| 1620446-57-2

• CAS: 1620446-57-2
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄OPd
• 分子量: 443.2
• InChiKey: BYIJWXSNLDJOQI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 2-[N-(2-phenylazo)carbamoyl]pyridine 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含偶氮酰胺配体的铜和钯配合物的合成，表征，结构和性能

  摘要：

  摘要多齿配体N-（2-（芳基二氮烯基）苯基）吡啶啉酰胺与HL（3a，3b和3c）的反应[HL为ArN = NC6H4NHC（O）Py，其中HL1（3a）的Ar为C6H5，p- HL2（3b）的MeC6H4或HL3（3c）的p-ClC6H4，Py代表吡啶基]，Cu（CH3COO）2·H2O和Na2PdCl4分别提供复合物[（L）2Cu]（4a，4b和4c）和[（L）PdCl]（5a，5b和5c），分别去质子化的配体L-以三齿（N，N，N）方式结合铜（II）和钯（II）。测定[（L3）2Cu]（4c）和[（L1）PdCl]（5a）的X射线结构以确认分子结构。新合成的络合物4a对醇氧化成相应的羰基化合物和有机硫醚氧化成亚砜和砜具有催化活性，而络合物5a是铃木和Heck反应的活性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.03.053
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 3,4-二甲基碘苯 在 C₁₈H₁₃ClN₄OPd 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1,2-Dimethyl-4-(2-phenylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  含偶氮酰胺配体的铜和钯配合物的合成，表征，结构和性能

  摘要：

  摘要多齿配体N-（2-（芳基二氮烯基）苯基）吡啶啉酰胺与HL（3a，3b和3c）的反应[HL为ArN = NC6H4NHC（O）Py，其中HL1（3a）的Ar为C6H5，p- HL2（3b）的MeC6H4或HL3（3c）的p-ClC6H4，Py代表吡啶基]，Cu（CH3COO）2·H2O和Na2PdCl4分别提供复合物[（L）2Cu]（4a，4b和4c）和[（L）PdCl]（5a，5b和5c），分别去质子化的配体L-以三齿（N，N，N）方式结合铜（II）和钯（II）。测定[（L3）2Cu]（4c）和[（L1）PdCl]（5a）的X射线结构以确认分子结构。新合成的络合物4a对醇氧化成相应的羰基化合物和有机硫醚氧化成亚砜和砜具有催化活性，而络合物5a是铃木和Heck反应的活性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.03.053