RuH(CO)(1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanone(-1H))(PPh₃)₂ | 1147856-75-4

• 英文名称: RuH(CO)(1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanone(-1H))(PPh₃)₂
• 英文别名: RuH(CO)(1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanone(-1H))(PPh3)2
• CAS: 1147856-75-4
• 化学式: C₄₈H₄₅NO₂P₂Ru
• 分子量: 830.908
• InChiKey: ICCXPBHKIDDRHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuH(CO)(1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanone(-1H))(PPh₃)₂ 在 乙烯基三甲基硅烷 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Ru(CO)(1-{2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl}-2,2-dimethyl-1-propanone(-1H))(PPh₃)(t-BuC(O)C₆H₄)
  参考文献：
  名称：

  钌-膦配合物对苯胺衍生物中碳氮键的化学计量和催化裂解的取代作用

  摘要：

  检查了各种邻氰基苯胺衍生物与钌配合物的反应性。邻氰基苯胺与RuH 2（CO）（PPh 3）3（1）或配制成“ Ru（CO）（PPh 3）3 ”（4）的活化钌物种的反应，得到酰胺氢化物络合物3和芳基酰胺络合物6分别通过N–H和C–N键断裂形成。烯烃（如乙烯基硅烷）的添加会加速C–N键的裂解。经芳基硼酸酯处理后，芳基酰胺基络合物6可以提供C–N芳基化产物。的相对反应性通过竞争实验研究了带有各种取代基的邻乙酰基苯胺，发现给电子取代基在化学计量和催化反应中均增加了C–N键裂解的相对容易程度。在此观察到的趋势与先前报道的钽介导的C–N键断裂观察到的趋势不同。

  DOI：

  10.1021/om3011855
• 作为产物：
  描述：

  RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 RuH(CO)(1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanone(-1H))(PPh₃)₂
  参考文献：
  名称：

  钌-膦配合物对苯胺衍生物中碳氮键的化学计量和催化裂解的取代作用

  摘要：

  检查了各种邻氰基苯胺衍生物与钌配合物的反应性。邻氰基苯胺与RuH 2（CO）（PPh 3）3（1）或配制成“ Ru（CO）（PPh 3）3 ”（4）的活化钌物种的反应，得到酰胺氢化物络合物3和芳基酰胺络合物6分别通过N–H和C–N键断裂形成。烯烃（如乙烯基硅烷）的添加会加速C–N键的裂解。经芳基硼酸酯处理后，芳基酰胺基络合物6可以提供C–N芳基化产物。的相对反应性通过竞争实验研究了带有各种取代基的邻乙酰基苯胺，发现给电子取代基在化学计量和催化反应中均增加了C–N键裂解的相对容易程度。在此观察到的趋势与先前报道的钽介导的C–N键断裂观察到的趋势不同。

  DOI：

  10.1021/om3011855

文献信息

• Koreeda, Tetsuro; Kochi, Takuya; Kakiuchi, Fumitoshi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7238 - 7239
  作者：Koreeda, Tetsuro、Kochi, Takuya、Kakiuchi, Fumitoshi

  DOI：——

  日期：——