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[Pt(CH2C(O)Me)Cl(2,2'-bipyridine)] | 198342-75-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Pt(CH2C(O)Me)Cl(2,2'-bipyridine)]
英文别名
[Pt(CH2COCH3)Cl(2,2'-bipyridyl)];[PtCl(η1-CH2C(O)CH3)(2,2'-bipyridine)];[PtCl(η1-CH2C(O)CH3)(bpy)]
[Pt(CH2C(O)Me)Cl(2,2'-bipyridine)]化学式
CAS
198342-75-5
化学式
C13H13ClN2OPt
mdl
——
分子量
443.792
InChiKey
GBPJBZDPYDZTKP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (二氯碘)-苯[Pt(CH2C(O)Me)Cl(2,2'-bipyridine)]丙酮 为溶剂, 以70%的产率得到mer-[Pt(CH2C(O)Me)Cl3(2,2'-bipyridine)]
    参考文献:
    名称:
    铂(IV)乙酰基配合物的第一族。单,双和三(丙酮)衍生物†
    摘要:
    [Hg {CH 2 C(O)Me} 2 ]与K [PtCl 3(C 2 H 4)]反应(2:1摩尔比),得到K [Pt 2 {CH 2 C(O)Me}} 6( μ-Cl)的3 ](1 ·K)通过中间K [铂{CH 2 C(O)Me}氯2(η 2 -CH 2 CH 2)](2 ·K)。通过使1 ·K与18-crown-6和2反应,还可以得到[K(18-C-6)] +盐(1 ·C)的阴离子络合物1。通过在存在下使[Hg {CH 2 C(O)Me} 2 ]和K [PtCl 3(C 2 H 4)](1:2)反应分离为Me 4 N盐(2 ·NMe 4)过量的(Me 4 N)Cl。三(丙酮酰基)Pt(IV)配合物fac-(PPN)2 [Pt {CH 2 C(O)Me} 3 Cl 3 ](3),fac- [Pt {CH 2 C(O)Me} 3( Cl)L 2 ](L = t BuNC(4),XyNC(5
    DOI:
    10.1021/om0605027
  • 作为产物:
    描述:
    [PtCl(η2-CH2=CH2)(2,2'-bipyridyl)](ClO4)丙酮高氯酸丙酮 为溶剂, 以90%的产率得到[Pt(CH2C(O)Me)Cl(2,2'-bipyridine)]
    参考文献:
    名称:
    亲电子金属配合物对酮的活化作用:[PtCl {CH 2 C(O)CH 3 }(1,10-菲咯啉)]·1 / 2Y(Y = H 2 O或CH 2 Cl 2)
    摘要:
    铂的阳离子烯烃络合物(II),[氯铂酸(η 2烯烃)(N-N)] +,当螯合配体是芳族二亚胺顺利用α-甲基酮(CH反应3 C(O)R )在酸性条件下定量生成酮基物质[PtCl {CH 2 C(O)R}(N–N)],同时消除了烯烃和质子。相反,当N–N是脂肪族二胺时,则不会发生反应。将所获得的络合物ketonyl(N-N = 1,10-菲咯啉,R = CH 3,1,或CH 2 CH 3,1 '; N-N = 2,2'-联吡啶,R = CH 3,2,或CH 2 CH 3,2 ')已通过元素分析,ESI-MS和1 H NMR进行了全面表征。1的晶体由未干燥的丙酮或二氯甲烷生长而成的分别为黄色和深橙色。每两个复合物分子都包含一个溶剂分子(黄色形式的水)。深橙色晶体在室温下发光,加热(超过384 K)后,它们失去溶剂分子,变成无定形黄色粉末。在两个晶体中,分子形成堆叠的柱状阵列。呈黄色形式时,柱轴从法线平面向菲咯啉平面倾斜27
    DOI:
    10.1016/j.ica.2011.10.022
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文献信息

  • Synthesis of New Ketonyl Palladium(II) and Platinum(II) Complexes with Nitrogen-Donor Ligands. Crystal Structure of [Pt{CH<sub>2</sub>C(O)Me}<sub>2</sub>(bpy)]
    作者:José Vicente、José Antonio Abad、María-Teresa Chicote、Maria-Dolores Abrisqueta、José-Angel Lorca、M. Carmen Ramírez de Arellano
    DOI:10.1021/om971028v
    日期:1998.4.1
    Complexes [MCl2L2] (M = Pd, Pt; L2 = 2,2‘-bipyridine (bpy) or Me2N(CH2)2NMe2 (tmeda)) react with ketones MeC(O)R (R = Me, Et) in the presence of bases (Ag2O or M‘OH (M‘ = Na, K)) to give the new types of ketonyl palladium(II) and platinum(II) complexes [MCH2C(O)R}ClL2] (M = Pd, L2 = N,N,N‘,N‘-tetramethylethylenediamine = tmeda; M = Pt, L2 = 2,2‘-bipyridine = bpy) and [PtCH2C(O)R}2L2] (R = Me, Et
    配合物[MCl 2 L 2 ](M = Pd,Pt; L 2 = 2,2'-联吡啶(bpy)或Me 2 N(CH 2)2 NMe 2(tmeda))与酮MeC(O)R( R = Me,Et)在碱(Ag 2 O或M'OH(M'= Na,K))存在下,得到新型的酮基(II)和(II)络合物[M CH 2 C(O)R} ClL 2 ](M = Pd,L 2=N,N,N ′,N′-四甲基乙二胺= tmeda; M = Pt,L 2= 2,2′-联吡啶= bpy)和[Pt CH 2 C(O)R} 2L 2 ](R = Me,Et,L 2 = bpy)。在存在bpy的情况下,在[Pt(dba)2 ]上氧化添加丙酮也会产生[Pt CH 2 C(O)R} ClL 2 ]。[Pd CH 2 C(O)Me} Cl(tmeda)在TlOTf(OTf = CF 3 SO 3)存在下与PhNHNH 2反应,生成环化属配合物[Pd
  • Evidence of CH activation of acetone by a platinum(II) comlex. Synthesis and structural characterization of [Pt(CH2COCH3)Cl(bipy)] (bipy = 2,2′-bipyridyl)
    作者:Larry R. Falvello、Raquel Garde、Eva M. Miqueleiz、Milagros Tomás、Esteban P. Urriolabeitia
    DOI:10.1016/s0020-1693(97)05705-8
    日期:1997.11
    Probable C-H activation of acetone under mild conditions by a neutral Pt(II) compound and the formation of the acetonyl complex [Pt(CH2COCH3)Cl(bipy)] (bipy = 2,2'-bipyridyl) (1) are reported. The complex [Pt(CH2COCH3)Cl(bipy)] has been characterized by IR and H-1 NMR spectroscopy, elemental (C, N and H) analysis and X-ray diffraction. Complex 1 crystallizes in the triclinic space group :a = 7.6599(9), b = 9.157(2), c = 9.306(1) Angstrom, alpha = 87.581(8)degrees, beta = 78.174(9)degrees, gamma = 79.59(1)degrees, Z = 2. The possible mechanism and some factors that influence the formation of this complex are discussed. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
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