| 562099-14-3

• CAS: 562099-14-3
• 化学式: C₄₀H₂₄Cl₂F₁₂Ir₂N₈
• 分子量: 1300.01
• InChiKey: BMULQYNOKQBGQC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(5-叔丁基-1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有2-（1H-吡唑-3-基）吡啶配体的双环金属化的Ir（III）配合物；取代基和环金属化配体对pH变化响应的影响。

  摘要：

  合成了含有2-（1 H-吡唑-3-基）吡啶配体的双环金属化的Ir（III）配合物。随着pH的变化，它们的吸收几乎没有变化，但是发射强度的变化最大为三倍，并且配合物的发射p K a s在8.0至10.0的范围内。吡唑上的取代基对发射p K a的影响很小。令人惊讶的是，与苯基吡唑环金属化配体3aL 1-3形成的配合物显示强度随pH值的增加而降低（关闭），而相应的苯基吡啶为3cL 1-3随pH值的升高显示出发射强度的增加。在环金属化苯基上放置吸电子CF 3取代基可将配合物的p K a降低至6.8-7.8，从而扩大了有用的p K a范围。但是，通常它倾向于减小发射强度变化的幅度。令人惊讶地，与它们各自的未取代同类物相比，CF 3-取代的复合物在强度变化的方向上也显示出完全逆转。

  DOI：

  10.1039/d0dt02434a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑 、 氯化铱(III) 水合物 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  面部和经向三环金属化铱(III)配合物的合成与表征

  摘要：

  报道了一系列面 (fac) 和经向 (mer) 三环金属化 Ir(III) 配合物的合成、结构、电化学和光物理学。该配合物具有通式 Ir(C'N)(3) [其中 C'N 是单阴离子环金属化配体；2-苯基吡啶基(ppy)、2-(对甲苯基)吡啶基(tpy)、2-(4,6-二氟苯基)吡啶基(46dfppy)、1-苯基吡唑基(ppz)、1-(4,6-二氟苯基)吡唑基(46dfppz)，或 1-(4-三氟甲基苯基)吡唑基 (tfmppz)]。二氯桥连二聚体 [(C'N(2)Ir(mu-Cl)(2)Ir(C'N)(2)] 与 2 当量的 HC(wedge )N 在 140-150 摄氏度形成的反应相应的经向异构体，而较高的反应温度主要得到面异构体。面和经向异构体都可以以良好的收率（> 70％）获得。Ir(tpy)(3) 的经向异构体以及 Ir(ppz)(3) 和 Ir(tfmppz)(3) 的面和经向异构体已使用

  DOI：

  10.1021/ja034537z