[(N(CH2CH2PiPr2)3)Fe(N2)(H)](PF6) | 860613-07-6

• 英文名称: [(N(CH2CH2PiPr2)3)Fe(N2)(H)](PF6)
• 英文别名: [(N(CH₂CH₂P^iPr₂)₃)Fe(N₂)(H)](PF₆)；[(NP^iPr₃)Fe(N₂)(H)](PF₆)
• CAS: 860613-07-6
• 化学式: C₂₄H₅₅FeN₃P₃*F₆P
• 分子量: 679.453
• InChiKey: FAZGZMXILVTUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N(CH2CH2PiPr2)3)Fe(N2)(H)](PF6) 、 二氧化碳-13C 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 [(N(CH₂CH₂P^iPr₂)₃)Fe(O¹³CHO)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  Hydricity of an Fe–H Species and Catalytic CO₂ Hydrogenation

  摘要：

  Despite renewed interest in carbon dioxide (CO2) reduction chemistry, examples of homogeneous iron catalysts that hydrogenate CO2 are limited compared to their noble-metal counterparts. Knowledge of the thermodynamic properties of iron hydride complexes, including M-H hydricities (Delta GH(-)), could aid in the development of new iron-based catalysts. Here we present the experimentally determined hydricity of an iron hydride complex: (SiP(iPr)(3))Fe(H-2)(H), Delta GH(-)) = 54.3 +/- 0.9 kcal/mol [SiP(iPr)(3) = [Si(o-C(6)H(4)PiPr(2))(3)](-)]. We also explore the CO2 hydrogenation chemistry of a series of triphosphinoiron complexes, each with a distinct apical unit on the ligand chelate (Si-, C-, PhB-, N, B). The silyliron (SiP(R)(3))Fe (R = iPr and Ph) and boratoiron (PhBP3iPr)Fe (PhBP3ipr = [PhB(CH(2)PiPr(2))(3)](-)) systems, as well as the recently reported (CP3iPr)Fe (CP3iPr = [C(o-C(6)H(4)PiPr(2))(3)](-)), are also catalysts for CO2 hydrogenation in methanol and in the presence of triethylamine, generating methylformate and triethylammonium formate at up to 200 TON using (SiP3Ph)FeCl as the precatalyst. Under stoichiometric conditions, the iron hydride complexes of this series react with CO2 to give formate complexes. Finally, the proposed mechanism of the (SiP3iPr)-Fe system proceeds through a monohydride intermediate (SiP3iPr)Fe(H-2)(H), in contrast to that of the known and highly active tetraphosphinoiron, (tetraphos)Fe (tetraphos = P(o-C6H4PPh2)(3)), CO2 hydrogenation catalyst.

  DOI：

  10.1021/ic502508p
• 作为产物：
  描述：

  、 氮 、 三乙基硼氢化锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到[(N(CH2CH2PiPr2)3)Fe(N2)(H)](PF6)
  参考文献：
  名称：

  由中性配体 NPi-Pr3、NArPi-Pr3 和 NSt-Bu3 支持的阳离子铁配合物的合成和表征

  摘要：

  本文比较了由中性四齿 NP_3（三（膦）胺）和 NS_3（三（硫醚）胺）配体支持的一系列铁配合物的局部几何结构、自旋态和氧化还原特性。我们对类似于 Chatt 为钼提出的方案的 Fe 介导的 N_2 固定方案的考虑激发了我们对这些类型系统的兴趣。本报告专门描述了由中性配体 NP^(i-Pr)_3 (NP^(i-Pr)_3 = [N(CH_2CH_2P-i-Pr_2_)3] 支持的阳离子 Fe(II) 氯化物配合物的合成和表征)、NArP^(i-Pr)_3 (NArP^(i-Pr)_3 = [N(2-diisopropylphosphine-4-methylphenyl)_3]) 和 NS^(t-Bu)_3 (NS^(t- Bu)_3 = [N(CH_2CH_2S-t-Bu)_3])。报道了这些配合物的固态结构、电化学和磁性。而 NPV(i-Pr)_3 和 NArP^(i-Pr)_3 配体提供伪四面体

  DOI：

  10.1139/v05-017