(1H-indol-3-ylmethyl)ferrocene | 93173-95-6

• 英文名称: (1H-indol-3-ylmethyl)ferrocene
• 英文别名: 3-ferrocenylmethylindole
• CAS: 93173-95-6
• 化学式: C₁₉H₁₇FeN
• 分子量: 315.198
• InChiKey: NACWLZPLFWNMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-indol-3-ylmethyl)ferrocene 、 trityl tetrafluoroborate 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boev, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 555 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 二茂铁甲醛 在 indium(III) tris[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide] 、 二苯甲基硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(1H-indol-3-ylmethyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  轻松访问炔烃的文库：铟催化下的羰基化合物和氢硅烷对吲哚的还原烷基化

  摘要：

  通过将羰基化合物作为烷基源用于铟催化的吲哚还原烷基化反应，已开发出一种可靠实用的方法，能够提供具有结构多样性的多种烷基吲哚。该方法的一个重要特征是铟催化剂的负载量可以比原始的基于炔烃的系统减少更多。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500502

文献信息

• Iron‐Catalyzed Ferrocenylmethanol OH Substitution by S, N, P, and C Nucleophiles
  作者：Rita Mazzoni、Mauro Salmi、Stefano Zacchini、Valerio Zanotti

  DOI：10.1002/ejic.201300239

  日期：2013.7.12

  The iron complex [Fp][OTf] Fp+ = [Fe(CO)2(Cp)]+, OTf– = SO3CF3–} is an efficient catalyst for the direct substitution of the OH group in ferrocenylmethanol [Fc–CH2OH] by thiols, aromatic amines, diphenylphosphane, and carbon nucleophiles (furan, pyrrole, and indole). This approach offers a convenient route to ferrocenes containing side chains with different functional groups. The advantages of the

  铁络合物 [Fp][OTf] Fp+ = [Fe(CO)2(Cp)]+, OTf– = SO3CF3–} 是二茂铁甲醇 [Fc–CH2OH] 中 OH 基团直接取代的有效催化剂硫醇、芳香胺、二苯基膦和碳亲核试剂（呋喃、吡咯和吲哚）。这种方法提供了一种方便的途径来获得含有不同官能团的侧链的二茂铁。该方法的优点与使用基于铁的催化剂有关，铁是一种无毒且容易获得的过渡金属，并且在直接 OH 取代中会产生水作为唯一的副产物。
• Boev, V. I.; Dombrovskii, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 1660 - 1668
  作者：Boev, V. I.、Dombrovskii, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Boev, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 629 - 630
  作者：Boev, V. I.

  DOI：——

  日期：——