(cyclopentadienyl)(carbonyl)2Re[C(phenyl)(CC(p-tolyl))] | 268230-69-9

• 英文名称: (cyclopentadienyl)(carbonyl)2Re[C(phenyl)(CC(p-tolyl))]
• 英文别名: (cyclopentadienyl)(carbonyl)2ReC(p-tolyl)(CC(phenyl))；(η5-cyclopentadienyl)(CO)2Re(C(C6H4-p-CH3)(CCC6H5))
• CAS: 268230-69-9；268230-68-8
• 化学式: C₂₃H₁₇O₂Re
• 分子量: 511.594
• InChiKey: NDKMZXXQYZSRNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)(carbonyl)2Re[C(phenyl)(CC(p-tolyl))] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (cyclopentadienyl)(carbonyl)2Re[C(phenyl)(CC(p-tolyl))]
  参考文献：
  名称：

  [1,3]-Metal Shifts in Rhenium Alkynyl Carbene Complexes

  摘要：

  The electron-withdrawing SO2CF3 substituent of Cp(CO)(2)Re=C(Tol)(C equivalent to CC6H4-p-SO2CF3) (1d) greatly accelerates rearrangement via a [1,3]-rhenium shift. The [1,3]-rhenium shift is proposed to proceed via an 18-electron dehydrometallacyclobutadiene intermediate formed by alkyne coordination concerted with an eta (5)-eta (3) CP ring slip.

  DOI：

  10.1021/om0103299
• 作为产物：
  描述：

  {Cp(carbonyl)2rhenium(CTol)}{BCl4} 、 lithium phenylacetylide 以 not given 为溶剂， 以<4的产率得到(cyclopentadienyl)(carbonyl)2Re[C(phenyl)(CC(p-tolyl))]
  参考文献：
  名称：

  通过涉及两个 [1,1.5] 铼移位和远程炔基碳偶联的过程的铼炔基卡宾配合物的二聚化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9945010

文献信息

• Reaction of rhenium alkynyl carbene complexes with tertiary phosphines produces dihydrophospholium rhenium complexes by a formal CH insertion process
  作者：Charles P. Casey、Stefan Kraft、Douglas R. Powell、Michael Kavana

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00733-6

  日期：2001.1

  Addition of PPh2CH3 to the alkynyl carbene complex Cp(CO)2ReC(Tol)(CCPh) (1a) led to formation of the dihydrophospholium complex Cp(CO)2Re[CC(Ph)PPh2CH2CH(Tol)] (4). When the reaction was monitored by low temperature NMR spectroscopy, initial phosphine addition to the carbene carbon atom of 1a to give σ-propargyl complex Cp(CO)2ReC(PPh2CH3)(Tol)CCPh (5) was observed at −78°C. Upon warming to −20°C

  此外PPH的2 CH 3到炔卡宾络合物的CP（CO）2 ReC（TOL）（CCPh）（1A导致形成dihydrophospholium复杂CP的（CO））2再[CC（PH） PPh 2 CH 2 CH（Tol）]（4）。当通过低温NMR光谱监测反应时，观察到最初将膦加成到1a的卡宾碳原子上，从而得到σ-炔丙基复合物CP（CO）2 ReC（PPh 2 CH 3）（Tol）CCPh（5）在-78°C下 升温至-20°C时，5重新排列为σ-烯基配合物CP（CO）2Re（Tol）CCC（Ph）（PPh 2 CH 3）（6）通过膦离解和重配。进一步升温至室温后，6重新排列为4。用于转化质子化-去质子化机构6至4是由反应的观察结果的支持6与DOTf产生阳离子丙二烯络合物的CP（CO）2再[η 2 -2,3-（TOL）DCCC （PH）（PPH 2 CH 3）]光学传递函数（11 - d），将其转化为4