{Cp(carbonyl)2rhenium(CTol)}{BCl4} | 106865-70-7

• 英文名称: {Cp(carbonyl)2rhenium(CTol)}{BCl4}
• 英文别名: [Cp(CO)2ReCTol]BCl4
• CAS: 106865-70-7
• 化学式: BCl₄*C₁₅H₁₂O₂Re
• 分子量: 563.089
• InChiKey: FDCLYVZEFFDBTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Cp(carbonyl)2rhenium(CTol)}{BCl4} 在 cis-azotoluene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mercando, Lisa A.; Handwerker, Beth M.; MacMillan, Helen J., Organometallics, 1993, vol. 12, # 5, p. 1559 - 1574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)(CO)2Re=C(OSiMe3)Tol 、 三氯化硼 以 正戊烷 为溶剂， 生成 {Cp(carbonyl)2rhenium(CTol)}{BCl4}
  参考文献：
  名称：

  Handwerker, Beth M.; Garrett, Kevin E.; Nagle, Kathy L., Organometallics, 1990, vol. 9, # 5, p. 1562 - 1575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 112. Synthesis of rhenium–rhodium complexes; crystal structure of [ReRh{µ-σ,η⁵-C₂B₉H₇(CH₂C₆H₄Me-4)Me₂}(CO)₄(η-C₅H₄Me)]
  作者：Massimino U. Pilotti、F. Gordon A. Stone、Isil Topaloǧlu

  DOI：10.1039/dt9910001621

  日期：——

  aforementioned results the complex [Mn(CC6H4Me-4)(CO)2(η-C5H4Me)][BCl4] reacts with [NEt4][Rh(CO)(PPh3)(η5-C2B9H9Me2)] and [NEt4][Rh(cod)(η5-C2B9H9Me2)](cod = cycloocta-1,5-diene) to give the mononuclear rhodium species [Rhσ,η5-H(C6H4Me-4)C2B9H9Me2}(CO)(PPh3)] and [Rhσ,η5-CH(C6H4Me-4)C2B9H8Me2}(cod)], respectively. The NMR data (1H, 13C-1H}, 11B-1H}] for the new complexes are reported and discussed

  [净的治疗4 ]的[Rh（CO）2（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）]在CH 2氯2与[重（CC 6 H ^ 4 ME-4）（CO）2（η- ç 5 ħ 4 ME-4）] - [的BCl 4 ]，得到双金属配合物[ReRh μ-σ，η 5 -C 2乙9 ħ 7（CH 2 ç 6 ħ 4 ME-4）Me 2 }（CO ）4（η-C 5 H ^4 Me）]。通过X射线衍射确定结构。Re–Rh键[2.888（1）Å]横跨C 2 B 9 H 7（CH 2 C 6 H 4 Me-4）Me 2片段。的C的开放五边形面2乙9笼是η 5协调到铑，并且有一个exopolyhedral B-重新[2.17（2）]σ涉及在α位点的硼原子相对于键合[图中省略的图]环中的碳原子；β位的硼原子（图中省略）带有CH 2 C 6 H 4Me-4取代基。铼和铑原子各自被两个末端结合的CO分子连接，和铼也协调由η-C 5
• Formation of <i>cis</i>-Enediyne Complexes from Rhenium Alkynylcarbene Complexes
  作者：Charles P. Casey、Stefan Kraft、Douglas R. Powell

  DOI：10.1021/ja011962o

  日期：2002.3.1

  geometry, leads to dimerization to [Cp(CO)(2)Re](2)(eta(2),eta(2)-1,2-(tolylethynyl)acenaphthylene] (17). The very rapid dimerizations of both 13 and 16 provide compelling evidence against mechanisms involving cyclopropene intermediates. A mechanism is proposed which involves rate-determining addition of the carbene center of A to the remote alkynyl carbon of a second alkynylcarbene complex to generate vinyl

  炔基卡宾配合物 Cp(CO)(2)Re=C(Tol)C(三键)CCH(3) (8) 在 100 摄氏度发生二聚，得到 1.2:1 的烯二炔配合物混合物 [Cp(CO) (2)Re](2)[eta(2),eta(2)-TolC(triple bond)CC(CH(3))=C(CH(3))C(triple bond)CTol] (10-Eand 10-Z)，显示没有内在偏向反式烯二炔配合物。环丙基取代的炔基卡宾配合物 Cp(CO)(2)Re=C(Tol)C(triple bond)CC(3)H(5) (11) 在 120 摄氏度下二聚，得到 5:1 的烯二炔配合物[Cp(CO)(2)Re](2)[eta(2),eta(2)-TolC(三键)C(C(3)H(5))C=C(C(3)H( 5))C(三键)CTol](12-E和12-Z)；没有观察到扩环产物。这表明如果中间体 A 由 [1,1.5] Re
• Nitrite-induced carbyne to acyl conversion. Unprecedented formation of an arylglyoxyl ligand via coupling of an oxidized carbyne with a coordinated carbon monoxide
  作者：John B. Sheridan、Gregory L. Geoffroy、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00239a057

  日期：1987.3

  Etude des reactions des complexes [Cp(CO) 2 M≡CR] + avec NO 2 − . Formation dans le cas de M=Mn, d'un nouveau complexe d'arylglyoxyl: il y aurait migration de CO vers le carbene donnant un intermediaire cetene qui donnera le nouveau complexe par migration de NO au site vacant

  复合物反应练习曲 [Cp(CO) 2 M≡CR] + avec NO 2 − 。Formation dans le cas de M=Mn, d'un nouveau complexe d'arylglyoxyl: il y aurait migration de CO vers lecarbene donnant un intermediaire cetene qui donnera le nouveau complexe par migration de NO au site vacant
• Sheridan, John B.; Johnson, John R.; Handwerker, Beth M., Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2404 - 2411
  作者：Sheridan, John B.、Johnson, John R.、Handwerker, Beth M.、Geoffroy, Gregory L.、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——
• New types of metallacycles formed by cycloaddition of imines and tert-BuN:O with manganese and rhenium carbyne complexes
  作者：Beth M. Handwerker、Kevin E. Garrett、Gregory L. Geoffroy、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00183a058

  日期：1989.1