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CpFe[C5H4-C2N3H-C3H7]
CpFe[C5H4-C2N3H-C3H7] | 1086459-88-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CpFe[C5H4-C2N3H-C3H7]
英文别名
1-ferrocenyl-4-propyl-1H-1,2,3-triazole
CAS
1086459-88-2
化学式
C
15
H
17
FeN
3
mdl
——
分子量
295.167
InChiKey
HQUYLECLROXVPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
CpFe[C5H4-C2N3H-C3H7]
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以94%的产率得到1-ferrocenyl-3-methyl-4-propyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium triflate
参考文献:
名称:
金(i)和银(i)的二茂铁基1,2,3-三唑,三唑鎓盐和三唑亚烷基配合物的合成,表征和抗菌活性
摘要:
1,2,3-三唑,相应的三唑鎓盐以及由此产生的1,2,3-三唑-5-亚萘基中离子碳烯(MIC)处于当代研究的前沿。在这项贡献中,我们提出了一项综合研究,涉及八种三唑,十七种三唑盐,两种银(i)-和四种金(i)-MIC复合体。杂环的N1原子上的取代基是二茂铁基或苯基,而C4原子上的取代基则带有各种烷基。所有化合物都通过多核NMR光谱,ESI-MS的结合以及在许多情况下通过单晶X射线衍射研究的全面表征。在电化学分析中,所有含二茂铁基的化合物都显示出基于二茂铁基的氧化步骤。另外,在三唑鎓盐和相应的金属络合物中,均观察到以配体为中心的还原步骤。测试了所有复合物对革兰氏阴性鼠伤寒沙门氏菌(S. typhimurium)和大肠杆菌(E. coli)的抗菌性能)。许多测试化合物对相当耐药的沙门氏菌菌株显示出良好的抗菌活性。为了抑制大肠杆菌的生长,需要更高浓度的测试化合物。还报道了这组化合物的初步构效关系。
DOI:
10.1002/ejic.202100024
作为产物:
描述:
1-azidoferrocene 、
1-戊炔
在
copper(II) sulfate
、
sodium ascorbate
作用下, 以
水
、
叔丁醇
为溶剂, 以70%的产率得到CpFe[C5H4-C2N3H-C3H7]
参考文献:
名称:
通过点击化学合成的二茂铁基三唑氨基酸和肽生物共轭物的光谱和电化学研究
摘要:
二茂铁基三唑氨基酸(升-亮氨酸甲酯(2,5),升-苯丙氨酸甲基酯(3,7),升丙氨酸甲酯(4),升-缬氨酸叔丁基酯(6),升-脯氨酸甲基酯(8))和肽衍生物([亮氨酸5 ] -脑啡肽(9,10))是通过Cu(I)催化的叠氮二茂铁和1,1'-二叠氮二茂铁与相应的炔烃修饰的氨基酸和肽的[3 + 2]环加成制备的。通过HPLC确认肽缀合物的纯度> 95%。所有新化合物均通过元素分析,质谱(FAB和ESI-MS,包括高分辨率MS),IR以及多核1D和2D NMR光谱进行了全面表征。通过圆二色性(CD)和NMR光谱进行了研究解决方案的结构,显示出化合物5,6,和7在非配位溶剂中的形式的分子内氢键(IHBs)。电化学研究显示氧化还原对Fc 0 / Fc +的可逆过程(FC =二茂铁基)对化合物2 - 9,而化合物10表现出的不可逆氧化。通过电化学方法确定的扩散系数与分子量之间建立了良好的相关性。
DOI:
10.1021/om800639m
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