3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-2-thioxothieno[2,3-d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-2-thioxothieno[2,3-d]thiazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d][1,3]thiazole-2-thione；3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d][1,3]thiazole-2-thione
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNS₃
• 分子量: 373.951
• InChiKey: LEQOAFGLNZQVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 在 劳森试剂 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-2-thioxothieno[2,3-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Synthesis of 2,3-Dihydro-2-Thioxothieno[2,3-d]Thiazoles

  摘要：

  多种3,5-二取代-2,3-二氢-2-硫代噻吩[2,3-d]噻唑（3a-h），包括烷基、芳基和杂原子取代基，在优选的产率中通过一步反应合成了3-取代-5-(2-芳基（或杂原子）-2-氧代乙基)-4-氧代-2-硫代-1,3-噻唑烷（1a-h）与四磷酸十硫化物（方法A）或Lawesson试剂（方法B）的反应。然而，当(E,Z)-5-(2-芳基-2-氧代亚乙基)衍生物（2f,g）在与相同试剂反应时，也能得到相当产率的3以及未知油状产物。产物的结构得到了微观分析和光谱证据的支持。为转化的途径提供了合理的解释。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11440