]相比，相应的对-Cymene配合物（7）与苯中过量的PM 3反应不是通过分子内而是通过分子间C–H加成形成[OsH（C 6 H 5）（PMe 3）4 ]。
• Mononuclear η⁶-p-cymeneosmium(<scp>II</scp>) complexes and their reactions with Al₂Me₆and other methylating reagents
  作者：Javier A. Cabeza、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/dt9850000573

  日期：——
• 187Os, 31P and 17O NMR study of carbonylated and alkylated (p-cymene)OsI (L)PR3 complexes
  作者：Andreas Gisler、Martina Schaade、Eric J.M. Meier、Anthony Linden、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00376-8

  日期：1997.1

  Series of complexes of the types [(p-cymene)OsI(CO)PR3][PF6], (p-cymene)OsI(phenylethynyl)PR3, (p-cymene)OsI(alkyl)PR3 have been prepared and investigated by Os-187, P-31 and O-17 NMR spectroscopy. The structures of (p-cymene)OsI(C=CPh)PMe3 (3a) and (p-cymene)OsI(C=CPh)(PPr3)-Pr-i (3c) have been determined by X-ray diffraction. A mechanistic study of the formation of the metallacycle 8A formed by intramolecular trans-alkylation from (p-cymene)(OsI2PPr3)-Pr-i (1c) in the presence of Al2Me6 is presented. As shown by time-dependent P-31 NMR, (p-cymene)OsI(Me)(PPr3)-Pr-i (6c) is formed as an intermediate. Os-187, C-13 coupling constants in Cp-and Cp*Os(CO)(2)Me (14 and 15) have been determined from C-13-filtered (H-1, Os-187)-HMQC correlation spectra and are interpreted in comparison with the Fe-57, C-13 data of the corresponding iron complexes. (C) 1997 Elsevier Science S.A.