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W(CO)5(1-pentene) | 53261-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
W(CO)5(1-pentene)
英文别名
——
W(CO)5(1-pentene)化学式
CAS
53261-74-8
化学式
C10H10O5W
mdl
——
分子量
394.036
InChiKey
NLVBRQLXIXJBBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Photo-reversible isomerisation of trans- to cis-[W(CO)4(η2-alkene)2] complexes in low-temperature matrices
    作者:T. Szymańska-Buzar、M. Jaroszewski、A.J. Downs、T.M. Greene、L.J. Morris
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06725-3
    日期:1997.3
    Reversible isomerisation of trans- to cis-[W(CO)4(η2-alkene)2] complexes has been induced in argon matrices at low temperatures under the action of selective irradiation. UV photolysis (λ ≈ 313 nm) of trans-[W(CO)4(η2-alkene)2] (alkene = cyclopentene or 1-pentene) in an argon matrix at 16 K results in formation of the cis isomer as the primary photoprocess. The isomerisation is reversed under the action
    的可逆异构化的反式-对顺式- [W(CO)4(η 2 -烯烃)2 ]络合物在气中在选择性照射的作用下低的温度下基质已诱导。紫外光解(λ的≈313纳米)反式- [W(CO)4(η 2 -烯烃)2 ](烯烃=环戊烯或1-戊烯)的形成顺式异构体为在气基质在16K的结果初级光处理。异构化是可见光的作用(下反转λ听,说:445纳米)。诸如[W(CO)4(烯烃)(Ar)]的浓度也很低。已经进行了涉及退火,选择性光解以及使用CO或烯烃掺杂的基质的实验,以研究光异构化过程的机理。这些研究表明通过驱逐烯烃配体的解离机理。
  • Group via metal pentacarbonyl complexes of 2- and 4-vinylpyridine and their copolymers. preparation, spectroscopic characterisation and photochemical properties
    作者:John M. Kelly、Conor Long
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)96085-6
    日期:1982.9
    synthesised and spectroscopically characterised. Preliminary data on the photosubstitution reactions of W(CO)5−(4-VP) and of its copolymers are presented, and the dependence of the spectroscopic and photochemical properties on the composition of the polymer backbone is reported.
    M(CO)5(4-VP)(M的Cr,Mo或W)和M(CO)5(2-VP)(M的Cr,W),从M(CO)的反应制得5( EtOH)和2-乙烯基吡啶(2-VP)或4-乙烯基吡啶(4-VP)已通过IR,1 H NMR和UV /可见吸收光谱仪进行了表征。M(CO)5(VP)与乙烯基吡啶苯乙烯甲基丙烯酸甲酯的共聚物已合成并进行了光谱表征。给出了有关W(CO)5-(4-VP)及其共聚物的光吸收反应的初步数据,并报道了光谱和光化学性质对聚合物主链组成的依赖性。
  • Simon, Robert; Gafney, Harry D.; Morse, David L., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 573 - 574
    作者:Simon, Robert、Gafney, Harry D.、Morse, David L.
    DOI:——
    日期:——
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