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2-iodoquindoline | 874212-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodoquindoline
英文别名
2-Iodo-10h-indolo[3,2-b]quinoline
2-iodoquindoline化学式
CAS
874212-47-2
化学式
C15H9IN2
mdl
——
分子量
344.154
InChiKey
GFPJAKCEFDRJHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodoquindoline四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃环丁砜 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Substituted Indoloquinolines as New Antifungal Agents
    摘要:
    Cryptolepine (2) possesses desirable properties to serve as a lead in developing new antifungal agents. Using SAR techniques, several analogues of cryptolepine were designed to increase potency and to broaden the antifungal spectrum over several opportunistic microorganisms. A number of 2-substituted indoloquinolines have been synthesized and evaluated in antifungal screens and several have been shown to increase potency and expand the antifungal spectrum of cryptolepine. Comparison of MICs of a number of these analogues with standard antifungal agents, shows them to be comparable to Amphotericin B and Ketoconazole. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(01)00401-1
  • 作为产物:
    描述:
    邻硝基苯乙酮盐酸亚磷酸三乙酯三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 2-iodoquindoline
    参考文献:
    名称:
    Thermal cyclization of 3-arylamino-3-(2-nitrophenyl)-propenal Schiff base hydrochlorides followed by triethyl phosphite mediated deoxygenation: a facile synthesis of quindolines
    摘要:
    A simple and useful method for the synthesis of various 2-substituted quindolines starting from 2-nitroacetophenone is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.007
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