hydridoruthenium(carbonyl)bis(triphenylphosphine)(OCOC5H5) | 100514-75-8

• 英文名称: hydridoruthenium(carbonyl)bis(triphenylphosphine)(OCOC5H5)
• 英文别名: RuH(κ3-OCOC6H5)(CO)(PPh3)2；RuH(OCOPh)(CO)(PPh3)2
• CAS: 100514-75-8
• 化学式: C₄₄H₃₆O₃P₂Ru
• 分子量: 775.786
• InChiKey: GVXOYQOJADJCOE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridoruthenium(carbonyl)bis(triphenylphosphine)(OCOC5H5) 、 二苯基乙炔 以 苯 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙炔与氢化钌（II）羧酸盐的插入反应

  摘要：

  乙炔，二苯基乙炔和苯乙炔的插入反应成期RuH（CO）的RuH键（OCOR）（PPH 3）2（R = CH 3，C 2 H ^ 5，C 3 H ^ 7，C 6 H ^ 5，p -已经在环境温度和回流温度下在苯中研究了CH 3 OC 6 H 4）。形成的乙烯基络合物是由RuH键顺式加成至三键而形成的。过量的苯乙炔与RuH（CO）（OCOR））（PPh 3）2反应在回流的苯中以良好的收率得到式Ru（CO）（OCOR）（PPh 3）2（C（CCPh）CHPh）的σ-乙烯基炔基配合物。在一个单一的尖锐共振的外观31的复合物的P NMR谱表明，两个磷配体是等同的，和反式在这些八面体的Ru彼此II络合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80124-3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸苄酯 在 Ru(η(2)-2-(2'-pyridyl)phenyl)Cl(CO)(PPh3)2 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 hydridoruthenium(carbonyl)bis(triphenylphosphine)(OCOC5H5)
  参考文献：
  名称：

  双齿Ru（ii）-NC络合物作为从伯醇到羧酸脱氢反应的催化剂†

  摘要：

  通过一步法由相应的NC配体与RuHCl（CO）（PPh 3）3一步合成了四个Ru（II）-NC配合物。测试了这些络合物作为醇脱氢反应的催化剂，并且络合物{（C 5 H 4 N）-（C 6 H 4）} RuCl（CO）（PPh 3）2（1）表现出最高的活性。以KOH为亲核试剂，催化剂负载量为0.5 mol％，在甲苯中合成了一系列羧酸，没有任何氧化剂。催化剂1可以转化为络合物{（C 5 H 4 N）-（C 6 H4）} RuH（CO）（PPh 3） 2（ 6）用KOH和苯甲醇处理时。配合物6进一步与PhCHO和H 2 O反应，生成产物{（C 5 H 4 N）-（C 6 H 4）} Ru（OCOPh）（CO）（PPh 3） 2（ 7）。配合物6和7表现出与配合物1相似的效率，表明它们可以被视为1的催化中间体。

  DOI：

  10.1039/c9dt01414d

文献信息

• Insertion reactions of acrylonitrile with hydridocarbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) carboxylates
  作者：S.S. Deshpande、Sarada Gopinathan、C. Gopinathan

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85011-9

  日期：1989.11

  crystalline carboxylate complexes of the type [RuH(CO)(OCOR)(PPh3)2], where R = H, CH3, C2H5, C2H7, C6H5, p-OCH3C6H4 or p-CH3C6H4. In these octahedral complexes the carboxylate species is O-O chelated to the metal. Acrylonitrile inserts into the Ru-H bond in the carboxylates to give Ru-C σ-bonded insertion products of the formula [Ru(CO)(OCOR)(PPh3)2(CH3CHCN)]. These complexes have been characterised

  [RuH 2（CO）（PPh 3）3 ]与羧酸在2-甲氧基乙醇中的反应得到白色晶体状[RuH（CO）（OCOR）（PPh 3）2 ]的羧酸盐配合物，其中R = H，CH 3，C 2 H 5，C 2 H 7，C 6 H 5，对-OCH 3 C 6 H 4或对-CH 3 C 6 H 4。在这些八面体络合物中，羧酸根物质被螯合到金属上。丙烯腈插入羧酸盐的Ru-H键中，得到式[Ru（CO）（OCOR）（PPh 3）2（CH 3 CHCN）]的Ru-Cσ键结合的插入产物。这些配合物已通过元素分析，IR，1 H NMR和31 P NMR光谱研究进行了表征。如[RuH（CO）（PPh 3）2-（OCOR）]中，31 P- 31 P耦合常数的大值表明两个膦配体彼此反式。
• A general route for the synthesis of hydrido-carboxylate complexes of the type MH(CO)(κ3-OCOR)(PPh3)2 [M=Ru, Os; R=CH3, CH2Cl, C6H5, CH(CH3)2] and their use as precatalysts for hydrogenation and hydroformylation reactions
  作者：Merlín Rosales、Beatriz Alvarado、Federico Arrieta、Carlos De La Cruz、Ángel González、Karely Molina、Otto Soto、Yslamar Salazar

  DOI：10.1016/j.poly.2007.10.007

  日期：2008.2

  Abstract The synthesis and solid-state IR, 1H and 31P1H} NMR spectroscopic characterization of complexes of the type MH(CO)(κ3-OCOR)(PPh3)2 [M = Ru, Os; R = CH3, CH2Cl, C6H5 and CH(CH3)2] are reported in this paper. These compounds were obtained by reaction of the respective cationic complex [MH(CO)(NCMe)2(PPh3)2]BF4 with the sodium salt of the corresponding carboxylic acid in a 1:1 v/v dichloromethane/methanol

  摘要MH（CO）（κ3-OCOR）（PPh3）2 [M = Ru，Os; 本文报道了R = CH3，CH2Cl，C6H5和CH（ ）2]。这些化合物是通过将各自的阳离子配合物[MH（CO）（NCMe）2（PPh3）2] BF4与相应羧酸的钠盐在1：1 v / v二氯甲烷/甲醇溶液中于室温下反应获得的。这些配合物的光谱数据和一些DFT计算揭示了一个八面体的几何结构，带有一个双齿羧酸盐，两个等价的三苯基膦在一个相互反位，一个线性氢化物和一个线性羰基都在配位球的顺式位置。催化结果表明，这些络合物在温和的反应条件下（分别为130°C和4 atm H2和120°C和15 atm H2 / CO）是喹啉加氢和1-己烯加氢甲酰化的有效和区域选择性预催化剂。 。对于苯并噻吩氢化，the络合物显示出较低的活性，而类似的钌络合物在比喹啉氢化反应更为剧烈的反应条件下（140°C和10 atm H2）具有催化惰性。
• METAL HYDRIDE COMPLEX, METHOD OF HYDROGENATING RING-OPENING POLYMERIZATION POLYMER OF CYCLOOLEFIN, AND PROCESS FOR PRODUCING PRODUCT OF HYDROGENATION OF RING-OPENING POLYMERIZATION POLYMER OF CYCLOOLEFIN
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP1884519B1

  公开（公告）日：2014-03-19