四氟化铪一水合物 | 60816-55-9

• 中文名称: 四氟化铪一水合物
• 英文名称: hafnium tetrafluoride monohydrate
• 英文别名: Hafnium tetrafluoride hydrate；tetrafluorohafnium;hydrate
• CAS: 60816-55-9
• 化学式: F₄Hf*H₂O
• 分子量: 272.499
• InChiKey: VZQYZCGKCJSXQM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟化铪一水合物 以 solid 为溶剂， 生成 四氟化铪
  参考文献：
  名称：

  氟化氢铵的新氟化反应

  摘要：

  本文介绍了一种生产低氧氟锆酸盐玻璃的新途径。该过程涉及在氟化氢铵与特定的无水和水合金属氟化物盐之间使用迄今为止未知的固态化学反应。产品定义为氟化铵-金属氟化物配合物。它们的形成和随后解离的动力学随后进行热重分析。观察到这些配合物在高于氟化氢铵分解且其供应可能耗尽的温度下随着HF的放出而分解。这些材料已用于熔化氟锆酸盐玻璃。这些玻璃的氧含量已显着降低至约 10 ppm。玻璃稳定性，定义为重新加热时没有失透，也似乎随着氧含量的降低而增加。这意味着成核和生长的机制主要是异质成核而不是均质成核。此外，为跨大陆光通信系统生产长长度的无晶体氟化物光纤似乎是一个现实的目标，特别是如果可以消除异质性。

  DOI：

  10.1111/j.1151-2916.1990.tb05202.x
• 作为产物：
  描述：

  四氟化铪 、 水 以 水 为溶剂， 生成 四氟化铪一水合物
  参考文献：
  名称：

  用时间微分扰动的角度相关性研究四氟化ha中的化学反应动力学

  摘要：

  报道了在HfF 4和HfF 4 ·3H 2 O中由时间微分摄动角相关技术确定的四极超精细相互作用。HfF 4 ·3H 2 O的超精细相互作用随温度的变化可以通过脱水过程来解释。在室温下研究逆过程与时间的关系。假设水合作用遵循一阶速率定律，则获得速率常数k = 0.49±0.10 d -1。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(83)87407-7

文献信息

• Preparation and structures of coordination complexes of the very hard Lewis acids ZrF4 and HfF4
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、David Pugh、Gillian Reid、Wenjian Zhang

  DOI：10.1039/c2dt31501g

  日期：——

  These reagents react with OPR3 (R = Me or Ph) or OAsPh3 (L) in anhydrous CH2Cl2 to form six-coordinate [MF4L2] which exist as a mixture of cis (predominant form) and trans isomers in CH2Cl2 solution but which crystallise as trans (OPPh3, OAsPh3) or cis (OPMe3) forms. Cis-[ZrF4(OAsPh3)2] crystals were obtained from MeCN. Cis-[MF4(pyNO)2] and eight-coordinate (distorted dodecahedral) [MF4(L–L)2] (L–L = 2

  通过将MF 4 · n H 2 O溶解在适当的溶剂中制备的[MF 4（dmso）2 ]（M = Zr或Hf）和[MF 4（dmf）2 ]被用作各种配合物的合成子。这些难于处理的四氟化物中的一种。这些试剂在无水CH 2 Cl 2中与OPR 3（R = Me或Ph）或OAsPh 3（L）反应形成六配位[MF 4 L 2 ]，它们以顺式（主要形式）和反式异构体的混合物形式存在在CH 2 Cl 2中溶液，但结晶为反式（OPPh 3，OAsPh 3）或顺式（OPMe 3）形式。顺式- [ZRF 4（OAsPh 3）2 ]从MeCN中得到的晶体。顺式-[MF 4（pyNO）2 ]和八坐标（扭曲的十二面体）[MF 4（L–L）2 ]（L = 2，2'-bipy或1,10-phen），和[ MF 4（我4-cyclam）]。尝试与N-杂环卡宾，1,3-（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基（IDiPP）
• The Binary Group 4 Azide Adducts [(bpy)Ti(N ₃ ) ₄ ], [(phen)Ti(N ₃ ) ₄ ], [(bpy) ₂ Zr(N ₃ ) ₄ ] ₂ ·bpy, and [(bpy) ₂ Hf(N ₃ ) ₄ ] ₂ ·bpy
  作者：Thomas Saal、Piyush Deokar、Karl O. Christe、Ralf Haiges

  DOI：10.1002/ejic.201900334

  日期：2019.5.15

  and hafnium tetraazide with N‐donor ligands were obtained in quantitative yields from the corresponding metal fluorides [MF4] by fluoride–azide exchange with Me3SiN3 in acetonitrile solution in the presence of stoichiometric amounts of the corresponding N‐donor ligand. The polyazido adducts [(bpy)Ti(N3)4], [(phen)Ti(N3)4], [(bipy)2Zr(N3)4]2·bpy, and [(bipy)2Hf(N3)4]2·bpy were characterized by vibrational

  在化学计量的乙腈溶液中，通过与Me 3 SiN 3在乙腈溶液中进行氟化物-叠氮交换，从相应的金属氟化物[MF 4 ]以定量收率获得了具有N-施主配体的钛，锆和az的新的加合物。相应的N供体配体 聚叠氮加合物[（bpy）Ti（N 3）4 ]，[（phen）Ti（N 3）4 ]，[（bipy）2 Zr（N 3）4 ] 2 · bpy和[（bipy）2 Hf （N 3）4 ] 2 ·bpy的特征在于振动光谱法和单晶X射线衍射。
• Sr3ZrF10, a new type of anion-excess fluorite superstructure. Comparison with Pb3ZrF10 and Pb3HfF10. Influence on defect structure models of M1-xZrxF2+2x fluorite solid solutions
  作者：Jean-Paul Laval

  DOI：10.1016/j.jssc.2022.122962

  日期：2022.5

  compared to Pb2+. In complement, the structure of Pb3ZrF10 is redetermined and the structure of isostructural Pb3HfF10 is refined. A small defect, corresponding to the statistical reorientation of a small proportion of Zr(Hf)F8 polyhedra, in a way similar to that described in Sr3ZrF10, is observed for the first time in both Pb phases but is absent in the isotypic structure of Ba3HfF10 with a higher size

  三斜P 1¯Sr 3 ZrF 10的结构来源于萤石MF 2型，通过容纳ZrF 8多面体中的阴离子过量（MX 2.50 ） ，彼此独立，但组织成沿[01-1]轴排列的双柱。与还包括沿[001]轴对齐的双柱方形反棱柱的正交Cmcm Pb 3 ZrF 10相反，在Sr 3 ZrF 10柱中的连续ZrF 8多面体采用两个不同的取向以减少空间约束由于与 Pb 相比Sr 2+的尺寸较小2+。 作为补充，Pb 3 ZrF 10的结构被重新确定，同构Pb 3 HfF 10的结构被细化。一个小的缺陷，对应于一小部分 Zr(Hf)F 8多面体的统计重新取向，以类似于 Sr 3 ZrF 10中描述的方式，在两个 Pb 相中首次观察到，但在Ba 3 HfF 10的同型结构，具有较大尺寸的 Ba 2+阳离子。 ZrF 8多面体在同源 Pb 1-x Zr x F 2+2x阴离子过量萤石固溶体中的类似重新定向的可能性与
• High-temperature monoclinic α-SrHfF₆, and isostructural α-SrZrF₆: associating Hf₂F₁₂bipolyhedra and SrF₈snub disphenoids
  作者：Jean-Paul Laval、Richard Mayet

  DOI：10.1107/s2053229618001110

  日期：2018.2.1

  The structure of the high-temperature monoclinic variety α-SrHfF₆(strontium hafnium hexafluoride) [and of isostructural α-SrZrF₆(strontium zirconium hexafluoride)] associates Hf₂F₁₂bipolyhedra and SrF₈snub disphenoids, forming zigzag twisted [SrF₆]_nlayers. The distribution of the Hf and Sr polyhedra forms a three-dimensional framework which can be related to the family of anion-excess ReO₃-related superstructures. α-SrHfF₆corresponds to a newABX₆type and is compared to the other main families already described. A partial amorphization of this structure is observed in samples quenched from the melt.

  高温单斜变种 α-SrHfF6（六氟化铪锶）[和等结构的 α-SrZrF6（六氟化锆锶）]的结构将 Hf2F12 双多面体和 SrF8snub 二元体联系在一起，形成人字形扭曲的 [SrF6]nlayers 。Hf 和 Sr 多面体的分布形成了一个三维框架，可与阴离子过剩的 ReO3 相关超结构家族联系起来。在从熔体中淬火的样品中可以观察到这种结构的部分非晶化。
• Il'in; Kovalev; Aleksandrov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2005, vol. 50, # 2, p. 210 - 217
  作者：Il'in、Kovalev、Aleksandrov、Schmidpeter

  DOI：——

  日期：——