fac-[Re(Cl)(CO)3(2,9-di-anisyl-1,10-phenanthroline)] | 1169875-71-1

• 英文名称: fac-[Re(Cl)(CO)3(2,9-di-anisyl-1,10-phenanthroline)]
• 英文别名: fac-[Re(2,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline)(CO)₃Cl]
• CAS: 1169875-71-1
• 化学式: C₂₉H₂₀ClN₂O₅Re
• 分子量: 698.148
• InChiKey: BFBJQKVNXBGXPE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 fac-[Re(Cl)(CO)3(2,9-di-anisyl-1,10-phenanthroline)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 fac-[Re(4-ethylpyridine)(CO)3(2,9-di-anisyl-1,10-phenanthroline)]PF6
  参考文献：
  名称：

  时间分辨红外光谱研究Re（I）三羰基配合物与大环菲咯啉配体的激发态弛豫动力学

  摘要：

  制备了两组超分子rh羰基-菲咯啉配合物：fac- [Re（Cl）（CO）3（N，N）]和fac- [Re（Etpy）（CO）3（N，N）] +，其中N，N是2,9-二茴香基-1,10-菲咯啉（dap）或两个相关的大环配体，其中两个茴香基通过长度和刚度不同的聚醚链（m27，m30）连接，该聚醚链包裹在赤道Re（CO）2基团上方和上方。通过皮秒时间分辨研究了这些配合物的激发态特征和弛豫动力学。红外光谱在C O的频谱区域中，拉伸振动ν（CO）。借助DFT和TD-DFT计算对分子结构和激发后电子密度的重新分布进行了解释。CH 2 Cl 2中的[Re（Cl）（CO）3（phen-macrocycle）]具有与类似的无环phen相同的最低激发态类型或py配合物，即混合的Re（CO）3 →phen和Cl→phen MLCT / XLCT，以及一些ππ*（phen）IL特征。它的弛豫动力学在性质上与phe

  DOI：

  10.1039/b820748h
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2,9-bis-(4-methoxy-phenyl)-1,10-phenanthroline 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到fac-[Re(Cl)(CO)3(2,9-di-anisyl-1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  分离Re（I）-菲咯啉电催化剂中的取代基效应以减少CO2

  摘要：

  摘要开发用于将CO2还原为增值产品的高活性分子电催化剂，需要对活性位点周围的结构和电子特征有深入的了解。前面我们已经说明了对fac- [ReI（R2phen）（CO）3Cl]电催化剂的电子修饰（R2phen = 2,9-二取代-1,10-菲咯啉）强烈决定了CO2的还原。更具体地说，在与菲咯啉连接的苯环的邻位/对位的两个位置引入甲氧基取代基产生高催化活性。在当前的工作中，我们准备了四种与结构相关的Re（I）电催化剂，以隔离与每个甲氧基在苯环周围的位置（即，无，邻，间或对位）相关的电子效应。二亚胺配体2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（Ph2phen），2,9-bis（2，6-二甲氧基苯基）-1,10-菲咯啉（（2,6-dmp）2phen），2,9-双（3,5-二甲氧基苯基）-1,10-菲咯啉（（3,5-dmp）2phen），制备2,9-双（4-甲氧基苯基）-1,10-菲咯啉（（4-mp）2ph

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119397