[Rh(N,N′-bis(4-methylphenyl)formamidinato)(2,5-norbornadiene)]₂ | 81229-44-9

• 英文名称: [Rh(N,N′-bis(4-methylphenyl)formamidinato)(2,5-norbornadiene)]₂
• 英文别名: [Rh(N,N′-bis(4-methylphenyl)formamidinato)(nbd)]₂
• CAS: 81229-44-9
• 化学式: C₄₄H₄₆N₄Rh₂
• 分子量: 836.687
• InChiKey: QKTOYMOVYVDSQH-YBNOVESCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(N,N′-bis(4-methylphenyl)formamidinato)(2,5-norbornadiene)]₂ 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(norbornadiene)rhodium(I)chloride]2
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺基铑（I）配合物的合成与反应性

  摘要：

  的的[Rh（二醇）（甲脒）]的合成2个（;二醇降冰片二烯（2）;甲脒二醇环辛-1,5-二烯（1）配合物Ñ，Ñ ' -二p -tolylformamidine）的报告。这些复合物是二聚体，并包含桥接甲酰胺基配体。它们与CO，dppe和PPh 3反应，并取代了二烯配体，从而生成已知的[Rh（CO）2（甲（）] 2，[Rh（dppe）2 ] +和[Rh（PPh 3）2（甲am） ]， 分别; 最后一个以甲only为螯合配体的络合物仅作为O 2加合物被分离出来。与HCl或HBF4和1水溶液不形成氢化物，而是甲酰胺基阳离子[对甲苯基-NH = CHNH3甲苯基-p ] +和络合物[Rh（二醇）X] 2（X Cl，F）；提出了与HCl反应的可能方案。[Rh（C 8 H 12）（甲am ）] 2配合物与杂枯烯类反应为CS 2，SO 2，PhNCS和PhNCO并被二烯取代；分离出的唯一产物是[Rh（CS

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85843-x
• 作为产物：
  描述：

  [(norbornadiene)rhodium(I)chloride]2 、 N,N'-di-p-tolylformamidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以40%的产率得到[Rh(N,N′-bis(4-methylphenyl)formamidinato)(2,5-norbornadiene)]₂
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺基铑（I）配合物的合成与反应性

  摘要：

  的的[Rh（二醇）（甲脒）]的合成2个（;二醇降冰片二烯（2）;甲脒二醇环辛-1,5-二烯（1）配合物Ñ，Ñ ' -二p -tolylformamidine）的报告。这些复合物是二聚体，并包含桥接甲酰胺基配体。它们与CO，dppe和PPh 3反应，并取代了二烯配体，从而生成已知的[Rh（CO）2（甲（）] 2，[Rh（dppe）2 ] +和[Rh（PPh 3）2（甲am） ]， 分别; 最后一个以甲only为螯合配体的络合物仅作为O 2加合物被分离出来。与HCl或HBF4和1水溶液不形成氢化物，而是甲酰胺基阳离子[对甲苯基-NH = CHNH3甲苯基-p ] +和络合物[Rh（二醇）X] 2（X Cl，F）；提出了与HCl反应的可能方案。[Rh（C 8 H 12）（甲am ）] 2配合物与杂枯烯类反应为CS 2，SO 2，PhNCS和PhNCO并被二烯取代；分离出的唯一产物是[Rh（CS

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85843-x

文献信息

• Preparation, structure, and dynamic and electrochemical behaviors of dinuclear rhodium(I) complexes with bridging formamidinato ligands
  作者：Yuki Ide、Takahisa Ikeue、Yusuke Kataoka、Ryoko Inoue、Mikio Nakamura、Daisuke Yoshioka、Masahiro Mikuriya、Tatsuya Kawamoto、Makoto Handa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.018

  日期：2016.2

  Dinuclear rhodium(I) complexes, [Rh(4-Me-pf) (cod)]2 (1), [Rh(3,5-Me2-pf) (cod)]2 (2), [Rh(4-Me-pf) (nbd)]2 (3), [Rh(3,5-Me2-pf) (nbd)]2 (4), and [Rh(2,6-F2-pf) (nbd)]2 (5), have been synthesized and characterized by X-ray structure analysis, 1H, 13C, and 19F NMR, UV–vis, ESI-TOF-MS, and elemental analysis. In these complexes, two rhodium atoms are bridged by two formamidinato ligands and each rhodium atom

  双核铑（I）配合物，[Rh（4-Me-pf）（cod）] 2（1），[Rh（3,5-Me 2 -pf）（cod）] 2（2），[Rh（4） -Me-pf）（nbd）] 2（3），[Rh（3,5-Me 2 -pf）（nbd）] 2（4）和[Rh（2,6-F 2 -pf）（nbd ）] 2（5），已通过X射线结构分析，1 H，13 C和19进行了合成和表征F NMR，UV-vis，ESI-TOF-MS和元素分析。在这些络合物中，两个铑原子被两个甲酰胺基配体桥接，每个铑原子被一个螯合的cod或nbd配体配位以形成具有两个氮原子和两个双键的近似正方形的平面配位结构。Rh··Rh距离在3.2668至2.9726Å之间，表明两个铑原子之间存在直接键合作用。在CD可变温度NMR研究2氯2溶液已经揭示，1 - 5显示出一种新的动态行为，即，两种对映体之间的相互转换。通过1 H和1 H的线形分析确定了消旋作用的激活参数。在不同温度下获得的19