tert-butyl (S)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylene-2-oxo-3-(m-tolyl)piperidine-3-carboxylate | 1086018-67-8

• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylene-2-oxo-3-(m-tolyl)piperidine-3-carboxylate
• CAS: 1086018-67-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: HXWUWBRFWZKSKC-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-tert-butoxycarbonyl-α-(3-methylphenyl)-γ-methylidene-δ-valerolactone 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 (S)-(+)-(3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-[(1S)-1-(2-methoxy-phenyl)ethyl]amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 tert-butyl (S)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylene-2-oxo-3-(m-tolyl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸酯的不对称脱羧内酰胺化：外消旋内酯向对映体富集内酰胺的转化

  摘要：

  钯催化的外消旋 γ-亚甲基-δ-戊内酯与芳基异氰酸酯的不对称脱羧反应得到了对映体富集的 3,3-二取代 2-哌啶酮。通过调整底物上的酯基和亚磷酰胺配体的取代基，实现了高对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja807662b