[SiMe2(η(5)-C5H4)2]WCl2 | 199524-44-2

• 英文名称: [SiMe2(η(5)-C5H4)2]WCl2
• 英文别名: [W((η-(C5H4)SiMe2(η-C5H4))Cl2]
• CAS: 199524-44-2
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂SiW
• 分子量: 441.085
• InChiKey: HXJGRABECNFPQE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li[PPh2Cr(CO)5] 、 [SiMe2(η(5)-C5H4)2]WCl2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到[SiMe2(η(5)-C5H4)(η(5)-C5H3PPh2Cr(CO)5)]W(H)(Cl)
  参考文献：
  名称：

  所述的反应性柄-Bridged茂金属二氯化[X（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2（X =森达2，CME 2 ; M =钼，钨）朝向Metallophosphide阴离子[PPH 2 M'（CO）X ] -（M′＝ Cr，Mo，W，x＝ 5； M′＝ Fe，x＝ 4）。在环戊二烯基配体或金属M上通过亲核取代形成异双金属配合物

  摘要：

  两种柄型衍生物，[森达2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2和[CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2（M =钼，钨），与反应金属磷化物阴离子[PPh 2 M'（CO）x ] -（M'= Cr，Mo，W，x = 5； M'= Fe，x = 4）。的硅桥联衍生物得到的双金属系统[森达2（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^3 PPh 2 M'（CO）x）] M（H）（Cl），这是由于在环戊二烯基配体的3位上进行了区域选择性取代。与此相反，与CME 2 -bridged化合物，发生取代反应在金属中心，给μ-膦双金属络合物[CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ] M（Cl）的（μ-PPH 2） M'（CO）x。双金属配合物[CME的固态结构2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ] W（氯）（μ-PPH 2）的Fe（CO）4（7d）被报道。

  DOI：

  10.1021/om970630i
• 作为产物：
  描述：

  WCl4(dme) 、 dimethylsilanediylbis(cyclopentadienylmethyl) dilithium salt 以40%的产率得到[SiMe2(η(5)-C5H4)2]WCl2
  参考文献：
  名称：

  所述的反应性柄-Bridged茂金属二氯化[X（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2（X =森达2，CME 2 ; M =钼，钨）朝向Metallophosphide阴离子[PPH 2 M'（CO）X ] -（M′＝ Cr，Mo，W，x＝ 5； M′＝ Fe，x＝ 4）。在环戊二烯基配体或金属M上通过亲核取代形成异双金属配合物

  摘要：

  两种柄型衍生物，[森达2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2和[CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2（M =钼，钨），与反应金属磷化物阴离子[PPh 2 M'（CO）x ] -（M'= Cr，Mo，W，x = 5； M'= Fe，x = 4）。的硅桥联衍生物得到的双金属系统[森达2（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^3 PPh 2 M'（CO）x）] M（H）（Cl），这是由于在环戊二烯基配体的3位上进行了区域选择性取代。与此相反，与CME 2 -bridged化合物，发生取代反应在金属中心，给μ-膦双金属络合物[CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ] M（Cl）的（μ-PPH 2） M'（CO）x。双金属配合物[CME的固态结构2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ] W（氯）（μ-PPH 2）的Fe（CO）4（7d）被报道。

  DOI：

  10.1021/om970630i

文献信息

• Structure–reactivity correlations in new W(IV) and Nb(IV) silicon-bridged ansa-metallocene hydrides
  作者：Stephen L.J. Conway、Malcolm L.H. Green、Sofia I. Pascu、Henry O. Peake

  DOI：10.1016/j.poly.2005.08.025

  日期：2006.1

  W(IV) and Nb(IV) derivatives: [W(L1)MeH] (1), [W(L1)MeH] (2) and [W(L1)O] (3), [W(L2)Cl-2](4), [W(L2)H-2](5), [W(L2)H-3][BF4] (6), [Nb(L2)Cl-2](7) and [Nb(L2)(eta(2)-BH4)](8), where L1 = [(eta-C5H4)(2)SiMe2](2-) and L2 = [(eta-C5H3TMS)(2)SiMe2](2-), have been prepared and characterised. The crystal structures of compounds 5 and 8 have been determined. Thermodynamic parameters for the elimination of methane from compound 2 have been evaluated based on H-1 NMR studies in C6D6. Trimethylsilyl substituents on the cyclopentadienyl rings appear to moderate the structural and dynamic properties of the silicon-bridged ansa-tungstenocenes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.