[(2,2′:6′,2″-terpyridine)NiBr₂] | 16525-76-1

• 英文名称: [(2,2′:6′,2″-terpyridine)NiBr₂]
• 英文别名: [Ni(2,2':6',2''-terpyridine)Br₂]；[(tpy)NiBr₂]；[NiBr2(2,2':6',2''-terpyridine)]
• CAS: 16525-76-1
• 化学式: C₁₅H₁₁Br₂N₃Ni
• 分子量: 451.77
• InChiKey: PJFCZROBMCEIFH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,2′:6′,2″-terpyridine)NiBr₂] 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(terpyridine)NiBr]
  参考文献：
  名称：

  脉冲辐射分解在镍催化交叉偶联反应中镍（I）中间体研究中的应用

  摘要：

  在这里，我们报告了使用脉冲辐射分解和光谱电化学来生成与合成重要的 Ni 催化交叉偶联反应相关的低价镍中间体，并询问它们对比例和氧化加成过程的反应性。脉冲辐射分解提供了一种直接的方法来产生单独还原的 [(dtbbpy)NiBr]，从而能够识别在合成相关电解条件下发生的快速 Ni(0)/Ni(II) 比例化过程。这种方法还允许使用电子区分的芳基碘化物亲电试剂 ( k OA = 1.3 × 10 4 –2.4 × 10 5 M –1 s –1 ) 直接测量 Ni(I) 氧化加成速率)，这是镍催化交叉偶联反应中经常提出的基本有机金属步骤。总之，这些结果对许多镍催化的交叉偶联过程都有影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04652
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 nickel(II) bromide trihydrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到[(2,2′:6′,2″-terpyridine)NiBr₂]
  参考文献：
  名称：

  带有2,2'：6'，2''-叔吡啶辅助配体的贱金属配合物对烯烃和酮的催化氢化硅烷化

  摘要：

  在NaBHEt 3作为活化剂的情况下，研究了[M（tpy）Br 2 ]（M = Mn，Co，Ni或Cu）对烯烃和酮的氢化硅烷化的活性。[Co（tpy）Br 2 ]和[Ni（tpy）Br 2 ]显示出对1-辛烯与二苯基硅烷的硅氢加成反应的催化活性。特别是[Co（tpy）Br 2表现出良好的催化活性。线性的反马尔科夫尼科夫氢化硅烷化产物占主导地位。但是，也生产了少量的分支马尔可夫尼科夫产品。通过加入THF和吡啶作为溶剂，抑制了支链产物的产生。还检查了其他烯烃和硅烷的反应性。在酮的氢化硅烷化中，与1-辛烯的氢化硅烷化不同，本研究中使用的所有四种配合物均表现出催化活性。有趣的是，在二苯基硅烷和苯乙酮之间的反应中，即使在等份的二苯基硅烷和苯乙酮的反应混合物中，主要产物是1：2的双氢化硅烷化产物，而不是1：1的单氢化硅烷化产物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120403