2,2-dichloro-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazastanna-[3]ferrocenophane | 620601-54-9

• 英文名称: 2,2-dichloro-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazastanna-[3]ferrocenophane
• 英文别名: 2,2-dichloro-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazastanna[3]ferrocenophane
• CAS: 620601-54-9
• 化学式: C₁₆H₂₆Cl₂FeN₂Si₂Sn
• 分子量: 548.03
• InChiKey: RGKBVXQXCJXYKA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazastanna-[3]ferrocenophane 、 tert-butyllithium 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Diazastanna-[3]ferrocenophanes bearing alkyn-1-yl groups at tin and their 1,1-organoboration with triethylborane—molecular structure of a novel spirotin compound

  摘要：

  2,2-Dichloro-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazastanna-[3]ferrocenophane (3) reacts with lithium alkynides LiCequivalent toCR(1) to give the corresponding di(alkyn-1-yl)tin derivatives 4a (R-1 = Bu-t) and 4b (R-1 = SiMe3). 1,1-Organoboration of 4 with triethylborane affords the spirotin compounds 5 which contain both a ferrocenophane and a stannacyclopentadiene ring. The crystal structure of 5b was determined by X-ray analysis. The compounds 4 and 5 were characterised in solution by multinuclear magnetic resonance (H-1-, B-11-, C-13-, N-15-, Si-29-, Sn-119-NMR), using pulsed field gradients in HMBC experiments for the H-1 detected N-15- and Sn-119-NMR signals. The compound 5b was also studied by solid-state C-13, Si-29 and Sn-119 MAS NMR in order to correlate liquid and solid-state NMR data with the structural evidence. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00401-7
• 作为产物：
  描述：

  Fc(NSiMe3)2(magnesium)(THF)2 、 tetrachlorobis(tetrahydrofuran)tin(IV) 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到2,2-dichloro-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazastanna-[3]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  Molecular Structures of two Cyclic Bis(amino)tin Dichlorides and their NMR Spectroscopic Characterization in Solution. — The First 1, 3, 2‐Diazastanna‐[3]ferrocenophane

  摘要：

  摘要 首次制备了 2，2-二氯-1，3-双（三甲基硅基）-1，3，2-二氮杂-[3]二茂铁（6），并通过 1H、13C、15N、29Si 和 119Sn NMR 光谱分析和 X 射线结构分析确定了其溶液特征和固态特征。环戊二烯环几乎平行，Fe、C(1)、N、Sn 原子形成一个平面。为了进行比较，我们重复合成了另一种具有 1，3，2，4，5-二氮杂锡二甲环戊二烯环的环状双（氨基）二氯化锡（2），并通过 X 射线晶体学确定了 2 的分子结构。与二茂铁 6 相比，杂环 2 在溶液中溶解性好且稳定。因此，事实证明可以对 2 进行一系列非例行的一维和二维异核双共振实验，以确定耦合常数 1J（119Sn，15N）（> 0）、2J（119Sn，29Si）（> 0）、2、3J（119Sn，13C）（n = 2；> 0；n = 3：0) 和 4J(119Sn, 1H) (119Sn-N-C-C-1H: < 0; 119Sn-N-Si-C-1H: >0)。

  DOI：

  10.1002/zaac.200300026

文献信息

• Spiro Compounds of Tin, Selenium and Tellurium Containing 1,3,2-Diazaelement-[3]ferrocenophane Units
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.200600182

  日期：2006.10

  2-diazastanna-[3]ferrocenophane (10) with the dilithio reagent 2b also gave the spirotin compound 9, of which the molecular structure was determined by X-ray analysis. The formation of the products and their solution-state structures was deduced from multinuclear magnetic resonance spectroscopic studies (1H, 13C, 15N, 29Si, 77Se, 125Te, 119Sn NMR spectroscopy).

  1,1'-双[Li（三甲基甲硅烷基）氨基]二茂铁（2a）与四卤化硒或碲的反应得到1,1', 3,3'-四（三甲基甲硅烷基）-1,1', 3, 3'-tetraaza-2-selene- 和 2-tellura-2,2'-spirobi [3] ferrocenophanes 5 和 6，分别。与二氯化锡的类似反应得到相应的 2-stanna-2,2'-spirobi [3] ferrocenophane (9) 而不是预期的亚锡基 8。 2,2-dichloro-1,3-bis (trimethylsilyl) 的反应-1,3,2-diazastanna-[3]二茂铁(10)与二锂试剂2b也得到螺环素化合物9，其分子结构通过X射线分析确定。从多核磁共振光谱研究（1H、13C、15N、29Si、77Se、125Te、119Sn NMR光谱）推导出产物的形成及其溶液态结构。