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(η6-C6H6)Cr(CO)2(CSe) | 63356-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η6-C6H6)Cr(CO)2(CSe)
英文别名
(η-C6H6)Cr(CO)2(CSe)
(η6-C6H6)Cr(CO)2(CSe)化学式
CAS
63356-85-4
化学式
C9H6CrO2Se
mdl
——
分子量
277.101
InChiKey
XQUOVAKVZLMDNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η6-C6H6)Cr(CO)2(CSe) 在 CO 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到pentacarbonyl(selenocarbonyl)chromium(0)
    参考文献:
    名称:
    五羰基(羰基羰基)铬(0)配合物Cr(CO)5(CX)(X = S,Se)的合成
    摘要:
    芳烃络合物,(η 6 -C 6 H ^ 6)的Cr(CO)2(CX)(X = S,Se)的,用过量的CO气体在压力下在四氢呋喃中反应,在约60℃下,以产生的Cr(CO)5(CX)络合物的高收率。这些配合物的IR和NMR(13 C和17 O)光谱与预期的C 4 v分子对称性完全一致。像类似的W(CO)5(CS)配合物一样,两种化合物都与环己胺反应生成Cr(CO)5(CNC 6 H 11)。但是,当W(CO)5时(CS)进行立体有择CO的取代与卤化物离子(Y -以形成反式- [W(CO)4(CS)Y] - ,两个铬chalcocarbonyl络合物显然经受CO和CX替代,得到的混合物[CR(CO )5 Y] -和反式-[Cr(CO)4(CX)Y] -。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81474-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ENGLISH A. M.; PLOWMAN K. R.; BAIBICH I. M.; HICKEY J. P.; BUTLER I. S.; +, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 205, NO 2, 177-183
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Arene displacement in chromium chalcocarbonyl complexes by tertiary phosphorus ligands
    作者:Ashraf A. Ismail、Ian S. Butler
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80115-3
    日期:1988.5
    Displacement of the arene in (η-arene)Cr(CO)2(CX) (arene = C6H6; PhCO2Me; X = S, Se) by tertiary phosphite ligands (L = (RO)3P; R = Me, Et, n-Bu, Ph) and tridentate tertiary phosphine ligands (LLL = triphos-U[(Me)C(CH2P(Ph)2)3], triphos = [(Ph2PCH2CH2)2PhP]) affords a convenient synthetic route to new series of isomeric complexes of stoichiometry Cr(CO)2(CX)L3 and (LLL)Cr(CO)2(CX). The stereochemistries
    在(η-芳烃)的Cr(CO)芳烃的位移2(CX)(芳烃= C 6 H ^ 6 ; PhCO 2通过三级磷酸盐配位体(L =(RO);我X = S,Se)的3 P: - [R = Me,Et,n-Bu,Ph)和三齿叔膦配体(LLL= triphos-U [(Me)C(CH 2 P(Ph)2)3 ],triphos = [(Ph 2 PCH 2 CH 2)2 PhP])为化学计量的Cr(CO)2(CX)L 3和(LLL)Cr(CO)2的新系列异构体提供了便利的合成途径(CX)。这些异构体的立体化学是根据其FT-IR(ν(CO)区)和31 P NMR光谱建立的。讨论了不同的羰基羰基配体(CO,CS,CSe)对31 P共振位置的影响。
  • Butler, Ian S.; Ismail, Ashraf A., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 22, p. 3910 - 3914
    作者:Butler, Ian S.、Ismail, Ashraf A.
    DOI:——
    日期:——
  • Ismail, Ashraf A.; Butler, Ian S.; Bonnet, Jean-Jacques, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1985, vol. 41, p. 1582 - 1585
    作者:Ismail, Ashraf A.、Butler, Ian S.、Bonnet, Jean-Jacques、Askenazy, Salomon
    DOI:——
    日期:——
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