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rac-(1-(dimesitylphosphino)ethyl)ferrocene
rac-(1-(dimesitylphosphino)ethyl)ferrocene | 1070984-66-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-(1-(dimesitylphosphino)ethyl)ferrocene
英文别名
——
CAS
1070984-66-5
化学式
C
30
H
35
FeP
mdl
——
分子量
482.429
InChiKey
TYNSZMZZXRILST-IKXQUJFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
rac-(1-(dimesitylphosphino)ethyl)ferrocene
、
三(五氟苯基)硼烷
、
氢气
以
氘代苯
为溶剂, 以57%的产率得到1-ethylferrocene
参考文献:
名称:
二氢异裂通过从α-(Dimesitylphosphino)二茂铁和B(C派生沮丧路易斯成对6 ˚F 5)3 †
摘要:
用甲基碘,然后用二甲基间膦(Mes 2 PH)处理α-二甲基氨基[3]二茂铁结构3,得到α-(二茂基膦)[3]二茂铁结构5。这与B(C 6 F 5)3(8)形成一个沮丧的Lewis对[ 5/8 ],在环境条件下与二氢迅速反应,可能得到give阳离子/氢硼酸根阴离子盐[ 5 -H + / H- 8 -]。然而,这是所施加的反应条件下不稳定关于更换新形成的鏻离去基团在二茂铁基α位为氢化物从[HB(C 6 ˚F 5)3 - ]抗衡阴离子,以最终得到未官能化[ 3]二茂铁oph烷产物(10)和Mes 2 PH·B(C 6 F 5)3(11)-两者均以独立合成为特征。类似地,将Ugi的胺(6)转化为(1-(二甲磺酰基膦基)乙基)二茂铁(7)。沮丧的一对[ 7/8]在相似条件下消耗二氢以产生还原产物乙基二茂铁(14)和Mes 2 PH·B(C 6 F 5)3(11)。
DOI:
10.1021/om800339c
作为产物:
描述:
(S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺
、
二(2,4,6-三甲基苯基)膦
在 CH
3
I 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以33%的产率得到rac-(1-(dimesitylphosphino)ethyl)ferrocene
参考文献:
名称:
二氢异裂通过从α-(Dimesitylphosphino)二茂铁和B(C派生沮丧路易斯成对6 ˚F 5)3 †
摘要:
用甲基碘,然后用二甲基间膦(Mes 2 PH)处理α-二甲基氨基[3]二茂铁结构3,得到α-(二茂基膦)[3]二茂铁结构5。这与B(C 6 F 5)3(8)形成一个沮丧的Lewis对[ 5/8 ],在环境条件下与二氢迅速反应,可能得到give阳离子/氢硼酸根阴离子盐[ 5 -H + / H- 8 -]。然而,这是所施加的反应条件下不稳定关于更换新形成的鏻离去基团在二茂铁基α位为氢化物从[HB(C 6 ˚F 5)3 - ]抗衡阴离子,以最终得到未官能化[ 3]二茂铁oph烷产物(10)和Mes 2 PH·B(C 6 F 5)3(11)-两者均以独立合成为特征。类似地,将Ugi的胺(6)转化为(1-(二甲磺酰基膦基)乙基)二茂铁(7)。沮丧的一对[ 7/8]在相似条件下消耗二氢以产生还原产物乙基二茂铁(14)和Mes 2 PH·B(C 6 F 5)3(11)。
DOI:
10.1021/om800339c
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